Civco OMNITRAX Bedienungsanleitung Seite 63

Rastreador Ativo de Paciente omniTRAX™
Símbolo Título do símbolo
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Representante autorizado na
Comunidade Europeia (ISO 15223-
Data de fabricação
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Data limite para uso
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Número de catálogo
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Não use se a embalagem estiver
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Mantenha longe da luz solar
(ISO 15223-1, 5.3.2)
Uso múltiplo em um único paciente
(ISO 7000, 3706)
Consulte as instruções de uso
(ISO 15223-1, 5.4.3)
Não fabricado com látex de
(ISO 15223-1, 5.4.5 e Anexo B)
Conformidade Europeia
(MDR da UE 2017/745, artigo 20)
Dispositivo médico
(Diretrizes da MedTech Europe: o
uso de símbolos para indicar
conformidade com a MDR)
(IEC 60878, 2794)
Fabricante
1, 5.1.2)
Número do lote
danificada
borracha natural
Quantidade
Descrição do símbolo
Indica o fabricante do dispositivo médico.
Indica o representante autorizado na Comunidade Europeia.
Indica a data em que o dispositivo médico foi fabricado.
Indica a data após a qual o dispositivo médico não deve ser
Indica o código de lote do fabricante para que o lote ou série
seja identificado.
Indica o número de catálogo do fabricante para que o
dispositivo médico seja identificado.
Indica que o dispositivo médico não deve ser usado se a
embalagem estiver danificada ou aberta.
Indica um dispositivo médico que precisa de proteção contra
Indica que o dispositivo médico pode ser usado várias vezes
(vários procedimentos) em um único paciente.
Indica a necessidade de o usuário consultar as instruções de
Indica que não foi usado látex de borracha natural na
fabricação do produto, do recipiente ou da embalagem.
Indica a declaração do fabricante de que o produto cumpre os
requisitos essenciais da legislação europeia de saúde,
segurança e proteção ambiental relevantes.
Indica que o produto é um dispositivo médico.
Para indicar o número de peças no pacote.
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Português - BZ
usado.
fontes de luz.
uso.