PREVIDNOSTNI UKREPI
Pred uporabo preverite, ali so vse povezave med sestavnimi deli dobro nameščene in ali je sistem popolnoma
o
pripravljen, saj je drugače vakuum lahko ogroţen.
Hemostatskega ventila ne privijte premočno na kanal katetra, saj to lahko povzroči poškodbo katetra.
o
Bodite previdni pri uvajanju ali odstranjevanju ekstrakcijskega katetra prek novo nameščenega stenta, ki eluira
o
zdravila.
o
Naprave ne sterilizirajte, obdelujte ali uporabite ponovno.
Tega pripomočka NE SMETE znova sterilizirati ali znova uporabiti, saj lahko pri tem pride do ogroţanja zmogljivosti
o
ali povečanja tveganja navzkriţne kontaminacije zaradi neustrezne ponovne obdelave.
Ponovna uporaba tega pripomočka za enkratno uporabo lahko povzroči resne telesne poškodbe ali smrt bolnika ter
izniči jamstva izdelovalca.
o
Sestavnih delov sistema ne zamenjujte z alternativnimi sestavnimi deli.
MOREBITNI NEŅELENI UĥINKI
o
Krvavitev/hematom na mestu dostopa
o
Anastomozni razkroj
Nenadno zaprtje ali popolna okluzija obdelanega presadka ali ţile
o
Distalna embolizacija debrija, ki povzroči pulmonalno ogroţenost in/ali ishemijo udov.
o
Lokalna ali sistemska okuţba
o
o
Arterijski spazem
o
Tvorba arteriovenske fistule
Reakcije na zdravila, neţeleni učinki zaradi kontrastnega sredstva
o
o
Akutni miokardni infarkt
Disekcija, perforacija, ruptura ali poškodba ţile
o
Nujen kirurški poseg
o
o
Smrt
PRIPRAVA NAPRAVE
S sterilno tehniko odprite vrečko in pladenj prenesite na sterilno površino.
1.
Iz zaščitnega ovoja vzemite kateter in ga preglejte, če je upognjen ali zavozlan.
2.
30-mililitrsko vakuumsko brizgo napolnite s 5–10 ml navadne fiziološke raztopine.
3.
Vakuumsko brizgo priključite na pipo, pipo na podaljšano cevko, to pa na pesto ekstrakcijskega katetra QuickCat™.
4.
Prepričajte se, ali so vse povezave dobro nameščene.
Sistem splaknite s fiziološko raztopino, da zagotovite popolno pripravo.
5.
Pipo obrnite v zaprt poloţaj.
6.
30-mililitrsko vakuumsko brizgo odstranite in odstranite čezmerno količino fiziološke raztopine.
7.
Na sestavo sistema ponovno priključite 30-mililitrsko vakuumsko brizgo.
8.
POSTOPEK
S standardno tehniko ciljno ţilo z uvajalno ţico in uvajalnim katetrom kanulirajte (z notranjim premerom ≥ 1,73 mm)
1.
s priključenim hemostatskim ventilom.
Ekstrakcijski kateter QuickCat™ namestite na uvajalno ţico.
2.
OPOZORILO: Če se med premikanjem pojavi kakršna koli rezistenca, najprej ugotovite vzrok rezistence, šele nato
nadaljujte z uvajanjem ali odstranjevanjem katetra. Premikanje katetra ob rezistenci lahko povzroči poškodbo katetra
ali ţile. Če se kateter med uporabo zavozla, ga previdno odstranite iz bolnika in postopek nadaljujte z novim
ekstrakcijskim katetrom QuickCat™.
Ob fluoroskopiji ekstrakcijski kateter QuickCat™ uvajajte do ciljnega mesta.
3.
Hemostatski ventil privijte dovolj močno, da preprečite povratni pretok, vendar ne tako močno, da preprečite
4.
premikanje katetra.
Ko je pipa v zaprtem poloţaju, potegnite bat 30-mililitrske brizge nazaj do ţelene količine ekstrakcijskega volumna.
5.
Bat privijte v smeri urinega kazalca, da brizgo zaklenete v ţelenem vakuumskem poloţaju.
Pravilen poloţaj katetra potrdite s fluoroskopijo.
6.
Za začetek ekstrakcije pipo obrnite v odprt poloţaj. Ekstrakcijski kateter QuickCat™ počasi uvajajte v ciljno ţilo. Kri
7.
bo tekla v brizgo, dokler je v njej prisoten vakuum.
Če kri v brizgo ne vstopi v 5 sekundah, kateter odstranite iz bolnika. Kateter splaknite zunaj bolnika ali pa ga
8.
zamenjajte z novim katetrom.
OPOZORILO: Če se pretok v brizgo ustavi ali je oviran, NE poskušajte splakniti ekstrakcijskega lumna
ekstrakcijskega katetra QuickCat™, ko je kateter v bolniku. To lahko povzroči resno poškodbo ali smrt. Kateter
odstranite iz bolnika in ekstrakcijski lumen splaknite pred ponovno uporabo ali uporabite nov ekstrakcijski kateter
QuickCat™.
Ko je ekstrakcijski postopek zaključen, pipo obrnite v zaprt poloţaj in odstranite kateter iz bolnika. Za vizualno in/ali
9.
laboratorijsko analizo se lahko ekstrahirana kri in trombus filtrirata z uporabo priloţene filtrske košare s 40-
mikronskimi porami.
P003602-09
02Dec11
(2011-12-02)
73/84