Teleflex ARROW ZVK Bedienungsanleitung Seite 22

Varotoimi: Älä ylitä kymmentä (10) injektiota tai katetrin suositeltua
maksimivirtausnopeutta, joka on merkitty tuote-etikettiin ja katetrin
luer-kantaan, katetrin toimintahäiriön ja/tai kärjen siirtymisen riskin
pienentämiseksi.
Varoitus: Keskeytä paineinjektiot heti, kun ekstravasaatiosta tai katetrin
vääristymisestä näkyy merkkejä. Noudata hoitotoimenpiteitä koskevia
laitoksen käytäntöjä ja menettelytapoja.
Varotoimi: Lämmitä varjoaine kehon lämpötilaan ennen paineinjektiota
katetrin toimintahäiriön riskin pienentämiseksi.
Varotoimi: Paineruiskulaitteiston paineraja-asetukset eivät ehkä estä
tukkeutuneen tai osittain tukkeutuneen katetrin ylipaineistamista.
Varotoimi: Käytä katetrin ja paineinjektiolaitteen välissä sopivaa antosettiletkua
katetrin toimintahäiriön riskin pienentämiseksi.
Varotoimi: Noudata varjoaineen valmistajan käyttöohjeita, kontraindikaatioita,
varoituksia ja varotoimia.
6. Ruiskuta varjoainetta laitoksen käytäntöjä ja menettelytapoja noudattaen.
7. Irrota katetrin luumen aseptisesti paineinjektiolaitteesta.
8. Aspiroi ja huuhtele sitten katetrin luumenia käyttäen 10 ml:n tai sitä suurempaa
ruiskua, joka on täytetty steriilillä tavallisella keittosuolaliuoksella.
9. Irrota ruisku ja aseta sen tilalle steriili neulaton liitin tai injektiotulppa katetrin
jatkoletkun päähän.
Katetrin poisto-ohjeet:
1. Aseta potilas kliinisesti tarkoituksenmukaisesti mahdollisen ilmaembolian vaaran
vähentämiseksi.
2. Irrota side.
3. Vapauta katetri ja irrota se katetrin kiinnitysvälineestä (tai -välineistä).
4. Pyydä potilasta pidättämään hengitystään, jos poistetaan solislaskimo- tai
kaulalaskimokatetri.
5. Poista katetri vetämällä hitaasti ihon suuntaisesti. Jos katetria poistettaessa tuntuu
LOPETA
vastusta, .
fi
Symboleja koskeva sanasto: Symbolit noudattavat standardia ISO 15223-1.
Jotkin symboleista eivät ehkä koske tätä tuotetta. Katso tuotemerkinnöistä symbolit, jotka koskevat nimenomaisesti tätä tuotetta.
Lääkinnällinen
Huomio
Yksinkertainen Suojattava
steriili estojär -jes- auringon -
telmä
Valmistus-
Maahantuoja
päivämäärä
Teleflex, Teleflex-logo, Arrow, Arrow-logo ja SharpsAway ovat Teleflex Incorporated -yhtiön tai sen tytäryhtiöiden tavaramerkkejä tai rekisteröityjä
tavaramerkkejä Yhdysvalloissa ja/tai muissa maissa. © 2020 Teleflex Incorporated. Kaikki oikeudet pidätetään.
Katso
laite käyttöohjeita lääkeainetta
Ei saa käyttää,
Säilytettävä
jos pakkaus on
kuivana
valolta vaurioitunut
Varotoimi: Katetria ei saa poistaa väkisin, sillä tämä saattaa johtaa katetrin
rikkoutumiseen ja katetriemboliaan. Noudata sairaalan käytäntöjä ja
menetelmiä, jos katetrin poistossa esiintyy hankaluuksia.
6. Paina suoraan kohdasta, kunnes saavutetaan hemostaasi, ja aseta voidepohjainen
okkluusioside.
Varoitus: Katetrista jäänyt reitti pysyy ilman sisäänmenokohtana, kunnes
kohtaan muodostuu uusi epiteeli. Okkluusiosidettä on pidettävä paikallaan
vähintään 24 tunnin ajan tai kunnes kohtaan näyttää muodostuneen uusi
epiteeli.
7. Dokumentoi katetrin poistomenetelmä sairaalan käytäntöjen ja menetelmien
mukaisesti (myös varmistus siitä, että koko katetrin pituus ja katetrin kärki on
poistettu).
Potilaan arviointiin, lääkärin koulutukseen, sisäänvientimenetelmään ja
tähän toimenpiteeseen liittyviin mahdollisiin komplikaatioihin liittyvää
viitekirjallisuutta on saatavissa tavallisista oppikirjoista, lääketieteellisestä
kirjallisuudesta
www.teleflex.com
Näiden käyttöohjeiden pdf-kopio on verkkosivustolla www.teleflex.com/IFU
Tiivistelmä "Arrow CVC" -katetrin turvallisuudesta ja kliinisestä suorituskyvystä on
seuraavalla verkkosivustolla lääkinnällisiä laitteita koskevan eurooppalaisen tietokannan /
Eudamedin julkaisemisen jälkeen: https://ec.europa.eu/tools/eudamed
Potilaalle / käyttäjälle / kolmannelle osapuolelle Euroopan unionissa ja
vastaavan sääntelyjärjestelmän
asetus 2017/745/EU); jos tämän laitteen käytön aikana tai sen seurauksena
on tapahtunut vakava vaaratilanne, ilmoittakaa siitä valmistajalle ja/tai
sen valtuutetulle edustajalle sekä kansalliselle viranomaiselle. Kansallisten
toimivaltaisten
yhteyspisteet) ja muuta tietoa on seuraavalla Euroopan komission verkkosivustolla:
https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts_en
Sisältää Ei saa käyttää Ei saa steriloida
uudelleen
Valmistuksessa ei
ole käytetty luon- Luettelonumero
non kumi la teksia
22
ja Arrow International LLC
maissa (lääkinnällisistä
viranomaisten yhteystiedot
Steriloitu
uudelleen eteenioksidilla
Eränumero
-yhtiön verkkosivustolta:
laitteista annettu
(vaaratilannejärjestelmän
Yksinkertainen steriili
estojärjestelmä ja
suojaava sisäpakkaus
Käytettävä
Valmistaja
viimeistään