Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Bezpečnostní opatření: Katetr se nesmí vytahovat násilím. Mohlo by to vést
k jeho prasknutí a embolizaci. Postupujte podle zásad a postupů zdravotnického
zařízení pro případ nesnadně vyjmutelného katetru.
5. Až do dosažení hemostázy aplikujte tlak přímo na místo zavedení, poté aplikujte
okluzivní krytí s mastí.
Varování: Tunel po katetru je nadále vstupním bodem pro vzduch, dokud
nedojde k epitelizaci rány. Okluzivní krytí musí zůstat na místě minimálně
24 hodin, nebo dokud nebude rána viditelně epitelizována.
6. Zdokumentujte postup vyjmutí katetru, včetně potvrzení vyjmutí celé délky katetru
a hrotu podle protokolů a postupů zdravotnického zařízení.
Referenční literaturu ohledně vyšetření pacienta, informací pro lékaře, zaváděcích
technik a potenciálních komplikací spojených s tímto výkonem najdete ve
standardních učebnicích, zdravotnické literatuře a na webových stránkách
společnosti Arrow International LLC: www.teleflex.com
Pdf tohoto návodu k použití naleznete na: www.teleflex.com/IFU
Souhrn údajů o bezpečnosti a klinické funkci pro „Arrow AGBA PICC" po spuštění evropské
databáze zdravotnických prostředků (Eudamed): https://ec.europa.eu/tools/eudamed
Pro pacienta/uživatele/třetí stranu v Evropské unii a v zemích se stejným regulačním
režimem (Nařízení 2017/745/EU o zdravotnických prostředcích); pokud při používání
tohoto prostředku nebo v důsledku jeho používání dojde k závažné nežádoucí
příhodě, ohlaste to laskavě výrobci a/nebo jeho zplnomocněnému zástupci a svým
cs
Glosář značek: Značky jsou v souladu s normou ISO 15223-1.
Některé značky se nemusí vztahovat na tento výrobek. Značky, které platí konkrétně pro tento výrobek, naleznete na označení výrobku.
Zdravotnický
Upozornění
prostředek
Chraňte před
Systém jedné
slunečním
sterilní bariéry
Výrobce
Datum výroby
Řiďte se návodem
Obsahuje léčivou
k použití
Nepoužívejte,
Chraňte před
je-li balení
vlhkostí
světlem
poškozeno
Arrow, logo Arrow, Arrowg+ard Blue Advance, SharpsAway, Teleflex, logo Teleflex, TipTracker,
VPS a VPS Rhythm a jsou ochranné známky nebo registrované ochranné známky společnosti
Teleflex Incorporated nebo jejích přidružených společností v USA a/nebo v dalších zemích.
Dovozce
© 2021 Teleflex Incorporated. Všechna práva vyhrazena.
vnitrostátním orgánům. Kontaktní údaje příslušných vnitrostátních orgánů (kontaktní
body pro vigilanci) a další informace naleznete na následujícím webu Evropské
komise: https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts_en
Přiložené informace pro pacienta
Do mezinárodní karty s informacemi o implantátu doplňte příslušné údaje. Vyplněnou
kartu předložte pacientovi spolu s brožurou s informacemi pro pacienta. Pokud byla
brožura s informacemi pro pacienta zlikvidována, přeložené znění najdete na:
www.teleflex.com/IFU
Kvalitativní a kvantitativní informace o materiálech a látkách,
jimž mohou být pacienti vystaveni:
%
zbytek
2,0 - 4,6 %
0,1 - 0,5 %
<0,1 %
<0,1 %
Nepoužívejte
Neprovádějte resterilizaci
látku
opakovaně
Skladujte při teplotě
Není vyrobeno
do 25 °C (77 °F).
z přírodního
Nevystavujte nadměrným
latexu
teplotám nad 30 °C (86 °F).
11
Materiál/látka
Úloha/poznámky
Polyuretany
Oxichlorid vismutu
Rentgenokontrastní látka
Chlorhexidin
Aktivní antimikrobiální činidlo
Výjimka z působnosti hlavy 21 CFR
Barviva
vydané úřadem FDA (bezpečná pro
použití ve zdravotnických prostředcích)
Polymetylmetakrylát
Sterilizováno
Systém jedné sterilní bariéry
ethylenoxidem
s další obalovou vrstvou uvnitř
25°C
(77°F)
Číslo v katalogu
Tělo prostředku
Potisk
Datum
Číslo šarže
použitelnosti
Werbung
Inhaltsverzeichnis
