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Se han comunicado reacciones anafilácticas o urticáricas en pacientes con historial o
sin historial de alergia a los yoduros. Si se producen dichas reacciones, deberá
administrarse un tratamiento inmediato con los agentes adecuados, por ejemplo,
epinefrina, antihistamínicos y corticosteroides. Es posible que también se necesiten
medidas de resucitación.
ADVERTENCIA: No utilice ningún ICG reconstituido hace más de 6 horas.
Deseche el ICG reconstituido no utilizado una vez finalizada la intervención quirúrgica.
El agente de formación de imágenes ICG puede reconstituirse y prepararse para la
inyección al inicio de la intervención o durante esta, en función de las preferencias del
equipo quirúrgico. Prepare el ICG para la administración como sigue:
1. Saque un (1) vial de 25 mg de ICG y un (1) vial de 10 ml de agua estéril para
inyección del kit.
2. Pase los 10 ml de agua estéril para inyección a una jeringa de 10 ml.
3. Retire el tapón del vial de ICG (25 mg) e inyecte los 10 ml de agua estéril para
inyección a través del tapón en el vial del ICG.
4. Agite con cuidado el vial de ICG para mezclarlo.
Nota:
Esto proporciona una solución de 2,5 mg/ml de ICG reconstituido.
5. Mezcle el contenido del vial de ICG concienzudamente y compruebe que el
vial reconstituido no presente precipitaciones. Si detecta precipitaciones, siga
agitando con cuidado hasta que todo el ICG esté disuelto en la solución.
ADVERTENCIA: Si sigue habiendo precipitaciones, no utilice la mezcla. Deseche el vial
reconstituido y prepare un nuevo vial como se ha descrito anteriormente.
ADVERTENCIA: La dosis total del ICG inyectado deberá mantenerse por debajo de los 2 mg/kg
del peso corporal del paciente.
Manual del usuario del PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System
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