ConvaTec Neria guard Gebrauchsanweisung Seite 47

legemiddel under frakobling og om hvor lenge
infusjonssettet kan være frakoblet fra pumpen.
Pass på at det ikke er luft igjen i slangen (J) under
n
klargjøring. Pass på at legemidlet oppbevares
og håndteres i henhold til instruksjonene for
legemidlet.
Unngå kontakt med brukt myk kanyle (I).
n
Ikke skift til et nytt eller ukjent produkt uten at du
n
har rådført deg med helsepersonell om korrekt
håndtering.
Bytt produktet i samråd med helsepersonell ved
n
å følge anbefalingene nedenfor:
- etter 12 timers bruk med apomorfin,
- etter 12 timers bruk med immunglobuliner,
- etter 18 timers bruk med deferoksaminmesylat,
- etter 72 timers bruk med
foskarbidopa,
- etter 72 timers bruk med morfin,
- etter 72 timers bruk med saltvann.
Hvis du bruker en ny innsettingsenhet og kanyle-
n
hus (1b), følg tegningene 1 til 10 i denne bruksan-
visningen. Klargjør og tilkoble slangen (J) separat
ifølge tegningene G, H og I.
OPPBEVARING OG KASSERING
Oppbevar infusjonssett på et kjølig, tørt sted
n
ved romtemperatur (15–25 °C). Infusjonssett må
ikke oppbevares i direkte sollys eller ved høy
luftfuktighet.
Kasser innføringsenheten i en egnet beholder for
n
skarpe gjenstander i henhold til lokale lover.
Kasser et brukt infusjonssett i henhold til lokale
n
forskrifter for biologisk farlig avfall.
YTTERLIGERE INFORMASJON TIL
PASIENTEN
Bruk et infusjonssted som anbefalt av helseper-
n
sonell. Ikke bruk et infusjonssted som er infisert,
hovent, rødt, irritert, har blåmerker eller blør. Ikke
sett inn i et område med vabler, hardt vev eller
klumper. Pass på å ikke sette inn i ben eller
muskler da det kan medføre smerte, skade på
produktet og påvirke absorpsjonen av legemid-
let. Velg et område som ikke er utsatt for trange
foslevodopa/
klær eller andre ting som kan trekke i infusjons-
settet.
Snakk med helsepersonell for bytte av innset-
n
tingssteder og generelle anbefalinger.
Kontroller innsettingsstedet ofte for å sikre at den
n
myke kanylen (I) sitter godt på plass. Hvis den
ikke er på plass, skal du skifte produkt og finne et
nytt innsettingssted. Den myke kanylen (I) må
alltid være satt helt inn for å sikre levering av hele
mengden med legemiddel. Hvis innsettingsste-
det blir rødt eller betent, skal du skifte produkt og
finne et nytt innsettingssted.
Produktet er tilgjengelig med ulike myke kanyler
n
(I) og lengder på slangen (J). Følg anbefalingene
N O R S K
fra helsepersonell om passende myk kanyle (I) og
passende lengde på slangen (J).
Hvis det har forekommet en alvorlig hendelse un-
n
der bruk av denne enheten eller som et resultat av
denne bruken, må det rapporteres til produsent-
en og den nasjonale myndigheten.
YTTERLIGERE INFORMASJON
HELSEPERSONELL
Ved valg av innsettingssted skal type av behan-
n
dling og pasientspesifikke faktorer tas med i vur-
deringen.
Valg av lengde på den myke kanylen bør være
n
basert på type av behandling og pasientspesifik-
ke faktorer som f.eks. fysiologi og aktivitetsnivå.
En myk kanyle som er for lang, kan forårsake
smerte ved innsetting og /eller innsetting i et ben
eller en muskel, og en kanyle som er for kort, kan
medføre lekkasje og irritasjon på innsettingsste-
det. I begge tilfeller må infusjonen avsluttes, og
behandlingen bør ikke gjenopptas før et infus-
jonssett med en annen lengde på den myke
kanylen, settes inn på et nytt innsettingssted.
Gi pasienten informasjon om korrekt valg av
n
innsettingssted i forbindelse med valg av lengde
på den myke kanylen.
( n o)
TIL
47