Teleflex ARROW ML-00701 Bedienungsanleitung Seite 17

•
Brug ikke acetone på katetrets overflade.
•
Brug ikke sprit til at væde katetrets overflade, og sørg
for at der ikke er sprit i et kateterlumen som et forsøg på
at genoprette katetrets åbenhed eller som et middel til
forebyggelse af infektion.
•
Brug ikke salver indeholdende polyethylenglykol på
indstiksstedet.
•
Udvis forsigtighed ved infusion af lægemidler med høj
alkoholkoncentration.
•
Lad indstiksstedet tørre helt inden anlægning af forbinding.
5. Kontrollér, at katetret er åbent, inden det tages i brug. Brug
ikke sprøjter, der er mindre end 10 ml, for at mindske risikoen
for intraluminel lækage eller kateterruptur.
6. Minimer manipulation af katetret under hele indgrebet for at
opretholde kateterspidsens korrekte position.
7. Ved blodprøvetagning skal eventuelle resterende port(e),
gennem hvilke opløsninger bliver infunderet, lukkes midlertidigt.
Kit/sæt indeholder muligvis ikke alt det nævnte tilbehør
beskrevet i denne brugsanvisning. Gør dig bekendt med
anvisningerne til den/de individuelle komponent(er), inden
indgrebet påbegyndes.
Forslag til procedure:
Brug steril teknik.
1. Anbring patienten i en position, der passer til indstiksstedet.
• Adgang via v. subclavia eller v. jugularis: Placer patienten en smule skråt som
tolereret i Trendelenburgs leje for at reducere risikoen for luftemboli og øge fyldning
af venen.
• Femoral adgang: Læg patienten på ryggen.
2. Klargør det centrale venekateter til indføring ved at skylle hver lumen og afklemme
eller påsætte injektionsstudserne på de relevante forlængerslanger efter behov.
Advarsel: Katetret må ikke afklippes for at ændre dets længde.
3. Klargør hæmostaseventilhætten med et passende antiseptisk middel i henhold til
hospitalets protokol. Den fritlagte del af ventilen foroven på hætten skal inkluderes.
Okkludér hæmostaseventilen med en sterilt behandsket finger.
• Træk enden af katetrets aftagelige kontaminationsbeskyttelse af med sterilt
behandskede fingre for at fritlægge spidsen af katetret (se figur 1).
• Tag fat i selve katetrets hoveddel, mens det stadig er dækket af katetrets aftagelige
kontaminationsbeskyttelse, og før katetret ind i hæmostaseventilen. Fortsæt
med at føre katetret frem og trække kontaminationsbeskyttelsen af, indtil
katetermanchetten fastlåses på hæmostaseventilen (se figur 2).
4. Vurdér placeringen af kateterspidsen i overensstemmelse med institutionens
retningslinjer og procedurer.
5. Hvis kateterspidsen er anbragt forkert, skal placeringen vurderes, og katetret udskiftes
eller omplaceres i overensstemmelse med institutionens retningslinjer og procedurer.
6. Tilslut alle forlængerslanger til de(n) relevante Luer Lock-slange(r) efter behov.
Ubrugte porte kan "låses" gennem injektionsstudsen(erne) med brug af standard
hospitalsprotokol. Der sidder glideklemmer på forlængerslanger til at okkludere
strømmen gennem hver lumen under udskiftning af slange og injektionsstuds.
Forholdsregel: For at mindske risikoen for beskadigelse af forlængerslanger
pga. for stort tryk skal hver klemme åbnes, inden der infunderes gennem den
pågældende lumen.
Katetrets åbenhed:
Oprethold katetrets åbenhed i overensstemmelse med institutionens proceduremæssige
retningslinjer. Alt personale, der tager sig af patienter med centralt venekateter, skal have
indsigt i effektiv styring for at forlænge den tid, katetret er indlagt og forhindre skade.
Procedure for fjernelse af kateter fra adgangsenhed:
1. Lejr patienten som klinisk indiceret for at mindske risikoen for potentiel luftemboli.
2. Lås katetret op og træk katetret ud af adgangsenheden. Dæk ventilens åbning
midlertidigt med en sterilt behandsket finger, indtil der er blevet indsat en obturator.
Sæt obturatorhætte på.
Advarsel: Hæmostaseventilen skal altid være okkluderet for at reducere risikoen
for luftemboli eller blødning.
Se oplysningerne i standard lærebøger og medicinsk litteratur for at få
referencelitteratur vedrørende patientvurdering, uddannelse af kliniker,
anlæggelsesteknikker og potentielle komplikationer associeret med denne
procedure og besøg Arrow International LLC på: www.teleflex.com
En pdf-udgave af brugsanvisningen findes på www.teleflex.com/IFU
Dette er placeringen af "Arrow CVC" Summary of Safety and Clinical Performance
(sammenfatning af sikkerhed og klinisk ydeevne, SSCP) efter opstarten af den europæiske
database for medicinsk udstyr/Eudamed: https://ec.europa.eu/tools/eudamed
For patienter/brugere/tredjeparter i EU og i lande med identiske myndighedskrav
(forordning 2017/745/EU vedrørende medicinsk udstyr): Hvis der under brugen af
dette udstyr, eller som et resultat af brugen af udstyret, opstår en alvorlig hændelse,
bedes du venligst underrette producenten og/eller den autoriserede repræsentant
og de nationale myndigheder. Kontaktoplysninger for det bemyndigede organ
(sikkerhedsovervågning) og anden information findes på Europa-Kommissionens
hjemmeside: https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts_en
17