Teleflex ARROW ZVK Bedienungsanleitung Seite 46

Forholdsregel: Bruk egnet administreringsslangesett mellom kateter og
trykkinjektorutstyret for å minimere risikoen for katetersvikt.
Forholdsregel: Følg kontrastmiddelprodusentens spesifikke bruksanvisninger,
kontraindikasjoner, advarsler og forholdsregler.
6. Injiser kontrastmiddel i henhold til institusjonens retningslinjer og prosedyrer.
7. Frakoble kateterlumenet aseptisk fra trykkinjektorutstyret.
8. Aspirer og deretter skyll kateterlumenet med en 10 ml sprøyte eller større fylt med
steril fysiologisk saltløsning.
9. Frakoble sprøyten og erstatt med steril nålefri kobling eller injeksjonshette på
katetrets forlengelsesslange.
Instruksjoner for fjerning av kateter:
1. Plasser pasienten som klinisk indisert for å redusere risikoen for mulig luftemboli.
2. Fjern bandasjen.
3. Frigjør katetret og fjern det fra festeanordningen(e).
4. Be pasienten om å trekke inn pusten og holde den ved fjerning av kateter fra jugularis
eller subclavia.
5. Fjern katetret ved å trekke det sakte parallelt med huden. Hvis det kjennes motstand
STOPP
når du fjerner katetret,
Forholdsregel: Katetret må ikke fjernes med makt. Det kan føre til at katetret
går i stykker og emboliseres. Følg institusjonens retningslinjer og prosedyrer for
katetre som er vanskelige å fjerne.
no
Symbolforklaring: Symbolene er i samsvar med ISO 15223-1.
Enkelte symboler gjelder kanskje ikke for dette produktet. Se produktmerkingen for symboler som gjelder spesifikt for dette produktet.
Medisinsk
Forsiktig
System med enkel Holdes unna
steril beskyttelse
Produksjonsdato Importør
Teleflex, Teleflex-logoen, Arrow, Arrow-logoen og SharpsAway er varemerker eller registrerte varemerker for Teleflex Incorporated eller tilknyttede
selskaper, i USA og/eller andre land. © 2020 Teleflex Incorporated. Alle rettigheter forbeholdt.
Se bruks- Inneholder et
utstyr anvisningen legemiddel
Skal ikke brukes
Holdes tørr hvis pakningen
sollys
6. Påfør direkte trykk på stedet helt til hemostase oppnås, og påfør deretter en
salvebasert okklusiv bandasje.
Advarsel: Gjenværende kateterspor forblir et inngangspunkt for luft helt til
stedet er epitelialisert. Okklusiv bandasje skal være på plass i minst 24 timer
eller til stedet virker å være epitelialisert.
7. Dokumenter kateterfjerningsprosedyren iht. institusjonens retningslinjer og
prosedyrer, inkludert bekreftelse på at hele kateterlengden og spissen har blitt fjernet.
For referanselitteratur om pasientvurdering, klinikeropplæring, innføringsteknikker
og mulige komplikasjoner forbundet med denne prosedyren, se standard tekstbøker,
medisinsk litteratur og nettstedet til Arrow International LLC: www.teleflex.com
Du finner en PDF-versjon av denne bruksanvisningen på www.teleflex.com/IFU
Dette er plasseringen til sammendraget av sikkerhet og klinisk ytelse (SSCP) for Arrow
SVK etter lansering av den europeiske databasen for medisinske enheter / Eudamed:
https://ec.europa.eu/tools/eudamed
For pasient/bruker/tredjepart i EU og i land med identisk reguleringsregime (forordning
2017/745/EU om medisinsk utstyr): Hvis det oppstår en alvorlig hendelse under bruk
av denne anordningen eller som følge av bruk, skal dette rapporteres til produsenten
og/eller produsentens autoriserte representant og til nasjonale myndigheter.
Kontaktopplysninger til nasjonale kompetente myndigheter (Vigilance Contact
Points) og ytterligere informasjon er tilgjengelig på Europakommisjonens nettsted:
https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts_en
Skal ikke
gjenbrukes
Ikke fremstilt med
Katalognummer
naturgummilateks
er skadet
46
Skal ikke Sterilisert med
resteriliseres etylenoksid
Partinummer
System med enkel steril beskyttelse
med beskyttende forpakning inni
Brukes innen Produsent