Reacciones Adversas - Codman Hakim Bedienungsanleitung

• El campo magnético SG más alto se encuentra comúnmente fuera del
eje, en una pared lateral y cerca de la abertura del orificio del escáner
Consulte el valor publicado por el fabricante del aparato de RM y la
ubicación del gradiente espacial máximo accesible para el paciente
• Sistema de RM máximo reportado, tasa de absorción específica (SAR)
promediada en todo el cuerpo de 4 W/kg (modo de funcionamiento
controlado de primer nivel)
Calentamiento relacionado con IRM
Bajo las condiciones de escaneo definidas anteriormente, se espera que
las válvulas de precisión de presión fija Codman Hakim produzcan un
aumento máximo de la temperatura de menos de 4 °C tras 15 minutos de
escaneo continuo
Información sobre artefactos
En pruebas no clínicas, el artefacto de imagen causado por el dispositivo
se extiende aproximadamente 47 mm desde la válvula de precisión de
presión fija Codman Hakim cuando se toma la imagen con una secuencia
de pulso de eco de gradiente y un sistema de IRM de 3 Tesla

Reacciones adversas

Es posible que los dispositivos para la derivación del LCR tengan que
ser reemplazados en algún momento por razones médicas o mal
funcionamiento del dispositivo
Observe cuidadosamente a los pacientes con sistemas de derivación
implantados para identificar cualquier síntoma de fallo de la derivación
Las complicaciones de los sistemas de derivación implantados incluyen
fallos mecánicos, obstrucción de la trayectoria de derivación, infección,
reacción frente a cuerpos extraños (alérgica) a los implantes y filtración de
LCR a lo largo de la trayectoria de la derivación implantada
Los signos clínicos como dolor de cabeza, irritabilidad, vómitos,
somnolencia o deterioro mental pueden ser signos de un mal
funcionamiento de la derivación La colonización de bajo grado,
generalmente con Staph. epidermidis, puede causar, tras un intervalo de
unos pocos días a varios años, fiebres recurrentes, anemia, esplenomegalia
y, en última instancia, nefritis por derivación o hipertensión pulmonar Un
sistema de derivación infectado se puede manifestar por enrojecimiento,
sensibilidad o erosión a lo largo de la trayectoria de la derivación
La materia biológica acumulada (es decir, sangre, acumulaciones de
proteínas, fragmentos de tejido, etc ) en la interfaz entre la esfera y el
asiento puede interferir con la regulación de la presión del dispositivo
La materia biológica puede obstruir el catéter ventricular Además, el
catéter ventricular se puede obstruir por una reducción excesiva del
tamaño del ventrículo
No utilice fuerza excesiva al intentar retirar los catéteres La fuerza excesiva
puede provocar que el catéter se rompa, dejando parte del mismo dentro
del cuerpo
Un drenaje excesivo de LCR puede causar hematomas subdurales, colapso
ventricular y, en los lactantes, hundimiento de las fontanelas
Si no se coloca correctamente en el ventrículo lateral, el catéter puede
incrustarse a la pared ventricular o en el plexo coroideo
Las adherencias fibrosas, pueden adherir el catéter al plexo coroideo
adyacente o a la pared ventricular Una rotación suave puede liberar el
catéter NO RETIRE EL CATÉTER POR LA FUERZA Si el catéter no puede
extraerse sin aplicar fuerza, se recomienda dejarlo en su lugar, para evitar
el riesgo de una hemorragia intraventricular
El catéter ventricular se puede retirar de, o perder en, los ventrículos
laterales del cerebro si se desprende del sistema de derivación
Un traumatismo contundente o agudo en la cabeza en la región del
implante o la manipulación repetitiva de la válvula durante el implante
podría comprometer la derivación Compruebe la posición e integridad de
la válvula cuando esto ocurra
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