Teleflex ARROW ZVK Bedienungsanleitung Seite 13

5. Sæt administrationsslangen til trykinjektion på katetrets relevante forlængerslange i
overensstemmelse med producentens anbefalinger.
Forholdsregel: Overstig ikke ti (10) injektioner eller katetrets maksimale
anbefalede flowhastighed (angivet på produktetiketten og katetrets Luer-
muffe) for at mindske risikoen for katetersvigt og/eller bevægelse af spidsen.
Advarsel: Seponér trykinjektionerne ved første tegn på ekstravasation eller
deformation af katetret. Følg institutionens retningslinjer og procedurer mht.
passende medicinsk intervention.
Forholdsregel: Opvarm kontraststoffet
trykinjektionen for at mindske risikoen for katetersvigt.
Forholdsregel: Trykgrænseindstillingerne på injektorudstyret vil muligvis ikke
forhindre, at et okkluderet eller delvist okkluderet kateter bliver udsat for
overtryk.
Forholdsregel: Brug passende infusionssætslanger mellem katetret og
trykinjektorudstyret for at mindske risikoen for katetersvigt.
Forholdsregel: Følg producentens angivne instruktioner for kontraststoffet
vedrørende anvendelse, kontraindikationer, advarsler og forholdsregler.
6. Injicér kontraststof i overensstemmelse med institutionens regler og procedurer.
7. Frakobl på aseptisk vis kateterlumen fra trykinjektorudstyret.
8. Aspirér, og skyl dernæst kateterlumen med en 10 ml eller større sprøjte fyldt med
sterilt, fysiologisk saltvand.
9. Tag sprøjten af og erstat med den sterile nålefri forbindelsesdel eller injektionshætte
på katetrets forlængerslange.
Instruktioner til fjernelse af katetret:
1. Lejr patienten som klinisk indiceret for at mindske risikoen for potentiel luftemboli.
2. Fjern forbindingen.
3. Frigør katetret, og fjern det fra fastgøringsanordningen/-anordningerne.
4. Bed patienten om at tage en vejrtrækning og holde vejret, hvis katetret fjernes fra v.
jugularis eller v. subclavia.
da
Symbolforklaring: Symboler er i overensstemmelse med ISO 15223-1.
Nogle symboler gælder muligvis ikke dette produkt. Der henvises til produktets mærkning for symboler, der gælder specifikt for dette produkt.
Forsigtig Medicinsk udstyr
System
med enkelt Beskyt mod sollys
steril barriere
Fabrikationsdato Importør
Teleflex, Teleflex-logoet, Arrow, Arrow-logoet og SharpsAway er varemærker eller registrerede varemærker tilhørende Teleflex Incorporated eller
dets datterselskaber i USA og/eller andre lande. © 2020 Teleflex Incorporated. Alle rettigheder forbeholdes.
til kropstemperatur inden
Indeholder
Se
en medicinsk
brugsanvisningen
substans
Må ikke anvendes,
Hold produktet
hvis pakningen
tørt
er beskadiget
5. Fjern katetret ved at trække det langsomt parallelt med huden. Hvis der mærkes
modstand under fjernelse af katetret
Forholdsregel: Katetret må ikke fjernes med magt, da dette kan resultere i brud
på katetret og embolisering. Følg institutionens retningslinjer og procedurer
vedrørende katetre, der er vanskelige at fjerne.
6. Påfør direkte tryk på stedet, indtil der er opnået hæmostase efterfulgt af en
tætsluttende forbinding med salve.
Advarsel: Det efterladte kateterspor vil fortsat være et punkt for indtrængen af
luft, indtil stedet er epitelialiseret. Den tætsiddende forbinding skal blive på i
mindst 24 timer, eller indtil stedet er epitelialiseret.
7. Notér kateterfjernelsesproceduren ifølge institutionens retningslinjer og procedurer,
herunder bekræftelse af, at katetret i sin fulde længde samt spidsen er blevet fjernet.
Se oplysningerne i standard lærebøger og medicinsk litteratur eller besøg Arrow
International LLC på www.teleflex.com for at få referencelitteratur vedrørende
patientvurdering, uddannelse af kliniker, anlæggelsesteknikker og potentielle
komplikationer associeret med denne procedure.
En pdf-udgave af brugsanvisningen findes på www.teleflex.com/IFU
Dette er placeringen af "Arrow CVC" Summary of Safety and Clinical Performance
(sammenfatning af sikkerhed og klinisk ydeevne, SSCP) efter opstarten af den europæiske
database for medicinsk udstyr/Eudamed: https://ec.europa.eu/tools/eudamed
For patienter/brugere/tredjeparter i EU og i lande med identiske myndighedskrav
(forordning 2017/745/EU vedrørende medicinsk udstyr): Hvis der under brugen af dette
udstyr, eller som et resultat af brugen af udstyret, opstår en alvorlig hændelse, bedes du
venligst underrette producenten og/eller den autoriserede repræsentant og de nationale
myndigheder. Kontaktoplysninger for det bemyndigede organ (sikkerhedsovervågning)
og anden information
https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts_en
Må ikke Må ikke
genbruges resteriliseres
Ikke fremstillet med
Katalognummer
naturgummilatex
13
STOP
findes på Europa-Kommissionens
Steriliseret med System med enkelt steril barriere med
ethylenoxid beskyttende indvendig emballage
Lotnummer Anvendes inden
hjemmeside:
Fabrikant