Arrow Arrowg+ard Blue Advance PICC Bedienungsanleitung Seite 56

6. Injiser kontrastmiddel i henhold til institusjonens retningslinjer og prosedyrer.
7. Frakoble kateterlumenet aseptisk fra trykkinjektorutstyret.
8. Aspirer og deretter skyll kateterlumenet med en 10 ml sprøyte eller større fylt med
steril fysiologisk saltløsning.
9. Frakoble sprøyten og erstatt med steril nålefri kobling eller injeksjonshette på
katetrets forlengelsesslange.
Instruksjoner for fjerning av kateter:
1. Plasser pasienten som klinisk indisert for å redusere risikoen for mulig luftemboli.
2. Fjern bandasjen.
3. Frigjør katetret og fjern det fra katetrets festeanordninger.
4. Fjern katetret ved å trekke det sakte parallelt med huden. Hvis det kjennes motstand
STOP
når du fjerner katetret,
Forholdsregel: Katetret må ikke fjernes med makt. Det kan føre til at katetret
går i stykker og emboliseres. Følg institusjonens retningslinjer og prosedyrer for
katetre som er vanskelige å fjerne.
5. Påfør direkte trykk på stedet helt til hemostase oppnås, og påfør deretter en
salvebasert okklusiv bandasje.
Advarsel: Gjenværende kateterspor forblir et inngangspunkt for luft helt til
stedet er epitelialisert. Okklusiv bandasje skal være på plass i minst 24 timer
eller til stedet virker å være epitelialisert.
6. Dokumenter kateterfjerningsprosedyren iht. institusjonens retningslinjer og
prosedyrer, inkludert bekreftelse på at hele kateterlengden og spissen har blitt fjernet.
For referanselitteratur om pasientvurdering, klinikeropplæring, innføringsteknikker
og mulige komplikasjoner forbundet med denne prosedyren, se standard lærebøker,
medisinsk litteratur og nettstedet til Arrow International LLC: www.teleflex.com
Du finner en PDF-versjon av denne bruksanvisningen på www.teleflex.com/IFU
Dette er plasseringen til sammendraget av sikkerhet og klinisk ytelse (SSCP) for «Arrow
AGBA PICC» etter lansering av den europeiske databasen for medisinsk utstyr / Eudamed:
https://ec.europa.eu/tools/eudamed
Symbolforklaring: Symbolene er i samsvar med ISO 15223-1.
no
Enkelte symboler gjelder kanskje ikke for dette produktet. Se produktmerkingen for symboler som gjelder spesifikt for dette produktet.
Forsiktig Medisinsk utstyr
System med enkel
Holdes unna sollys
steril beskyttelse
Produsent Produksjonsdato
Se Inneholder et
bruksanvisningen legemiddel
Skal ikke brukes
Holdes tørr hvis pakningen er
skadet
Arrow, Arrow-logoen, Arrowg+ard Blue Advance, SharpsAway, Teleflex, Teleflex-logoen,
TipTracker, VPS og VPS Rhythm er varemerker eller registrerte varemerker for Teleflex
Incorporated eller tilknyttede selskaper, i USA og/eller andre land. © 2021 Teleflex
Importør
Incorporated. Alle rettigheter forbeholdt.
For pasient/bruker/tredjepart i EU og i land med identisk reguleringsregime (forordning
2017/745/EU om medisinsk utstyr): Hvis det oppstår en alvorlig hendelse under bruk
av denne anordningen eller som følge av bruk, skal dette rapporteres til produsenten
og/eller produsentens autoriserte representant og til nasjonale myndigheter.
Kontaktopplysninger til nasjonale kompetente myndigheter (Vigilance Contact
Points) og ytterligere informasjon er tilgjengelig på Europakommisjonens nettsted:
https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts_en
Pasientinformasjon som følger med
Fyll ut det internasjonale implantatkortet med riktig informasjon. Gi det utfylte kortet til
pasienten sammen med pasientinformasjonsheftet. Hvis pasientinformasjonsheftet er
kastet, finnes det et oversatt eksemplar på www.teleflex.com/IFU
Kvalitativ og kvantitativ informasjon om materialer og stoffer
som pasienten kan eksponeres for:
% Materiale/stoff
resterende Polyuretaner
2,0–4,6 % Vismut-oksyklorid
0,1–0,5 % Klorheksidin
< 0,1 % Fargestoffer
< 0,1 % Polymetylmetakrylat
Skal ikke
Skal ikke resteriliseres
gjenbrukes
25°C
(77°F)
Oppbevares under
Ikke fremstilt med 25 °C (77 °F). Unngå
naturgummilateks overdreven varme over
30 °C (86 °F)
56
Rolle/merknader
Anordningens hoveddel
Røntgentett agens
Aktiv antimikrobiell agens
Unntatt for FDA 21CFR (trygg for
bruk i medisinsk utstyr)
Trykk
Sterilisert med System med enkel steril beskyttelse
etylenoksid med beskyttende forpakning inni
Katalognummer Partinummer Brukes innen