Civco OMNITRAX Bedienungsanleitung Seite 93

omniTRAX™ Aktif Hasta İzleyici
Simge
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Avrupa Komitesinde Yetkili
Temsilci (ISO 15223-1, 5.1.2)
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Son kullanma tarihi
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Paket hasarlıysa kullanmayın
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Güneş ışığından koruyun
(ISO 15223-1, 5.3.2)
Tek hastada birden fazla kez
Kullanım talimatlarına bakın
(ISO 15223-1, 5.4.3)
Doğal kauçuk lateksten
(ISO 15223-1, 5.4.5 ve Ek B)
Avrupa Uygunluğu
(AB MDR 2017/745, Madde 20)
(MedTech Avrupa Kılavuzu: MDR
ile Uyumu Belirtmek için Sembol
(IEC 60878, 2794)
Sembol Başlığı
Üretici
Üretim tarihi
Parti kodu
Katalog numarası
kullanılabilir
(ISO 7000, 3706)
yapılmamıştır
Tıbbi Cihaz
Kullanımı)
Miktar
Tıbbi cihaz üreticisini belirtir.
Avrupa Komitesinde Yetkili Temsilci gösterir.
Tıbbi cihazın üretildiği tarihi gösterir.
Tıbbi cihazın son kullanma tarihini belirtir.
Parti veya parça numarasının belirlenebilmesi için üretici parti
Tıbbi cihazın tanımlanabilmesi için üreticinin katalog numarasını
Paket hasarlıysa veya açılmışsa tıbbi cihazın kullanılmaması
Işık kaynaklarından korunması gereken bir tıbbi cihazı belirtir.
Tıbbi cihazın tek bir hastada birden çok kez (birden çok
prosedür) kullanılabileceğini belirtir.
Kullanıcının kullanım talimatlarına bakması gerektiğini gösterir.
Ürünün, ürün konteynerinin veya paketinin doğal lateksten
üretilmediğini belirtir.
Ürünün ilgili Avrupa sağlık, güvenlik ve çevre koruma
mevzuatının temel gereklilikleri ile uyumlu olduğunu yansıtan
üretici beyanını gösterir.
Ürünün tıbbi bir cihaz olduğunu belirtir.
Ambalajdaki parçaların sayısını belirtmek için.
91
Sembol Tanımı
kodunu gösterir.
gösterir.
gerektiğini belirtir.
Türkçe