Civco OMNITRAX Bedienungsanleitung Seite 96

Tiếng Việt
Biểu tượng Tên biểu tượng
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Người đại diện được ủy
quyền tại Cộng đồng châu
Âu (ISO 15223-1, 5.1.2)
(ISO 15223-1, 5.1.3)
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Không được sử dụng nếu
bao bì bị hư hại
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Tránh ánh sáng mặt trời
(ISO 15223-1, 5.3.2)
Sử dụng nhiều lần cho riêng
một bệnh nhân
(ISO 7000, 3706)
Tham khảo hướng dẫn sử
(ISO 15223-1, 5.4.3)
Không chứa latex cao su tự
(ISO 15223-1, 5.4.5 và Phụ
Tuân thủ châu Âu
(EU MDR 2017/745, Điều
(Hướng dẫn của MedTech
Europe: Dùng biểu tượng để
biểu thị sử tuân thủ MDR)
(IEC 60878, 2794)
Theo Vết Bệnh Nhân Hoạt Động omniTRAX™
Hãng sản xuất
Ngày sản xuất
Hạn sử dụng
Mã lô
Số danh mục
dụng
nhiên
lục B)
khoản 20)
Thiết bị y tế
Số lượng
Ý nghĩa của Biểu tượng
Chỉ ra nhà sản xuất thiết bị y tế.
Biểu thị Người Đại Diện Được Ủy Quyền tại Cộng Đồng
Chỉ ra ngày sản xuất thiết bị y tế.
Biểu thị ngày cuối cùng mà thiết bị y tế có thể được sử
Biểu thị mã lô của nhà sản xuất để có thể nhận diện lô
hoặc loạt sản phẩm.
Biểu thị số catalog của nhà sản xuất để có thể nhận diện
Biểu thị không nên sử dụng thiết bị y tế nếu gói hàng đã
bị mở hoặc có hư hại.
Cho biết một thiết bị y tế cần được bảo vệ khỏi các nguồn
Cho biết thiết bị y tế có thể được sử dụng nhiều lần (nhiều
quy trình) cho một bệnh nhân.
Biểu thị tầm quan trọng của việc đọc kỹ hướng dẫn sử
dụng đến người dùng.
Biểu thị rằng latex cao su tự nhiên không được sử dụng
trong việc chế tạo sản phẩm, thùng chứa hay bao bì của
Biểu thị tuyên bố của nhà sản xuất rằng sản phẩm tuân
thủ các yêu cầu thiết yếu của pháp luật bảo vệ sức khỏe,
an toàn và môi trường của châu Âu có liên quan.
Biểu thị sản phẩm là một thiết bị y tế.
Để chỉ ra số lượng sản phẩm trong một gói.
94
Châu Âu.
dụng.
thiết bị y tế.
sáng.
sản phẩm.