Civco OMNITRAX Bedienungsanleitung Seite 48

한국어
기호
(ISO 15223-1, 5.1.1)
유럽 공동체 공인 대리점 (ISO
(ISO 15223-1, 5.1.3)
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
포장이 훼손된 제품은 사용하지
(ISO 15223-1, 5.2.8)
직사광선을 피하십시오.
(ISO 15223-1, 5.3.2)
한 명의 환자에게 여러 번 사용
(ISO 7000, 3706)
사용 지침을 참고하십시오.
(ISO 15223-1, 5.4.3)
천연 고무 라텍스 재질이 아닙니
(ISO 15223-1, 5.4.5 및 부록 B)
유럽 사용 적합성
(EU MDR 2017/745, Article 20)
(MedTech Europe 지침: 기호를
이용한 MDR 준수 표시)
(IEC 60878, 2794)
기호명
제조업체
15223-1, 5.1.2)
제조일
사용기한
배치 코드
카탈로그 번호
마십시오.
가능
다.
의료기기
수량
omniTRAX™ 활성 환자 추적기
의료기기 제조업체를 나타냅니다.
유럽 공동체 공인 대리점을 나타냅니다.
해당 의료기기의 생산일자를 나타냅니다.
해당 의료기기의 사용기한을 나타냅니다.
배치 또는 로트 식별을 위한 제조업체의 배치 코드를 나타냅니다.
의료기기 식별을 위한 제조업체의 카탈로그 번호를 나타냅니다.
포장재가 손상되거나 열린 경우 사용할 수 없는 의료기기를 나타
광원을 차단해야 하는 의료기기를 나타냅니다.
한 명의 환자에게 여러 번(여러 번의 시술) 사용할 수 있는 의료기
기임을 나타냅니다.
사용자는 반드시 사용 지침을 참고해야 함을 나타냅니다.
천연 고무 라텍스가 해당 제품, 용기 또는 포장재 제조에 사용되지
않았음을 나타냅니다.
해당 제품이 관련 유럽 보건, 안전 및 환경 보호 법률의 필수 요건
을 준수한다는 제조업체의 선언을 나타냅니다.
해당 제품이 의료기기임을 나타냅니다.
패키지에 포함된 부품의 수를 나타냅니다.
46
기호 설명
냅니다.