Civco OMNITRAX Bedienungsanleitung Seite 75

omniTRAX™ 主动式患者跟踪器
符号
(ISO 15223-1, 5.1.1)
欧洲共同体的授权代表 (ISO
(ISO 15223-1, 5.1.3)
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
若包装损坏，切勿使用。
(ISO 15223-1, 5.2.8)
(ISO 15223-1, 5.3.2)
(ISO 15223-1, 5.4.3)
并非使用天然胶乳制成
(ISO 15223-1，5.4.5 和附录 B)
(EU MDR 2017/745，第 20 条)
(MedTech Europe 指南：使用符号
符号标题
制造商
15223-1, 5.1.2)
制造日期
使用截止日期
批号
目录编号
避免阳光直射
单个患者多次使用
(ISO 7000, 3706)
请查阅使用说明
欧洲合规
医疗器械
表示符合 MDR)
数量
(IEC 60878, 2794)
表示医疗器械制造商。
表示欧洲共同体的授权代表。
表示医疗器械的制造日期。
表示医疗器械停止使用的日期。
表示用以识别批次的制造商的批号。
表示用以识别医疗器械的制造商的目录号。
表示如果医疗器械的包装已损坏或打开，则不得使
表示医疗器械需要光源保护。
表示该医疗器械可在单个患者身上多次使用（多个
表示用户需要查阅使用说明书。
表示产品或其容器和包装的制造过程中未使用天然
表示制造商声明该产品符合相关的欧洲健康、安全
和环保法规的基本要求。
表示产品系医疗器械。
表示包装中的件数。
73
简体中文
符号说明
用。
操作）。
胶乳。