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3M Attest Mini Auto-reader 490M Benutzerhandbuch Seite 247

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健康和安全信息
设备安全合规
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M 遵守下列标准,CB 体系证书和 UL, LLC (UL)
发布的测试报告可予以证明:
• IEC/EN 61010-1:2010。 测量、 控制和实验室用电气设备的安全要求 - 第 1 部分:
一般要求
• IEC/EN 61010-2-010:2014。 测量、 控制和实验室用电气设备的安全要求 - 第 2-010
部分: 对实验室材料加热设备的具体要求。
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M 经 UL 认证, 并因符合 UL 61010-1、
CAN/CSA 22�2 No� 61010-1 和 CAN/CSA 22�2 No� 61010-2-010 标准而带有 UL 标志
和相邻指示符"C"和"US"。
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M 遵守符合性声明中确认的与低电压指令 (LVD)
2014/35/EU 有关的 CE 标志要求。
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M 符合 RoHS 指令 (即欧盟议会和理事会 2011 年
6 月 8 日颁布的有关在电子电气设备中限制使用某些危险物质的 2011/65/EU 指令)
的要求。
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M 符合中国 RoHS II 要求。
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M 符合 WEEE 指令 (即欧盟议会和理事会 2012
年 7 月 4 日颁布的有关废弃电子电气设备的 2012/19/EU 指令) 的要求。
EMC 合规
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M 符合 3M 颁发的"符合性声明"中确认的下列
EMC 标准:
• IEC 61326-1:2012/EN 61326:2013 测量、 控制和实验室用电气设备 - EMC 要求 -
第 1 部分: 一般要求
• CE 标志 EMC 指令 2014/30/EU 的 EMC 要求。
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M 符合与澳大利亚/新西兰合规标志 (RCM) 关联
的"供应商符合性声明"中确认的澳大利亚和新西兰电气安全和电磁兼容性要求。
CAN ICES‑3 (B)/NMB‑3(B)
本设备符合 FCC 规定第 15 部分。 运行受以下两个条件的限制:(1) 设备不得产生有害干
扰, 并且 (2) 设备必须能够承受可能面临的所有干扰, 包括可能导致意外操作的干扰。
未经 3M 公司书面同意, 不得对本设备进行改装。 未经授权擅自改装可能会导致联邦通
讯法规授予的允许操作本设备的相关权力失效。
本设备经测试符合 FCC 规则第 15 部分对 B 类数字装置的限制性要求。 这些限制性要求
旨在合理地防范住宅区安装所产生的有害干扰。 本设备在未按说明安装和使用的情况下
会产生、 使用并可能辐射会给无线电通信造成有害干扰的射频能量。 但是, 无法保证在特
定安装情况下不会产生干扰。 如果本设备确实对无线电或电视接收造成有害干扰 (可通过
打开和关闭设备进行确定) , 则建议用户尝试采取以下一项或多项措施来解决干扰问题:
调整接收天线的方向或位置。
-
增大设备和接收器之间的距离。
-
将设备和接收器连接到不同电路上的插座上。
-
如需帮助, 请咨询经销商或有经验的无线电/电视技术人员。
-
246
产品和包装标签符号说明
符号术语表
符号名
符号
制造商
欧盟授权代表
生产日期
目录号
序列号
小心
CE 标志
UL 列名
合规标志
中国 RoHS II 符号
直流电
回收电子设备
有关详细信息, 请访问 HCBGregulatory�3M�com
说明和参考
表示"医疗器械法规 (EU) 2017/745" (
之前为"欧盟指令 93/42/EEC") 中定
义的医疗器械制造商。 资料来源: ISO
15223, 5�1�1
表示欧盟授权代表。 资料来源: ISO
15223 [5�1�2]、 2014/35/EU 和/或
2014/30/EU
表示医疗器械的生产日期。 资料来
源: ISO 15223、 5�1�3
表示制造商的目录号, 用以识别医疗器
械。 资料来源: ISO 15223 [5�1�6]
表示制造商用来识别特定医疗器械的序
列号。 资料来源: ISO 15223, 5�1�7
表示用户有必要查阅使用说明, 了解警告
和预防措施等出于各种原因无法在医疗
器械上进行注明的重要警示信息。 资料
来源: ISO 15223、 5�4�4
表示产品符合所有适用的欧盟医疗器械
法规和指令。
表示产品在美国和加拿大经由 UL 评估
和列名。
表示产品符合适用的澳大利亚监管要
求。 资料来源: AS/NZS 4417�1:2012
表示产品的环保使用期限 (年) 。 资料来
源: SJ/T 11364-2014
标示在铭牌上, 用于指明设备仅适合使
用直流电; 或用于识别通直流电的端子。
资料来源: IEC 60417-5031
切勿在本设备寿命期终止时将其扔
入生活垃圾箱。 请回收利用。 资料来
源: 废弃电气和电子设备 (WEEE) 指令
2012/19/EC

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