Civco OMNITRAX Bedienungsanleitung Seite 12

Dansk
Symbol
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Autoriseret repræsentant i Det
Europæiske Fællesskab (ISO
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Sidste anvendelsesdato
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Må ikke benyttes hvis pakningen
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Holdes borte fra direkte sol
(ISO 15223-1, 5.3.2)
Til brug flere gange på én patient
Se instruktioner vedrørende
(ISO 15223-1, 5.4.3)
Ikke fremstillet af naturligt
(ISO 15223-1, 5.4.5 og bilag B)
Europæisk overensstemmelse
(EU MDR 2017/745, artikel 20)
(Vejledning til MedTech Europe:
Brug af symboler for at indikere
overholdelse af MDR)
(IEC 60878, 2794)
Titel på symbol
Producent
15223-1, 5.1.2)
Fremstillingsdato
Batch-kode
Katalognummer
er beskadiget
(ISO 7000, 3706)
anvendelse
gummilatex
Medicinsk udstyr
Mængde
omniTRAX™ Active Patient Tracker
Beskrivelse af symbol
Angiver producenten af det medicinske udstyr.
Angiver den autoriserede repræsentant i Det Europæiske
Angiver dato for fremstillingen af det medicinske udstyr.
Angiver den dato, hvorefter det medicinske udstyr ikke må
Angiver producentens batchkode, så batch eller parti kan
Angiver producentens katalognummer, så det medicinske udstyr
Angiver, at medicinsk udstyr ikke bør bruges, hvis pakningen er
blevet beskadiget eller åbnet.
Angiver en medicinsk enhed, der kræver beskyttelse mod
Angiver, at det medicinske udstyr kan bruges flere gange (flere
procedurer) på en enkelt patient.
Angiver, at brugeren skal rådføre sig med brugsanvisningen.
Angiver, at naturgummilatex ikke blev brugt til fremstilling af
produktet, dets beholder eller emballage.
Angiver producenterklæring om, at produktet opfylder de
væsentlige krav i den pågældende europæiske lovgivning om
sundhed, sikkerhed og miljøbeskyttelse.
Angiver, at produktet er medicinsk udstyr.
Til at angive antallet af enheder i pakken.
10
Fællesskab.
bruges.
identificeres.
kan identificeres.
lyskilder.