ConvaTec Neria guard Gebrauchsanweisung Seite 90

E E S T I ( e t )
Kasutusnäidustused
Toode on ette nähtud ravimi subkutaanseks infun-
deerimiseks, kasutades välist pumpa.
SIHTOTSTARVE
Toode on ette nähtud primaarse immuunpuudulikkuse
ravimisel immunoglobuliinide
Parkinsoni tõve korral apomorfiini ning foslevodopa/
foscarbidopa infundeerimiseks, valu leevendamise
eesmärgil morfiini (hüdromorfooni, morfiinsulfaadi ja
morfiinkloriidi) manustamiseks,
korral soolalahuse ning talasseemia
desferrioksamiini (Desferali)
infundeerimiseks. Toodet on katsetatud ühilduvuse
suhtes eespool nimetatud ravimitega, mis on saanud
heakskiidu subkutaanseks
Kliiniliste hindamiste kohaselt
infusioonikomplekti kasutada alates 2. eluaastast.
TOOTEKIRJELDUS
Toode (joonis 1a, 1b, 1c, lk 92) koosneb 90-kraadise
pehme kanüüliga (I) kanüülihoidikust (H) ja torust (J)
standardse pumbapistikuga (lueri lukuga) (L) ning
integreeritud sisestusseadmega (A). Toode tarnita-
kse kasutusvalmis steriilse seadmena.
VASTUNÄIDUSTUSED
Toode ei ole näidustatud ega ette nähtud ravimi
(sh vere ega verepreparaatide) intravenoosseks
infusiooniks.
90
KLIINILINE KASU
Pidev subkutaanne infusioon, et jäljendada
n
retseptorite stimulatsiooni (Parkinson), seerumi
IG-vahemikku
kelaatimise ravi (talasseemia), dehüdratsiooni
ennetamiseks või raviks ja valu leevendamiseks
(valuravi).
Vähem
infundeerimiseks,
n
seostatakse
rohkemate
intravaskulaarse manustamisviisiga.
Süsteraviga võrreldes vähem süste (sisestusi).
dehüdratsiooni
n
korral
HOIATUSED
subkutaanseks
Enne infusiooniseadme sisestamist lugege
n
hoolikalt kasutusjuhendit. Juhiste eiramise
infundeerimiseks.
korral võib tagajärjeks olla valu põhjustamine
võib
või kehavigastus.
Ärge kasutage toodet, kui karp ja/või
n
blisterpakend on juba avatud või kahjustatud.
Veenduge, et sisestusseadme (A) peal olev
kaitse (B) poleks eemaldatud. Sel juhul
kasutage uut toodet.
Ärge paigutage toodet ümber, kuna see võib
n
vähendada kleepriba (E) kleepuvust.
Kui kanüülihoidikus (H) ja/või voolikus (J) on
n
näha verd, vahetage uus toode ja uus koht.
Kui kleeplint (E) tuleb lahti, võtke kasutusele
n
uus toode ja uus paigalduskoht.
Toote terviklikkus võib kahjustada, kui see
n
puutub kokku teatud aineid, nt desin-
fektsioonivahendeid, parfüüme, deodorante
(immuunpuudulikkus),
invasiivne manustamisviis, mida
vähemate kõrvalnähtude
infusioonikohtadega võrreldes
ja/või kosmeetika- ja nahahooldustooteid,
sisaldavate lahustitega.
Ärge kasutage infusioonikomplekti kordu-
n
valt.
raua Infusioonikomplekti korduskasutamine
võib põhjustada infektsiooni, sisestuskoha är-
ritust või kahjustada kanüüli/nõela. Kahjustatud
kanüüli/nõela kasutamisel võib tagajärjeks olla
ravimi vale manustamine.
Ärge kunagi proovige parandada ummistu-
ja
n
nud voolikut (J), kui toode on korpusega üh-
endatud. Kogemata võidakse infuseerida
kontrollimatu kogus ravimit. Kui voolik on
ummistunud, võtke kasutusele uus toode ja
uus paigalduskoht.
Toote ja sisestuskoha valiku toimingud on
n
omavahel tihedalt seotud ning neid toimin-
guid peaks alati teostama tervishoiutöötaja.
Ärge kunagi suunake sisestusseadet kehaosa
n
poole, millesse te ei soovi seadet sisestada.
ETTEVAATUSABINÕUD
Kui kasutate infusioonikomplekti esimest korda,
n
tehke seda tervishoiutöötaja järelevalve all.
See toode on
n
kasutamiseks ja
kõrvaldada. Ärge puhastage ega steriliseerige
korduvalt.
Toote ajutisel lahtiühendamisel peske käsi seebi
n
ja veega. Tihendage kanüülihoidik (H) ja
kohapistik (K) kaasasolevate katetega (B ja M).
Pidage nõu tervishoiutöötajaga,
kompenseerida vahelejäänud ravimidoose, kui
mõeldud ühekordseks
tuleb pärast kasutamist
kuidas