Varastointi Ja Hävittäminen - ConvaTec Neria guard Gebrauchsanweisung

ohjeet irrottamisen aikana saamatta jääneen
lääkkeen korvaamiseen. Kysy myös, kuinka pit-
käksi aikaa tuotteen voi irrottaa pumpusta.
Älä jätä letkuun (J) ilmaa esitäytön aikana.
n
Varmista, että lääkettä säilytetään ja käsitellään
sen ohjeiden mukaisesti.
Vältä käytetyn pehmeän
n
koskettamista.
Älä vaihda uuteen tai tuntemattomaan tuotteeseen
n
ilman, että keskustelet terveydenhuollon ammatti-
laisen kanssa sen asianmukaisesta käsittelystä.
Vaihda tuote terveydenhuollon ammattilaisen
n
ohjeiden mukaisesti ja huomioi seuraavat suosi-
tukset:
- 12 tunnin käytön jälkeen
annettaessa
- 12 tunnin käytön jälkeen immunoglobuliineja
annettaessa
- 18 tunnin käytön jälkeen deferoksamiinimesy-
laattia annettaessa
- 72 tunnin käytön jälkeen foslevodopaa/foskarbi-
dopaa annettaessa
- 72 tunnin käytön jälkeen morfiinia annettaessa
- 72 tunnin käytön jälkeen keittosuolaliuosta
annettaessa.
Jos käytät uutta asetinta ja kanyylin koteloa (1b),
n
noudata tämän ohjeen kuvia 1–10. Esitäytä ja liitä
letku (J) erikseen kuvien G, H ja I mukaisesti.
VARASTOINTI JA HÄVITTÄMINEN
Säilytä infuusiosettejä kuivassa ja viileässä pai-
n
kassa huoneenlämmössä (15–25 °C). Älä säilytä
infuusiosettejä suorassa auringonvalossa tai
kosteassa tilassa.
Hävitä asetin asianmukaisessa neulasäiliössä
n
kanyylin (I)
paikallisten lakien mukaisesti.
Hävitä käytetty infuusiosetti paikallisten biovaa-
n
rallisia jätteitä koskevien määräysten mukaisesti.
LISÄTIETOA POTILAALLE
Käytä terveydenhuollon ammattilaisen suositte-
n
lemaa asetuskohtaa. Älä käytä asetuskohtaa,
joka on infektoitunut, turvonnut, punainen, ärty-
apomorfiinia
nyt, mustelmainen tai josta vuotaa verta. Älä
aseta alueelle, jolla on kyhmyjä, kovakudosta tai
kuhmuja. Varo asettamasta sitä luuhun tai lihak-
seen, sillä siitä voi aiheutua kipua, tuote voi vauri-
oitua ja se voi vaikuttaa lääkkeen imeytymiseen.
Valitse alue, jolla ei ole rajoittavia vaatteita tai
muita esineitä, jotka voisivat vetää infuusiosettiä.
Kysy terveydenhuollon ammattilaiselta asetus-
n
kohdan vaihtamisesta ja yleisistä suosituksista.
Tarkista asetuskohta usein varmistaaksesi, että
n
pehmeä kanyyli (I) pysyy kunnolla paikallaan. Jos
se ei ole paikallaan, vaihda uuteen tuotteeseen
ja kohtaan. Pehmeän kanyylin (I) on aina oltava
kokonaan asetettuna, jotta lääkettä saataisiin
varmasti täysi määrä. Jos asetuskohta alkaa
S U O M I
punoittaa tai tulehtuu, vaihda uuteen tuotteeseen
ja uuteen kohtaan.
Tuote on saatavilla erilaisilla pehmeän kanyylin (I)
n
ja letkun (J) pituuksilla. Noudata terveydenhuol-
lon ammattilaisen antamia suosituksia sopivasta
pehmeän kanyylin (I) ja letkun (J) pituudesta.
Jos tämän laitteen käytön aikana tai sen käytön
n
seurauksena on tapahtunut vakava vaaratilanne,
ilmoita siitä valmistajalle ja kansalliselle valvonta-
viranomaiselle.
LISÄTIETOA TERVEYDENHUOLLON
AMMATTILAISELLE
Ota huomioon hoito- ja potilaskohtaiset tekijät
n
valitessasi asetuskohtaa.
Pehmeän kanyylin valinnan tulisi perustua hoito-
n
ja potilaskohtaisiin tekijöihin, kuten fysiologiaan
ja aktiivisuustasoon. Liian pitkä kanyyli voi ai-
heuttaa asetuskipua ja/tai asettamisen luuhun tai
lihakseen, ja liian lyhyt pehmeä kanyyli voi ai-
heuttaa vuotoa tai ärsytystä asetuskohdassa.
Molemmissa tapauksissa infuusio on lopetetta-
va, eikä hoitoa pidä jatkaa, ennen kuin eri pituisen
pehmeän kanyylin sisältävä infuusiosetti asete-
taan uuteen asetuskohtaan.
Kerro potilaalle oikean
n
valitsemisesta suhteessa valittuun pehmeän
kanyylin pituuteen.
( fi )
asetuskohdan
63