Teleflex ARROW ML-00701 Bedienungsanleitung Seite 23

•
Ärge kasutage atsetooni kateetri pinnal.
•
Ärge kasutage alkoholi kateetri pinna leotamiseks ega
hoidke alkoholi kateetri valendikus kateetri läbitavuse
taastamiseks või infektsioonide ennetamise meetmena.
•
Ärge kasutage sisestamiskohal polüetüleenglükooli
sisaldavaid salve.
•
Suure alkoholikontsentratsiooniga ravimite infundeerimisel
tuleb olla ettevaatlik.
•
Laske sisestuskohal enne sidumist täielikult kuivada.
5. Kontrollige enne kasutamist kateetri läbitavust. Valendikusisese
lekke või kateetri rebenemise ohu vähendamiseks ärge kasutage
süstlaid mahuga alla 10 ml.
6. Kateetri otsa nõuetekohase paiknemise säilitamiseks
manipuleerige protseduuri ajal kateetriga minimaalselt.
7. Vereproovi võtmiseks sulgege vajadusel ajutiselt port või
pordid, läbi mille toimub lahuste infusioon.
Komplektid/varustused ei pruugi sisaldada kõiki käesolevates
kasutusjuhendis kirjeldatud lisakomponente. Enne protseduuri
alustamist tutvuge juhistega iga komponendi kohta.
Soovituslik protseduur.
1. Seadke patsient punktsioonikohta arvestades sobivasse asendisse.
• Ligipääs rangluualuse või kägiveeni kaudu. Seadke patsient kergelt Trendelenburgi
asendisse vastavalt taluvusele, et vähendada õhkemboolia tekkimise ohtu ja
parandada veeni täitumist.
• Femoraalne ligipääs. Seadke patsient seliliasendisse.
2. Valmistage tsentraalveeni kateeter sisestamiseks ette, loputades mõlemat
valendikku ning sulgedes või kinnitades vajadusel injektsioonikorgid vastavatele
pikendusvoolikutele.
Hoiatus. Ärge lõigake kateetrit selle pikkuse muutmiseks.
3. Valmistage hemostaasiklapi kork ette sobiva antiseptikumiga haigla protokolli järgi.
Töödelge antiseptikumiga ka korgi pealset klapi väljaulatuvat osa. Sulgege steriilses
kindas sõrmega hemostaasiklapp.
• Steriilses kindas sõrmedega koorige kateetri otsa nähtavale toomiseks mahakooritava
kateetri saastumisvastase kaitse saba (vt joonis 1).
Kasutage steriilset tehnikat.
• Haarates kateetri korpusest, mida endiselt katab mahakooritava kateetri
saastumisvastane kaitse, viige kateeter hemostaasiklappi. Jätkake kateetri
edasiviimist ja saastumisvastase kaitse mahakoorimist, kuni kateetri muhv
lukustub hemostaasiklapil (vt joonis 2).
4. Hinnake kateetri otsa paiknemist vastavalt raviasutuse eeskirjadele.
5. Kui kateetri ots on vales kohas, hinnake olukorda ja asendage kateeter uuega või
muutke selle asendit vastavalt raviasutuse eeskirjadele.
6. Ühendage vajaduse järgi kõik pikendusvoolikud vastava(te) Luer-Lock-liiniga(dega).
Kasutamata porte võib „lukustada" läbi injektsioonikorgi(-korkide) vastavalt
standardsele haigla protokollile. Pikendusvoolikud on varustatud liugsulguritega voolu
sulgemiseks igas valendikus vooliku ja injektsioonikorgi vahetamise ajaks.
Ettevaatusabinõu. Pikendusvoolikute liigrõhust kahjustamise ohu minimeerimiseks
tuleb iga sulgur enne infusiooni läbi vastava valendiku avada.
Kateetri läbitavus.
Säilitage kateetri läbitavus vastavalt raviasutuse eeskirjadele ja praktika juhistele. Kõik
tsentraalveeni kateetriga patsiente hooldavad töötajad peavad tundma efektiivseid viise
kateetri sees hoidmise aja pikendamiseks ja tervisekahjustuste vältimiseks.
Juurdepääsuseadmest kateetri eemaldamise protseduur.
1. Võimaliku õhkemboolia ohu vähendamiseks asetage patsient vastavalt kliinilistele
näidustustele.
2. Avage kateeter ja võtke kateeter juurdepääsuseadmest välja. Katke ajutiselt klapi
ava steriilses kindas sõrmega, kuni obturaator on sisestatud. Pange obturaatorile
kork peale.
Hoiatus. Hemostaasiklapp peab olema kogu aeg suletud, et vähendada
õhkemboolia või verejooksu ohtu.
Teatmekirjandust patsiendi hindamise, klinitsisti koolituse, sisestamistehnika
ja protseduuriga seotud võimalike tüsistuste kohta vt tavapärastest õpikutest,
meditsiinilisest kirjandusest ja ettevõtte Arrow International LLC veebisaidilt
www.teleflex.com
Selle kasutusjuhendi pdf-koopia asub aadressil www.teleflex.com/IFU
„Arrow CVC" ohutuse ja kliinilise toimivuse kokkuvõte (Summary of Safety and Clinical
Performance, SSCP) asub pärast Euroopa meditsiiniseadmete andmebaasi/Eudamed
käivitamist aadressil https://ec.europa.eu/tools/eudamed
Patsiendile/kasutajale/kolmandale isikule Euroopa Liidus ja sama regulatiivsüsteemiga riikides
(meditsiiniseadmete määrus 2017/745/EL); ohujuhtumi korral antud seadme kasutamise ajal
või selle kasutamise tulemusena teatage sellest palun tootjale ja/või tema volitatud esindajale
ning oma vastavale riiklikule asutusele. Vastavate riiklike pädevate asutuste kontaktandmed
(järelvalvealased kontaktpunktid) koos edasise teabega on toodud järgmisel Euroopa Komisjoni
veebisaidil: https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts_en
23