Bahasa Indonesia - Civco OMNITRAX Bedienungsanleitung

Pemantau Pasien Aktif omniTRAX™
Simbol
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Perwakilan Resmi di Masyarakat
Eropa (ISO 15223-1, 5.1.2)
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Gunakan sebelum Tanggal
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Jangan digunakan jika kemasan
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Jauhkan dari sinar matahari
(ISO 15223-1, 5.3.2)
Satu pasien, beberapa kali
Konsultasikan petunjuk penggunaan
(ISO 15223-1, 5.4.3)
Tidak dibuat dengan bahan lateks
(ISO 15223-1, 5.4.5 dan Lampiran B)
Kesesuaian untuk Eropa
(EU MDR 2017/745, Pasal 20)
(Panduan MedTech untuk Eropa:
Penggunaan Simbol untuk
Menunjukkan Kepatuhan terhadap
Judul Simbol
Produsen
Tanggal produksi
Kode batch
Nomor katalog
rusak
penggunaan
(ISO 7000, 3706)
karet alami
Alat Medis
MDR)
Kuantitas
(IEC 60878, 2794)
Deskripsi Simbol
Menunjukkan produsen alat medis.
Menunjukkan Perwakilan Resmi di Masyarakat Eropa.
Menunjukkan tanggal alat medis diproduksi.
Menunjukkan tanggal kapan alat medis tidak dapat digunakan
Menunjukkan kode batch produsen sehingga batch atau lot
dapat diidentifikasi.
Menunjukkan nomor katalog produsen sehingga alat medis
dapat diidentifikasi.
Menunjukkan alat medis tidak boleh digunakan jika kemasan
telah rusak atau dibuka.
Menunjukkan alat medis yang membutuhkan perlindungan
dari sumber cahaya.
Menunjukkan bahwa perangkat medis dapat digunakan
beberapa kali (beberapa prosedur) pada satu pasien.
Menunjukkan bahwa pengguna perlu membaca petunjuk
Menunjukkan bahwa produk, wadah, atau kemasan tidak
dibuat dengan bahan lateks karet alami.
Menunjukkan pernyataan produsen bahwa produk sesuai
dengan persyaratan penting dalam undang-undang
perlindungan kesehatan, keamanan, dan lingkungan Eropa.
Menunjukkan bahwa produk adalah alat medis.
Untuk menunjukkan jumlah barang dalam paket.
37

Bahasa Indonesia

lagi.
penggunaan.