Civco OMNITRAX Bedienungsanleitung Seite 51

omniTRAX™ aktīvais pacienta izsekotājs
Simbols Simbola nosaukums
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Pilnvarotais pārstāvis Eiropas
Kopienā (ISO 15223-1, 5.1.2)
Ražošanas datums
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Izmantošanas datums
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Nelietojiet, ja iepakojums ir bojāts.
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Sargāt no saules gaismas
(ISO 15223-1, 5.3.2)
Viens pacients, vairākkārtēja
Skatīt lietošanas instrukcijas
(ISO 15223-1, 5.4.3)
Nav ražots no dabiskā kaučuka
(ISO 15223-1, 5.4.5. un B.
(ES MDR 2017/745, 20. pants)
Medicīniskā ierīce
(MedTech Europe vadlīnijas:
simbolu izmantošana, lai norādītu
(IEC 60878, 2794)
Ražotājs
Partijas kods
Kataloga numurs
lietošana
(ISO 7000, 3706)
lateksa.
papildinājums)
Eiropas atbilstība
atbilstību MDR)
Daudzums
Simbola apraksts
Norāda medicīniskās ierīces ražotāju.
Norāda pilnvaroto pārstāvi Eiropas Kopienā.
Norāda medicīniskās ierīces ražošanas datumu.
Norāda datumu, pēc kura medicīniskā ierīce vairs nav
Norāda ražotāja preces partijas kodu, lai varētu noteikt partiju
Norāda ražotāja kataloga numuru, lai varētu noteikt medicīnisko
Norāda, ka medicīnisko ierīci nedrīkst lietot, ja iepakojums ir
bijis bojāts vai atvērts.
Norāda medicīnisko ierīci, kura ir jāsargā no gaismas avotiem.
Norāda, ka medicīnisko ierīci var lietot vienam pacientam
vairākkārt (vairākas procedūras).
Norāda, ka lietotājam ir jāiepazīstas ar lietošanas instrukciju.
Norāda, ka dabiskā kaučuka latekss nav ticis izmantots ne paša
izstrādājuma, ne arī tā ietveres vai iepakojuma ražošanā.
Norāda ražotāja deklarāciju, ka izstrādājums atbilst saistošo
Eiropas veselības, drošības un vides aizsardzības tiesību aktu
Norāda, ka šis izstrādājums ir medicīniska ierīce.
Lai norādītu gabalu skaitu iepakojumā.
49
izmantojama.
vai sēriju.
ierīci.
pamatprasībām.
Latviski