ConvaTec Neria guard Gebrauchsanweisung Seite 35

Was uw handen met water en zeep wanneer u het
n
product tijdelijk loskoppelt. Sluit de canulebehui-
zing (H) en het aansluitstuk op de inbrengplaats
(K) goed af met de bijgeleverde afdekkingen
(B en M). Vraag een professionele zorgverlener
hoe u de overgeslagen medicatie kunt inhalen
wanneer u losgekoppeld bent van de pomp, en
hoelang het product losgekoppeld mag zijn.
Laat geen lucht in de katheter (J) terwijl u het pro-
n
duct vult. Let erop dat de medicatie wordt
bewaard en gebruikt volgens de richtlijnen in de
bijsluiter.
Vermijd contact met een gebruikte zachte canule (I).
n
Schakel niet over op een nieuw of onbekend
n
product zonder eerst bij een professionele
zorgverlener te informeren naar het correcte ge-
bruik ervan.
Vervang het product in overleg met een beroeps-
n
beoefenaar in de gezondheidszorg volgens de
onderstaande aanbevelingen:
- na 12 uur gebruik met apomorfine,
- na 12 uur gebruik met immunoglobulinen,
- na 18 uur gebruik met deferoxamine mesylaat,
- na 72 uur gebruik met levodopa/carbidopa,
- na 72 uur gebruik met morfine,
- na 72 uur gebruik met zoutoplossing.
Gebruikt u een nieuw inbrengapparaat en een
n
nieuwe canulebehuizing (1b), volg dan de afbeel-
dingen 1 tot 10 in deze gebruiksaanwijzing. Vul de
katheter (J) afzonderlijk en sluit hem aan zoals in
de afbeeldingen G, H en I.
OPSLAG EN AFVOER
Bewaar infusiesets op een koele, droge plaats
n
bij kamertemperatuur (15-25 °C). Bewaar infusie-
sets niet in direct zonlicht of bij een hoge
luchtvochtigheid.
Gooi de inbrengapparaat weg in een geschikte
n
naaldencontainer conform de lokale wetgeving.
Gooi een gebruikte infusieset weg conform de lo-
n
kale voorschriften voor biologisch gevaarlijk afval.
EXTRA INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
Kies een inbrengplaats op basis van de aanbeve-
n
lingen van een professionele zorgverlener. Ge-
bruik geen plek die bloedt of ontstoken, gezwol-
len, rood, geïrriteerd of gekneusd is. Vermijd
zones op de huid met een knobbel, hard weefsel
of een bult. Let erop dat u het product niet inbrengt
in botten of spieren, want dat kan pijn veroorzak-
en, het pro- duct beschadigen en de opname van
het genees- middel hinderen. Kies een plek waar
geen strakke kleding of andere voorwerpen in de
weg zitten die aan de infusieset kunnen trekken.
Raadpleeg uw professionele zorgverlener voor
n
meer informatie over het afwisselen van inbreng-
plaatsen en algemene aanbevelingen.
Controleer de inbrengplaats regelmatig om er ze-
n
ker van te zijn dat de zachte canule (I) stevig op haar
plaats blijft zitten. Als ze is losgekomen, schakel
dan over op een nieuw product en kies een nieuwe
inbrengplaats. De zachte canule (I) moet altijd
volledig ingebracht zijn om te garande- ren dat alle
medicatie wordt toegediend. Als de inbrengplaats
N E D E R L A N D S
rood of ontstoken is, schakel dan over op een nieuw
product en kies een nieuwe inbrengplaats.
De zachte canule (I) en de katheter (J) zijn ver-
n
krijgbaar in diverse lengtes. Volg de aanbevelin-
gen van uw professionele zorgverlener om een
geschikte lengte te kiezen voor de zachte canule
(I) en de katheter (J).
Als zich tijdens het gebruik van dit hulpmiddel of
n
als gevolg van het gebruik ervan een ernstig inci-
dent heeft voorgedaan, dient u dat te melden aan
de fabrikant en aan uw nationale autoriteit.
EXTRA INFORMATIE VOOR DE
PROFESSIONELE ZORGVERLENER
Houd rekening met de specifieke behandeling en
n
de patiënt wanneer u een inbrengplaats kiest.
De lengte van de zachte canule wordt bepaald
n
door de specifieke behandeling en factoren als de
fysiologie en het bewegingsniveau van de patiënt.
Een te lange zachte canule veroorzaakt mogelijk
pijn bij het inbrengen en/of komt onbedoeld in een
bot of spier terecht. Een te korte zachte canule kan
dan weer leiden tot lekken of irritatie op de in-
breng- plaats. In beide gevallen moet de infusie
worden stopgezet en mag de behandeling pas
worden hervat wanneer een infusieset met een
nieuwe zachte canule in een andere lengte op een
nieuwe inbrengplaats is ingebracht.
Informeer de patiënt over hoe de keuze van de
n
inbrengplaats moet worden afgestemd op de
keuze van de lengte die de zachte canule heeft.
(n l )
35