Opbevaring Og Bortskaffelse - ConvaTec Neria guard Gebrauchsanweisung

Undgå kontakt med brugte bløde kanyler (I).
n
Der må ikke skiftes til et nyt eller ukendt produkt,
n
uden at det sker i samråd med en sundhedsper-
son med hensyn til korrekt håndtering.
Skift produktet i samråd med sundhedsperso-
n
nale ved at følge nedenstående anbefalinger:
- efter 12 timers brug med apomorfin
- efter 12 timers brug med immunglobuliner
- efter 18 timers brug med deferoxaminmesylat
- efter 72 timers brug med
foscarbidopa
- efter 72 timers brug med morfin
- efter 72 timers brug med saltvand.
Ved brug af en ny indføringsanordning og et nyt
n
kanylehus (1b) skal du følge illustrationerne 1-10 i
denne vejledning. Slangen (J) primes og tilsluttes
separat i henhold til illustrationerne G, H og I.

OPBEVARING OG BORTSKAFFELSE

Opbevar infusionssættene på et køligt, tørt sted
n
ved stuetemperatur (15-25 °C). Opbevar ikke
infusionssættene i direkte sollys eller ved høj
luftfugtighed.
Bortskaf indføringsenheden i en korrekt beholder
n
til skarpe genstande i henhold til lokale love.
Bortskaf brugte infusionssæt i henhold til lokale
n
regler for biologisk farligt affald.
YDERLIGERE OPLYSNINGER TIL
PATIENTEN
Vælg et indføringssted i henhold til din behan-
n
dlers anbefalinger. Brug ikke et indføringssted,
som er inficeret, hævet, rødt, irriteret, blodunder-
løbet eller bløder. Brug heller ikke et sted med
klumper, hårdt væv eller buler. Vær omhyggelig
med ikke at indføre anordningen i en knogle eller
muskel, da dette kan give smerter, ødelægge
foslevodopa/
produktet og påvirke medicinoptagelsen. Vælg et
sted uden stramtsiddende tøj eller andre ting,
som kan trække i infusionssættet.
Tal med din behandler om rotation af infusions-
n
steder og generelle anbefalinger
Kontroller indføringsstedet hyppigt for at sikre, at
n
den bløde kanyle (I) sidder solidt fast. Hvis den
ikke er på plads, skal der skiftes til et nyt produkt
og et nyt indføringssted. Den bløde kanyle (I) skal
altid være helt indført for at sikre, at du får hele
medicintilførslen. Hvis indføringsstedet bliver
rødt eller betændt, skal der skiftes til et nyt
produkt og et nyt indføringssted.
Produktet fås med forskellige længder på den
n
bløde kanyle (I) og slangen (J). Følg din be-
handlers anbefalinger vedrørende længden på
den bløde kanyle (I) og slangen (J).
D A N S K
Hvis der under brugen af denne enhed eller som
n
følge af brugen er sket en alvorlig hændelse, skal
du rapportere den til producenten og til din natio-
nale myndighed.
YDERLIGERE OPLYSNINGER TIL
BEHANDLERE
Patientens behandling og øvrige patientspecifik-
n
ke faktorer skal overvejes ved valg af ind-
føringssted.
Valget af længden på den bløde kanyle skal være
n
baseret på behandlingen og patientspecifikke
faktorer såsom fysiologi og aktivitetsniveau. Hvis
den bløde kanyle er for lang, kan det give ind-
føringssmerter og/eller indføring i en knogle eller
muskel, og hvis den bløde kanyle er for kort, kan
resultatet blive lækage eller irritation ved ind-
føringsstedet. I begge tilfælde skal infusionen
standses, og behandlingen må ikke genoptages,
før der er indført et infusionssæt med en anden
længde på den bløde kanyle på et nyt ind-
føringssted.
Patienten skal oplyses om det korrekte valg af
n
indføringssted i forhold til valget af længden på
den bløde kanyle.
( da)
39