Arrow Arrowg+ard Blue Advance PICC Bedienungsanleitung Seite 16

Forholdsregel: Trykgrænseindstillingerne på injektorudstyret vil muligvis ikke
forhindre, at et okkluderet eller delvist okkluderet kateter bliver udsat for overtryk.
Forholdsregel: Brug passende infusionssætslanger mellem katetret og
trykinjektorudstyret for at mindske risikoen for katetersvigt.
Forholdsregel: Følg producentens angivne instruktioner for kontraststoffet
vedrørende anvendelse, kontraindikationer, advarsler og forholdsregler.
6. Injicér kontraststof i overensstemmelse med institutionens regler og procedurer.
7. Frakobl på aseptisk vis kateterlumen fra trykinjektorudstyret.
8. Aspirér, og skyl dernæst kateterlumen med en 10 ml eller større sprøjte fyldt med
sterilt, fysiologisk saltvand.
9. Tag sprøjten af og erstat med den sterile nålefri forbindelsesdel eller injektionshætte
på katetrets forlængerslange.
Instruktioner til fjernelse af katetret:
1. Lejr patienten som klinisk indiceret for at mindske risikoen for potentiel luftemboli.
2. Fjern forbindingen.
3. Frigør katetret, og fjern det fra fastgøringsanordningen/-anordningerne.
4. Fjern katetret ved at trække det langsomt parallelt med huden. Hvis der mærkes
modstand under fjernelse af katetret
Forholdsregel: Katetret må ikke fjernes med magt, da dette kan resultere i brud
på katetret og embolisering. Følg institutionens retningslinjer og procedurer
vedrørende katetre, der er vanskelige at fjerne.
5. Påfør direkte tryk på stedet, indtil der er opnået hæmostase efterfulgt af en
tætsluttende forbinding med salve.
Advarsel: Det efterladte kateterspor vil fortsat være et punkt for indtrængen
af luft, indtil stedet er epitelialiseret. Den tætsiddende forbinding skal blive på
i mindst 24 timer, eller indtil stedet er epitelialiseret.
6. Notér kateterfjernelsesproceduren ifølge institutionens retningslinjer og procedurer,
herunder bekræftelse af, at katetret i sin fulde længde samt spidsen er blevet fjernet.
Se oplysningerne i standard lærebøger og medicinsk litteratur for at få referencelitteratur
vedrørende patientvurdering, uddannelse af kliniker, anlæggelsesteknikker og potentielle
komplikationer associeret med denne procedure og besøg Arrow International LLC på:
www.teleflex.com
da
Symbolforklaring: Symboler er i overensstemmelse med ISO 15223-1.
Nogle symboler gælder muligvis ikke dette produkt. Der henvises til produktets mærkning for symboler, der gælder specifikt for dette produkt.
Forsigtig Medicinsk udstyr
System med
enkelt steril Beskyt mod sollys
barriere
Fabrikant Fabrikationsdato
STOP
Indeholder
Se
en medicinsk
brugsanvisningen
substans
Må ikke anvendes,
Hold produktet
hvis pakningen
tørt
er beskadiget
Arrow, Arrow-logoet, Arrowg+ard Blue Advance, SharpsAway, Teleflex, Teleflex-logoet,
TipTracker, VPS, VPS Rhythm og er varemærker eller registrerede varemærker tilhørende
Teleflex Incorporated eller dets datterselskaber i USA og/eller andre lande. © 2021 Teleflex
Incorporated. Alle rettigheder forbeholdes.
Importør
En pdf-udgave af brugsanvisningen findes på www.teleflex.com/IFU
Dette henviser til stedet, hvor "Arrow AGBA PICC" Summary of Safety and Clinical
Performance (sammenfatning af sikkerhed og klinisk ydeevne, SSCP) kan findes
efter opstarten af den europæiske database for medicinsk udstyr/Eudamed:
https://ec.europa.eu/tools/eudamed
For patienter/brugere/tredjeparter i EU og i lande med identiske myndighedskrav
(forordning 2017/745/EU vedrørende medicinsk udstyr): Hvis der under brugen af
dette udstyr, eller som et resultat af brugen af udstyret, opstår en alvorlig hændelse,
bedes du venligst underrette producenten og/eller den autoriserede repræsentant
og de nationale myndigheder. Kontaktoplysninger for det bemyndigede organ
(sikkerhedsovervågning) og anden information findes på Europa-Kommissionens hjemmeside:
https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts_en
Medfølgende patientinformation
Udfyld Internationalt implantatkort med relevant information. Giv det udfyldte kort til
patienten sammen med Patientinformationsbrochuren. Hvis patientinformationsbrochuren
er bortkommen, kan man finde en oversat kopi på www.teleflex.com/IFU
Kvalitativ og kvantitativ information om materialer og
substanser, som patienterne kan blive eksponeret for:
% Materiale/substans
Rester Polyurethaner
2,0 - 4,6% Bismuthoxychlorid
0,1 - 0,5% Klorhexidin
< 0,1 % Farvestoffer
< 0,1 % Poly (Methylmethacrylat)
Må ikke
Må ikke resteriliseres
genbruges
25°C
(77°F)
Opbevares ved
Ikke fremstillet temperaturer under
med 25 °C (77 °F). Undgå
naturgummilatex kraftig varme over
30 °C (86 °F)
16
Rolle/notater
Udstyr
Radioopacitetsmiddel
Aktivt antimikrobielt middel
Fritaget for FDA 21CFR (sikker til
brug af medicinsk udstyr)
Trykt tekst på udstyr
System med enkelt steril barriere
Steriliseret med
med beskyttende indvendig
ethylenoxid
emballage
Katalognummer Lotnummer
Anvendes
inden