Arrow Arrowg+ard Blue Advance PICC Bedienungsanleitung Seite 85

Varning: För att minska risken för bristfällig kateterfunktion och/eller
patientkomplikationer ska öppenhet för alla kateterlumina säkerställas före
tryckinjektion.
4. Koppla från sprutan och den nållösa kopplingen (där tillämpligt).
5. Fäst tryckinjektionens administreringsslangset på lämplig förlängningsslang för
katetern i enlighet med tillverkarens rekommendationer.
Försiktighetsåtgärd: För att minska risken för bristfällig kateterfunktion
och/eller rubbning av kateterspetsens läge får maxtrycket för
tryckinjektionsutrustning inte överskrida 2 068,4 kPa (300 psi).
Försiktighetsåtgärd: För att minska risken för bristfällig kateterfunktion och/
eller rubbning av kateterspetsen ska tio (10) injektioner eller kateterns högsta
rekommenderade flödeshastighet, som anges på produktens märkning och på
kateterns luerfattning, inte överskridas.
Varning: Avbryt tryckinjektionerna vid första tecknet på extravasation eller
deformering av katetern. Följ sjukhusets/institutionens policy och förfaranden
för korrekt medicinskt ingrepp.
Försiktighetsåtgärd: Värm upp kontrastmedlet till kroppstemperatur före
tryckinjektion för att minska risken för bristfällig kateterfunktion.
Försiktighetsåtgärd: Det kan hända att tryckinjektorns tryckbegränsningsinställningar
inte lyckas förhindra uppkomst av övertryck i en helt eller delvis tilltäppt kateter.
Försiktighetsåtgärd: För att minimera risken för bristfällig kateterfunktion ska
lämpligt administreringsslangset användas mellan katetern och tryckinjektorn.
Försiktighetsåtgärd: Följ bruksanvisningen, kontraindikationerna, varningarna och
försiktighetsåtgärderna som har tillhandahållits av kontrastmedelstillverkaren.
6. Injicera kontrastmedel i enlighet med sjukhusets/institutionens policy och
förfaranden.
7. Koppla bort kateterlumen från tryckinjektorutrustningen.
8. Aspirera och spola sedan kateterlumen med en 10 ml, eller större, spruta fylld med
steril fysiologisk saltlösning.
9. Koppla från sprutan och ersätt den med en steril nållös koppling eller ett injektionslock
på kateterns förlängningsslang.
Anvisningar för att avlägsna katetern:
1. För att minska risken för luftemboli ska patienten placeras i det kliniskt indicerade
läget.
2. Ta bort förband.
3. Frigör katetern och lossa den från kateterfästanordning(ar).
4. Ta ut katetern genom att långsamt dra den parallellt med huden. Om motstånd
uppstår medan du avlägsnar katetern,
Försiktighetsåtgärd: Katetern får inte avlägsnas genom att tvingas ut, då detta
kan leda till kateterbrott och kateteremboli. Följ institutionens policy och
förfaranden för katetrar som är svåra att avlägsna.
5. Anbring direkt tryck mot stället tills hemostas uppnås, följt av ett salvbaserat ocklusivt
förband.
AVBRYT
Varning: Den kvarvarande kateterkanalen förblir ett ställe där luft kan komma
in tills det har epitelialiserats. Det ocklusiva förbandet ska sitta kvar i minst 24
timmar eller tills det syns att stället har epitelialiserats.
6. Dokumentera förfarandet för avlägsnande av katetern enligt institutionens policy och
förfaranden, inklusive bekräftelse av att hela kateterns längd och spets har avlägsnats.
För referenslitteratur beträffande patientbedömning, utbildning av kliniker,
införingsteknik och potentiella komplikationer förenade med förfarandet, se
standardläroböcker, medicinsk litteratur och webbplatsen för Arrow International
LLC: www.teleflex.com
En pdf-kopia av denna bruksanvisning finns på www.teleflex.com/IFU
Sammanfattning av säkerhetsprestanda och klinisk prestanda (SSCP) för Arrow AGBA
PICC finns efter lanseringen av den europeiska databasen på medicintekniska produkter/
Eudamed: https://ec.europa.eu/tools/eudamed
För en patient/användare/tredje part i Europeiska Unionen och i länder med identiskt
regleringssystem (förordning 2017/745/EU om medicintekniska produkter), om
ett allvarligt tillbud har inträffat under användningen av denna produkt eller
som ett resultat av dess användning, rapportera det till tillverkaren och/eller
dess auktoriserade representant och till din nationella myndighet. Kontakterna
för nationella behöriga myndigheter (kontaktpunkter för säkerhetsövervakning)
och ytterligare information kan hittas på följande EU-kommissionens hemsida:
https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts_en
Tillhandahållen patientinformation
Fyll i det internationella implantatkortet med tillämplig information. Visa det ifyllda
kortet för patienten tillsammans med patientens informationsbroschyr. Om patientens
informationsbroschyr har kasserats kan en översatt kopia hittas på www.teleflex.com/IFU
Kvalitativ och kvantitativ information om material och
substanser för vilka patienter kan exponeras:
% Material/substans
balans Polyuretaner
2,0- 4,6 % Bismutoxiklorid
0,1- 0,5 % Klorhexidin
<0,1 % Färgämnen
<0,1 % Poly (metylmetakrylat)
85
Roll/anmärkningar
Produktkropp
Radiopacitetsmedel
Aktivt anitmikrobiellt medel
FDA 21CFR undantag (säker för
användning med medicinteknisk
produkt)
Avtryck