Civco OMNITRAX Bedienungsanleitung Seite 57

omniTRAX™ aktiv pasientsporer
Symbol Navn på symbol
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Autorisert representant i EU (ISO
15223-1, 5.1.2)
Produksjonsdato
(ISO 15223-1, 5.1.3)
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Katalognummer
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Må ikke brukes hvis
forpakningen er skadet
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Beskyttes mot sollys
(ISO 15223-1, 5.3.2)
Til flerbruk på én pasient
(ISO 7000, 3706)
Se bruksanvisningen
(ISO 15223-1, 5.4.3)
naturgummilateks
(ISO 15223-1, 5.4.5 og vedlegg
Europeisk samsvar
(EU MDR 2017/745, artikkel 20)
Medisinsk enhet
(MedTech Europe Guidance:
Bruk av symboler for å vise
samsvar med MDR)
(IEC 60878, 2794)
Produsent
Best før dato
Batchkode
Ikke laget med
B)
Mengde
Beskrivelse av symbol
Angir produsenten av det medisinske utstyret.
Angir den autoriserte representanten i EU.
Angir det medisinske utstyrets produksjonsdato.
Angir siste dato for da medisinsk utstyr kan brukes.
Angir produsentens batchkode slik at batchen eller partiet kan
Angir produsentens katalognummer slik at det medisinske utstyret
Angir at medisinsk utstyr ikke skal brukes hvis forpakningen er
skadet eller åpnet.
Indikerer en medisinsk enhet som må beskyttes mot lyskilder.
Indikerer at det medisinske utstyret kan brukes flere ganger (flere
prosedyrer) på én pasient.
Indikerer at brukeren bør se bruksanvisningen.
Angir at naturgummilateks ikke ble brukt i produksjonen av
produktet, beholderen eller forpakningen.
Angir produsentens erklæring om at produktet oppfyller de
grunnleggende kravene i den relevante europeiske helse-,
sikkerhets- og miljøvernlovgivningen.
Angir at produktet er medisinsk utstyr.
Angir antallet deler i forpakningen.
55
identifiseres.
kan identifiseres.
Norsk