Civco OMNITRAX Bedienungsanleitung Seite 60

Polski
Symbol Tytuł symbolu
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Upoważniony przedstawiciel
we Wspólnocie Europejskiej
(ISO 15223-1, 5.1.2)
Data produkcji
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Data przydatności do użycia
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Numer katalogowy
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Nie używać, jeśli
opakowanie jest uszkodzone
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Przechowywać poza
zasięgiem światła
słonecznego
(ISO 15223-1, 5.3.2)
Do użytku u pojedynczego
pacjenta, wielokrotnego
(ISO 7000, 3706)
Zapoznać się z instrukcją
użytkowania
(ISO 15223-1, 5.4.3)
Produkt nie jest z lateksu
kauczuku naturalnego
(ISO 15223-1, 5.4.5 i
załącznik B)
Zgodność z przepisami
europejskimi
(EU MDR 2017/745, art. 20)
Wyrób medyczny
(Wytyczne MedTech
Europe: wykorzystanie
symboli do wskazania
zgodności z MDR)
(IEC 60878, 2794)
Aktywne urządzenie do śledzenia pacjenta
Producent
Wskazuje datę, po której wyrób medyczny przestaje być zdatny do
Kod partii Wskazuje kod partii producenta służący do identyfikacji partii lub
Wskazuje wyrób medyczny, który wymaga ochrony przed światłem.
Wskazuje, że urządzenie medyczne może być używane wielokrotnie
użytku
Wskazuje deklarację producenta, w której ten oświadcza, że produkt
Ilość
Wskazuje producenta wyrobu medycznego.
Wskazuje upoważnionego przedstawiciela we Wspólnocie
Wskazuje datę produkcji wyrobu medycznego.
Wskazuje numer katalogu producenta służący do identyfikacji
wyrobu medycznego.
Wskazuje, że nie należy używać wyrobu medycznego, jeśli
opakowanie zostało uszkodzone lub otwarte.
(przy wielu zabiegach) u jednego pacjenta.
Wskazuje konieczność zapoznania się przez użytkownika
z instrukcją obsługi.
Wskazuje, że lateks kauczuku naturalnego nie został użyty do
wytworzenia produktu, jego pojemnika ani opakowania.
spełnia niezbędne wymagania obowiązujących europejskich
przepisów dotyczących zdrowia, bezpieczeństwa i ochrony
Wskazuje, że produkt jest wyrobem medycznym.
Aby wskazać liczbę sztuk w opakowaniu.
58
omniTRAX™
Opis symbolu
Europejskiej.
użytku.
serii.
środowiska.