Civco OMNITRAX Bedienungsanleitung Seite 36

Magyar
Szimbólum A szimbólum megnevezése
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Meghatalmazott képviselő az
Európai Közösségben (ISO 15223-1,
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Felhasználási dátum
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Ne használja, ha a csomagolás
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Napfénytől védendő
(ISO 15223-1, 5.3.2)
Egy beteg, többszöri használat
Olvassa el a használati útmutatót
(ISO 15223-1, 5.4.3)
Nem természetes gumi latex
felhasználásával készült
(ISO 15223-1, 5.4.5 és B. melléklet)
Európai megfelelőség
(EU MDR 2017/745, 20. cikk)
(MedTech Europe Útmutató:
Szimbólumok használata az MDR
követelményeinek betartásának
omniTRAX™ aktív betegkövető eszköz
Gyártó
5.1.2)
Gyártás dátuma
Köteg kód
Katalógus szám
sérült
(ISO 7000, 3706)
Orvosi eszköz
jelzésére)
Mennyiség
(IEC 60878, 2794)
A szimbólum leírása
Az orvostechnikai eszköz gyártóját jelöli.
Az Európai Közösségben meghatalmazott képviselőt jelöli.
Az orvostechnikai eszköz gyártásának dátumát jelzi.
Azt az időpontot jelzi, amely után az orvostechnikai eszközt
nem szabad használni.
A gyártó köteg kódját jelzi, hogy azonosítható legyen a köteg
A gyártói katalógusszámot jelzi, hogy azonosítható legyen
az orvostechnikai eszköz.
Azt jelzi, hogy az orvostechnikai eszközt nem szabad
használni, ha a csomagolás sérült vagy azt felnyitották.
Olyan orvostechnikai eszközt jelöl, amelyet fényforrásoktól
Jelzi, hogy az orvostechnikai eszköz többször is használható
(több eljárás alkalmával) egyetlen betegnél.
Azt jelzi, hogy a felhasználónak el kell olvasnia a használati
Azt jelzi, hogy a termék, annak tartója vagy csomagolásának
gyártása során természetes gumi latexet nem használtak.
A gyártó azon nyilatkozatát jelzi, mely szerint a termék
megfelel a vonatkozó európai egészségügyi, biztonsági és
környezetvédelmi jogszabályok alapvető követelményeinek.
Azt jelzi, hogy a termék egy orvostechnikai eszköz.
A csomagban lévő darabszámot mutatja.
34
vagy a tétel.
védeni kell.
útmutatót.