Arbejdsmiljø; Forklaring På Produkt- Og Pakningsmærkatsymboler - 3M Attest Mini Auto-reader 490M Benutzerhandbuch

ARBEJDSMILJØ
Overholdelse af sikkerhedsstandarder
3M™ Attest™ Auto-reader 490M overholder følgende standarder som angivet på
CB-certifikatet og i testrapporten, der er udstedt af UL, LLC (UL):
• IEC/EN 61010-1:2010� Sikkerhedskrav til elektrisk udstyr til måling, kontrol og
laboratoriebrug - del 1: Generelle krav
• IEC/EN 61010-2-010:2014� Sikkerhedskrav til elektrisk udstyr til måling, kontrol
og laboratoriebrug - del 2-010: Særlige krav til laboratorieudstyr til opvarmning
af materialer�
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M er kategoriseret som laboratorieudstyr og
er forsynet med UL-mærket med de tilhørende indikatorer "C" og "US" baseret på
overholdelse af standarderne UL 61010-1, CAN/CSA 22�2 No� 61010-1 og
CAN/CSA 22�2 No� 61010-2-010�
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M overholder kravene for CE-mærkning
i relation til lavspændingsdirektivet 2014/35/EU som bekræftet
i overensstemmelseserklæringen�
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M overholder RoHS-direktivet,
Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2011/65/EU af 8� juni 2011 om begrænsning
af anvendelsen af visse farlige stoffer i elektrisk og elektronisk udstyr�
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M overholder Kina RoHS II-kravene�
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M overholder WEEE-direktivet,
Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2012/19/EU af 4� juli 2012 om affald af
elektrisk og elektronisk udstyr (WEEE)�
Overensstemmelse med EMC
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M overholder følgende EMC-standarder som
bekræftet i overensstemmelsescertifikatet udarbejdet af 3M:
• IEC 61326-1:2012/EN 61326:2013 Elektrisk udstyr til måling, kontrol og
laboratoriebrug - EMC-krav - del 1: Generelle krav
• EMC-krav til CE-mærkning EMC-direktiv 2014/30/EU�
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M overholder de australske og new zealandske
krav til el-sikkerhed og elektromagnetisk kompatibilitet i henhold til leverandørens
overensstemmelseserklæring, der er knyttet til det australske/new zealandske
mærke RCM-mærke (Regulatory Compliance Mark)�
CAN ICES‑3 (B)/NMB‑3(B)
Denne enhed overholder kravene i kapitel 15 i FCC-reglerne� Driften er omfattet af
følgende to betingelser: (1) Denne enhed må ikke forårsage skadelig interferens, og
(2) denne enhed skal acceptere eventuel modtaget interferens, herunder interferens,
der kan forårsage uønsket drift�
Denne enhed må ikke ændres uden skriftligt samtykke fra firmaet 3M Uautoriserede
ændringer kan ugyldiggøre den tilladelse til at betjene denne enhed, som er tildelt i
henhold til Federal Communication-reglerne�
Dette udstyr er testet og fundet at være i overensstemmelse med grænserne for
en digital enhed i klasse B i henhold til kapitel 15 i FCC-reglerne� Disse grænser
er fastlag med henblik på at yde rimelig beskyttelse mod skadelig interferens, når
udstyret installeres i et boligområde� Dette udstyr genererer, bruger og kan udsende
radiofrekvensenergi, og hvis det ikke installeres og bruges i henhold til vejledningen,
forårsage skadelig interferens i radiokommunikation� Der er dog ikke nogen garanti
for, at der ikke vil forekomme interferens i en given installation� Hvis udstyret
forårsager skadelig interferens i radio- eller tv-modtagelsen, hvilket undersøges ved
at slukke og tænde for udstyret, opfordres brugeren til at afhjælpe interferensen ved
at benytte en eller flere af følgende metoder:
- Dreje eller flytte modtageantennen�
- Øge afstanden mellem udstyr og modtager�
- Slutte udstyret til et udtag på et andet kredsløb end det, som modtageren
er tilsluttet�
- Kontakte forhandleren eller en radio-/tv-tekniker for at få hjælp�
FORKLARING PÅ PRODUKT‑ OG
PAKNINGSMÆRKATSYMBOLER
Symbolordliste
Symbolnavn Symbol
Producent
Bemyndiget i EF
Fremstillingsdato
Varenummer
Serienummer
Forsigtig!
CE-mærke
UL Listed
RCM-mærke
(Regulatory Compliance
Mark)
Kina RoHS II-symbol
Jævnstrøm
Genbrug af elektronisk
udstyr
Du kan finde flere informationer under HCBGregulatory.3M.com
Beskrivelse og reference
Angiver producenten af det medicinske
udstyr som defineret i EU-direktivet
2017/745/EU, tidligere direktivet
93/42/EØF�Kilde: ISO 15223, 5�1�1
Angiver den bemyndigede i EU� Kilde:
ISO 15223, 5�1�2, 2014/35/EU og/eller
2014/30/EU
Viser det medicinske udstyrs
fremstillingsdato� ISO 15223, 5�1�3
Angiver producentens varenummer, så
det medicinske udstyr kan identificeres�
ISO 15223, 5�1�6
Angiver producentens serienummer, så
en specifik medicinsk udstyrsenhed kan
identificeres� Kilde: ISO 15223, 5�1�7
Angiver, at brugeren skal læse i
brugsanvisningen, som indeholder
vigtige forsigtighedsoplysninger som
f�eks� advarsler og forholdsregler, der af
forskellige grunde ikke kan angives på
selve enheden� Kilde: ISO 15223, 5�4�4
Angiver overensstemmelse med alle
gældende EU-forordninger og EU-
direktiver om medicinsk udstyr�
Angiver, at produktet er testet i henhold
til og i overensstemmelse med gældende
UL-standarder i USA og Canada�
Angiver, at produktet overholder
de australske lovkrav vedrørende
radiokommunikation� Kilde: AS/NZS
4417�1:2012
Angiver produktets miljøvenlige
anvendelsesperiode i antal år� Kilde:
SJ/T 11364-2014
Angiver på typeskiltet, at udstyret
kun er egnet til brug med jævnstrøm
eller angiver identifikation af relevante
terminaler� Kilde: IEC 60417-5031
Udstyret må IKKE bortskaffes med
husholdningsaffaldet efter endt levetid�
Det skal genbruges� Kilde: Direktiv
2012/19/EU om affald af elektrisk og
elektronisk udstyr (WEEE)
101