Civco OMNITRAX Bedienungsanleitung Seite 18

Eesti
Sümbol
Volitatud esindaja Euroopa Ühenduses
Ärge kasutage, kui pakend on
Hoidke päikesevalguse eest
Kasutamiseks ühel patsiendil mitu korda.
Tutvuge kasutusjuhendiga
Valmistamisel ei ole kasutatud naturaalset
(ISO 15223-1, 5.4.5 ja lisa B)
(EU MDR 2017/745, artikkel 20)
(MedTech Europe'i juhend: sümbolite
kasutamine MDR-ile vastavuse
Sümboli pealkiri
Tootja
(ISO 15223-1, 5.1.1)
(ISO 15223-1, 5.1.2)
Tootmiskuupäev
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Aegumiskuupäev
(ISO 15223-1, 5.1.4)
Partii kood
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Kataloogi number
(ISO 15223-1, 5.1.6)
kahjustatud
(ISO 15223-1, 5.2.8)
(ISO 15223-1, 5.3.2)
(ISO 7000, 3706)
(ISO 15223-1, 5.4.3)
kummilateksit
Euroopa vastavus
Meditsiiniline seade
näitamiseks)
Kogus
(IEC 60878, 2794)
omniTRAX™-i aktiivne patsiendijälgija
Näitab meditsiiniseadme tootjat.
Näitab volitatud esindajat Euroopa Ühenduses.
Näitab meditsiiniseadme valmistamise kuupäeva.
Näitab kuupäeva, pärast mida on meditsiiniseadme
Näitab tootja partii koodi partii identifitseerimiseks.
Näitab tootja katalooginumbrit meditsiinilise seadme
Näitab, et meditsiiniseadet ei tohi kasutada, kui pakend
Näitab, et meditsiiniseadet tuleb kaitsta valgusallikate
Näitab, et meditsiiniseadet võib kasutada ühel patsiendil
mitu korda (mitu protseduuri).
Näitab, et kasutaja peab tutvuma kasutusjuhendiga.
Näitab, et toote, selle mahuti ega pakendi tootmisel ei
ole kasutatud looduslikku kummilateksit.
Näitab tootja kinnitust, et toode vastab olulistele Euroopa
tervishoiu, ohutuse ja keskkonnakaitse õigusaktidele.
Näitab, et toode on meditsiiniseade.
Näitab pakendis olevate komponentide arvu.
16
Sümboli kirjeldus
kasutamine keelatud.
identifitseerimiseks.
on kahjustatud või avatud.
eest.