Teleflex ARROW ML-00701 Bedienungsanleitung Seite 80

•
Använd inte aceton på kateterns yta.
•
Använd inte alkohol för att blötlägga kateterns yta och låt
inte alkohol ligga kvar i ett kateterlumen för att återställa
kateterns öppenhet eller som infektionsförebyggande
åtgärd.
•
Använd inte salvor som innehåller polyetylenglykol vid
införingsstället.
•
Var försiktig vid infusion av läkemedel med hög
koncentration av alkohol.
•
Låt införingsstället torka fullständigt före applicering av
förband.
5. Säkerställ kateterns öppenhet före användning. För att
minska risken för intraluminellt läckage eller kateterruptur
ska du inte använda sprutor som är mindre än 10 ml.
6. Minimera hantering av katetern under hela detta förfarande,
så att kateterspetsen stannar kvar i korrekt läge.
7. Vid blodprovstagning, stäng, om tillämpligt, tillfälligt igen
den/de återstående port(ar) som används för infusion
av lösningar.
Det är möjligt att satserna/seten inte innehåller alla
tillbehörskomponenter som beskrivs i denna bruksanvisning.
Gör dig förtrogen med anvisningarna för varje enskild
komponent innan du inleder förfarandet.
Förslag till förfarande:
Använd sterilteknik.
1. Placera patienten på lämpligt sätt för införingsstället.
• Inläggning i nyckelbens- eller halsven: Placera patienten i lätt Trendelenburgsläge,
enligt vad som tolereras, för att minska risken för luftemboli och förbättra den
venösa fyllningen.
• Inläggning i lårbensven: Placera patienten i ryggläge.
2. Förbered den centrala venkatetern för införing genom att skölja varje lumen och
sedan klämma ihop lämpliga förlängningsslangar eller sätta fast injektionslocken
på dem, om så krävs.
Varning: Kapa inte katetern för att ändra dess längd.
3. Förbered hemostasventilens hätta enligt sjukhusprotokoll med lämpligt antiseptiskt
medel. Inkludera den exponerade delen av ventilen överst på hättan. Täpp till
hemostasventilen med ett finger beklätt med steril handske.
• Med fingrar beklädda med steril handske, dra tillbaka slutänden på kateterns
avdragbara kontaminationsskydd för att exponera kateterspetsen (se Figur 1).
• För fram katetern in i hemostasventilen genom att gripa tag i själva katetern som
fortfarande är täckt av det avdragbara kontaminationsskyddet. Fortsätt att föra
fram katetern och dra tillbaka kontaminationsskyddet tills kateterfattningen låses
fast på hemostasventilen (se Figur 2).
4. Bedöm kateterspetsens position enligt institutionens policy och förfaranden.
5. Om kateterspetsen är felaktigt placerad ska situationen bedömas och katetern bytas
ut eller flyttas enligt institutionens policy och förfaranden.
6. Koppla alla förlängningsslangar till lämplig(a) Luer-Lockslang(ar), efter behov.
Oanvända portar kan låslösningsfyllas genom injektionslocket enligt sjukhusets
normala procedur. Skjutklämmor finns placerade på förlängningsslangarna för att
blockera flödet genom varje lumen vid byte av slang eller injektionslock.
Försiktighetsåtgärd: För att minimera risken för att förlängningsslangar
skadas av onödigt hårt tryck måste varje klämma öppnas före infusion genom
ifrågavarande lumen.
Fri passage genom katetern:
Katetrar ska hållas öppna enligt institutionens policyer samt riktlinjer för procedurer och
praxis. All personal som vårdar patienter med centrala venkatetrar ska ha kunskap om
effektiv hantering för att förlänga den tid katetern kan ligga kvar och förhindra skada.
Procedur för kateterborttagning från åtkomstenheten:
1. För att minska risken för luftemboli ska patienten placeras i det kliniskt indicerade läget.
2. Lossa katetern och dra tillbaka katetern från åtkomstanordningen. Täck ventilens
öppning tillfälligt med ett finger beklätt med steril handske tills obturatorn förs in.
Applicera obturatorlocket.
Varning: Hemostasventilen måste vara ockluderad hela tiden för att minska
risken för luftemboli eller hemorragi.
För referenslitteratur beträffande patientbedömning, utbildning av kliniker,
införingsteknik och potentiella komplikationer förenade med förfarandet, se
standardläroböcker, medicinsk litteratur och webbplatsen för Arrow International LLC:
www.teleflex.com
En pdf-kopia av denna bruksanvisning finns på www.teleflex.com/IFU
Sammanfattning av säkerhetsprestanda och klinisk prestanda (SSCP) för Arrow CVK finns
efter lanseringen av den europeiska databasen på medicintekniska produkter/Eudamed:
https://ec.europa.eu/tools/eudamed
För en patient/användare/tredje part i Europeiska Unionen och i länder med identiskt
regleringssystem (förordning 2017/745/EU om medicintekniska produkter), om ett allvarligt
tillbud har inträffat under användningen av denna produkt eller som ett resultat av dess
användning, rapportera det till tillverkaren och/eller dess auktoriserade representant och till din
nationella myndighet. Kontakterna för nationella behöriga myndigheter (kontaktpunkter för
säkerhetsövervakning) och ytterligare information kan hittas på följande EU-kommissionens
hemsida: https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts_en
80