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AVVERTENZA:
Esclusivamente monouso. Non riutilizzare, ricondizionare o risterilizzare. Il riutilizzo, il ricondizionamento o la risterilizzazione
possono compromettere l'integrità strutturale del dispositivo e/o determinarne la rottura con conseguente pericolo di lesioni, malattia
o morte per il paziente. Il riutilizzo, il ricondizionamento o la risterilizzazione possono anche determinare un rischio di contaminazione
del dispositivo e/o causare al paziente infezione o infezione incrociata, inclusa, in via limitativa ma non esaustiva, la trasmissione di
malattia/e infettiva/e da un paziente all'altro. La contaminazione del dispositivo può causare lesione, malattia o morte del paziente.
CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura ambiente controllata. Non esporre a solventi organici, radiazione ionizzante o luce ultravioletta.
SMALTIMENTO:
Smaltire il catetere in conformità alla direttiva sui rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche (RAEE) e secondo le procedure
standard dell'istituto per i rifiuti sanitari inclusi i dispositivi monouso a contatto con il sangue.
ESCLUSIONE DI GARANZIA E LIMITAZIONE DEI RIMEDI:
Non esistono garanzie espresse o implicite, incluse senza limitazione le garanzie implicite di commerciabilità e idoneità a uno scopo
particolare, per i prodotti Argon Medical descritti nel presente manuale. In nessun caso Argon Medical potrà essere ritenuta
responsabile per qualsivoglia danno diretto, incidentale o consequenziale a parte quanto espressamente previsto da leggi specifiche.
Nessuna persona ha l'autorità di vincolare Argon Medical in relazione ad alcuna dichiarazione o garanzia ad esclusione di quanto
previsto nelle presenti condizioni.
Descrizioni o specifiche contenute in materiale stampato di Argon Medical, inclusa la presente pubblicazione, sono esclusivamente
intese a descrivere in modo generale il prodotto al momento della fabbricazione e non costituiscono una garanzia esplicita.
Argon Medical non sarà responsabile per alcun danno diretto, incidentale o consequenziale risultante dal riutilizzo del prodotto.
Il glossario dei simboli è disponibile in formato elettronico all'indirizzo
www.argonmedical.com/symbols
EMERGO EUROPE
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague
The Netherlands
+31 70 345 8570
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
1445 Flat Creek Road
Athens, Texas 75751 USA
Tel: +1 (903) 675 9321
Tel: +1 (800) 927 4669
www.argonmedical.com
Argon Medical Devices UK Ltd
Eastgate Business Centre
Eastern Avenue
Burton-on-Trent
Staffordshire
DE13 0AT
7
Perifériás érrendszer
Fedett hajlított drót
(ne aktiválja az eszközt fedett
helyzetben)
12.
Tolja el a hajlékony véget a vérrög legdisztálisabb kiterjedéséig. Kioldással fedje fel a hajlított drótot úgy, hogy teljesen
visszahúzza a csúszókart és elforgatja addig, amíg egy „kattanást" nem hall (lásd a 4. ábrát). Röntgenátvilágítással ellenőrizze
az eszköz kezelési területen való elhelyezkedését. Nyomja meg a BE/KI kapcsolót a forgás aktiválásához.
Csúszókar fedetlen helyzetben
rögzítve (kinyitva)
Kinyitott helyzet
(fedetlen az eszköz aktiválásához)
Csúszókar fedett helyzetben rögzítve
3. ábra
4. ábra
4
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