Ne puštajte zrak u cijevi (J) prilikom pripreme.
n
Lijek trebate čuvati i primijeniti u skladu s
uputama za lijek.
Izbjegavajte kontakt s iskorištenom mekom
n
kanilom (I).
Ne prelazite na novi ili nepoznati proizvod bez
n
savjetovanja sa zdravstvenim djelatnikom u vezi s
pravilnim rukovanjem.
Promijenite proizvod u dogovoru sa svojim
n
zdravstvenim djelatnikom pridržavajući se pre-
poruka u nastavku:
- nakon 12 sati uporabe s apomorfinom,
- nakon 12 sati uporabe s imunoglobulinima,
- nakon 18 sati upotrebe s deferoksamin
mezilatom,
- nakon 72 sata upotrebe s foslevodopom/
foscarbidopom,
- nakon 72 sati uporabe s morfinom,
- nakon 72 sati uporabe s fiziološkom otopinom.
Ako koristite novi uređaj za umetanje i kućište
n
kanile (1b) pratite ilustracije od 1 do 10 iz ove
upute. Pripremite i spojite cijev (J) zasebno,
gledajući ilustracije G, H i I.
POHRANA I ODLAGANJE
Setove za infuziju čuvajte na hladnom i suhom
n
mjestu na sobnoj temperaturi 15-25°C. Setove za
infuziju nemojte pohraniti na mjestu s izravnom
sunčevom svjetlosti ili visokom vlažnosti.
Odložite uređaj za umetanje u odgovarajući
n
spremnik za oštre predmete prema lokalnim
zakonima.
Iskorišteni set za infuziju odložite u skladu s loka-
n
lnim propisima o biološkom otpadu.
DODATNE INFORMACIJE ZA PACIJENTA
Koristite mjesto umetanja prema preporukama
n
zdravstvenog djelatnika. Ne koristite mjesto
umetanja koje je zaraženo, natečeno, crveno,
nadraženo, ima modrice ili krvari. Ne provodite
umetanje na području sa kvržicama, tvrdim
tkivom ili izbočinama. Pazite da ne provedete
umetanje u kost ili mišić jer to može prouzročiti
bol, oštetiti proizvod i utjecati na apsorpciju lijeka.
Odaberite područje koje nema usku odjeću ili
druge predmete koji mogu povući set za infuziju.
Obratite se zdravstvenom djelatniku radi rotacije
n
mjesta umetanja i općih preporuka.
Često provjeravajte mjesto umetanja kako biste
n
osigurali da meka kanila (l) ostane čvrsto na
mjestu. Ako nije na mjestu, odaberite novi proi-
zvod i novo mjesto. Meku kanilu (I) uvijek treba
potpuno umetnuti kako bi se osigurala isporuka
cijele doze lijeka. Ako mjesto umetanja postane
crveno ili upaljeno, odaberite novi proizvod i novo
mjesto.
Proizvod je dostupan u različitim duljinama meke
n
kanile (I) i cijevi (J). Slijedite preporuke svog
H R V A T S K I
zdravstvenog djelatnika glede odgovarajuće
duljine meke kanile (I) i cijevi (J).
Ako se tijekom uporabe ovog proizvoda ili kao
n
rezultat njegove uporabe dogodio ozbiljan inci-
dent, prijavite to proizvođaču i nadležnom
državnom tijelu.
DODATNE
INFORMACIJE
VSTVENOG DJELATNIKA
Pri odabiru mjesta umetanja razmislite o
n
specifičnim čimbenicima koji se tiču liječenja i
pacijenta.
Odabir duljine meke kanile treba se temeljiti na
n
specifičnim čimbenicima liječenja i pacijenta kao
što su fiziologija i razina aktivnosti. Preduga
meka kanila može rezultirati pojavom boli tijekom
umetanja i/ili umetanjem u kost ili mišić dok
prekratka meka kanila može dovesti do istjecanja
ili iritacije na mjestu umetanja. U oba slučaja infu-
zija mora biti prekinuta i liječenje se ne smije
nastaviti dok se set za infuziju s drugom duljinom
meke kanile ne umetne na novo mjesto umetanja.
Obavijestite pacijenta o ispravnom odabiru mje-
n
sta umetanja u odnosu na odabir duljine meke
kanile.
(h r)
ZA
ZDRA-
71