Civco OMNITRAX Bedienungsanleitung Seite 27

omniTRAX™ aktiver Patiententracker
Symbol
Autorisierter Vertreter in der
Europäischen Gemeinschaft (ISO 15223-
Nicht verwenden, wenn die Verpackung
Vor Sonnenlicht schützen
Mehrfachgebrauch an einzelnem
Siehe Bedienungsanleitung
Der Inhalt wurde nicht mit Naturlatex
(ISO 15223-1, 5.4.5 und Anhang B)
Europäische Konformität
(EU-MDR 2017/745, Artikel 20)
(Anleitung von MedTech Europe:
Verwendung von Symbolen zur
Kennzeichnung der Einhaltung der
Medizinprodukteverordnung (MDR))
Titel des Symbols
Hersteller
(ISO 15223-1, 5.1.1)
1, 5.1.2)
Herstellungsdatum
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Haltbarkeitsdatum
(ISO 15223-1, 5.1.4)
Chargencode
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Katalognummer
(ISO 15223-1, 5.1.6)
beschädigt ist.
(ISO 15223-1, 5.2.8)
(ISO 15223-1, 5.3.2)
Patienten
(ISO 7000, 3706)
(ISO 15223-1, 5.4.3)
hergestellt
Medizinprodukt
Menge
(IEC 60878, 2794)
Symbolbeschreibung
Gibt den Hersteller des Medizinproduktes an.
Gibt den bevollmächtigten Vertreter in der Europäischen
Gemeinschaft an.
Gibt das Datum an, an dem das Medizinprodukt hergestellt
Gibt das Datum an, nach dem das Medizinprodukt nicht
mehr verwendet werden soll.
Gibt den Chargencode des Herstellers an, damit die
Charge oder das Los identifiziert werden kann.
Gibt die Katalognummer des Herstellers an, damit das
Medizinprodukt identifiziert werden kann.
Gibt ein Medizinprodukt an, das nicht verwendet werden
sollte, wenn die Verpackung beschädigt oder geöffnet
Gibt ein Medizinprodukt an, das vor Lichtquellen geschützt
werden muss.
Zeigt an, dass das Medizinprodukt bei einem einzelnen
Patienten mehrfach (mehrere Verfahren) verwendet werden
Zeigt an, dass der Benutzer die Gebrauchsanweisung
konsultieren muss.
Gibt an, dass bei der Herstellung des Produkts, seines
Behälters oder seiner Verpackung kein
Naturkautschuklatex verwendet wurde.
Gibt eine Erklärung des Herstellers an, dass das Produkt
den wesentlichen Anforderungen der einschlägigen
europäischen Gesetzgebung zu Gesundheit, Sicherheit und
Umweltschutz entspricht.
Gibt an, dass es sich um ein Medizinprodukt handelt.
Zur Angabe der Stückanzahl in der Verpackung.
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Deutsch
wurde.
wurde.
kann.