Civco OMNITRAX Bedienungsanleitung Seite 9

Aktivní sledování pacientů omniTRAX™
Symbol
Autorizovaný zástupce pro Evropské
společenství (ISO 15223-1, 5.1.2)
Nepoužívejte, pokud je obal poškozený
Chraňte před slunečním světlem
Pro jednoho pacienta k vícenásobnému
Prostudujte si návod k použití
Vyrobeno bez použití latexu z přírodního
(ISO 15223-1, 5.4.5 a Příloha B)
(Nařízení EU o zdravotnických
prostředcích 2017/745, čl. 20)
Zdravotnický prostředek
(Evropské značení asociace MedTech:
Použití symbolů pro potvrzení shody
s nařízením o zdravotnických
Název symbolu
Výrobce
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Datum výroby
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Datum spotřeby
(ISO 15223-1, 5.1.4)
Kód šarže
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Katalogové číslo
(ISO 15223-1, 5.1.6)
(ISO 15223-1, 5.2.8)
(ISO 15223-1, 5.3.2)
použití
(ISO 7000, 3706)
(ISO 15223-1, 5.4.3)
kaučuku
Označení CE
prostředcích)
Množství
(IEC 60878, 2794)
Popis symbolu
Označuje výrobce zdravotnického prostředku.
Označuje autorizovaného zástupce pro Evropské
společenství.
Označuje datum, kdy byl zdravotnický prostředek vyroben.
Označuje datum, po kterém nesmí být zdravotnický
prostředek používán.
Označuje výrobcem stanovený kód, který slouží
k identifikaci výrobní šarže.
Označuje výrobcem stanovené katalogové číslo, které
slouží k identifikaci zdravotnického prostředku.
Označuje, že daný zdravotnický prostředek nesmí být
používán, pokud je jeho obal poškozený nebo otevřený.
Označuje zdravotnický prostředek, který je třeba chránit
před zdroji světla.
Označuje, že zdravotnický prostředek může být použit
vícekrát (k různým procedurám) u jednoho pacienta.
Označuje kroky, u kterých je nutné, aby si uživatel
prostudoval návod k použití.
Označuje, že při výrobě výrobku ani jeho obalu nebyl
použit latex z přírodního kaučuku.
Označuje prohlášení výrobce, že produkt splňuje základní
požadavky příslušných evropských právních předpisů
v oblasti zdraví, bezpečnosti a ochrany životního prostředí.
Označuje, že daný výrobek je zdravotnickým prostředkem.
Označuje počet kusů v balení.
7
Čeština