Civco OMNITRAX Bedienungsanleitung Seite 54

Lietuvių
Simbolis
Įgaliotasis atstovas Europos Bendrijoje (ISO
Tinkama naudoti iki nurodytos datos
Jeigu pakuotė yra pažeista, tada naudoti
Laikyti atokiau nuo saulės spindulių
Skirtas naudoti vienam pacientui pakartotinai
Peržiūrėkite naudojimo instrukcijas
Pagaminta nenaudojant natūralaus kaučiuko
(ISO 15223-1, 5.4.5 ir B priedas)
(ES Medicinos prietaisų reglamento (MDR)
(MedTech Europos rekomendacija: atitiktį
Medicinos prietaisų reglamento (MDR)
reikalavimams nurodančių simbolių
„omniTRAX ™" aktyvusis paciento sekiklis
Simbolio pavadinimas
Gamintojas
(ISO 15223-1, 5.1.1)
15223-1, 5.1.2)
Pagaminimo data
(ISO 15223-1, 5.1.3)
(ISO 15223-1, 5.1.4)
Partijos kodas
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Katalogo numeris
(ISO 15223-1, 5.1.6)
draudžiama
(ISO 15223-1, 5.2.8)
(ISO 15223-1, 5.3.2)
(ISO 7000, 3706)
(ISO 15223-1, 5.4.3)
latekso
Europinė atitiktis
2017/745 20 straipsnis)
Medicininis prietaisas
naudojimas)
Kokybė
(IEC 60878, 2794)
Simbolio aprašymas
Nurodo medicinos prietaiso gamintoją.
Nurodo įgaliotąjį atstovą Europos Bendrijoje.
Nurodo medicinos prietaiso pagaminimo datą.
Nurodo datą, po kurios medicinos prietaisas
nebeturi būti naudojamas.
Nurodo gamintojo partijos kodą, kad būtų galima
identifikuoti partiją arba siuntą.
Nurodo gamintojo katalogo numerį, kad būtų galima
identifikuoti medicinos prietaisą.
Nurodo, kad medicinos prietaiso negalima naudoti,
jei pakuotė buvo pažeista ar atidaryta.
Nurodo medicinos prietaisą, kurį reikia saugoti nuo
Nurodo, kad medicinos prietaisas gali būti
naudojamas kelis kartus (kelios procedūros)
vienam pacientui.
Nurodo, kad naudotojas turi susipažinti su
naudojimo instrukcijomis.
Nurodo, kad natūralus kaučiuko lateksas nebuvo
naudojamas gaminant produktą, jo talpyklą ar
Nurodo gamintojo deklaraciją, kad gaminys atitinka
esminius atitinkamų Europos sveikatos, saugos ir
aplinkos apsaugos teisės aktų reikalavimus.
Nurodo, kad tai yra medicinos prietaisas.
Nurodyti vienetų skaičių pakuotėje.
52
šviesos šaltinių.
pakuotę.