Indicaciones De Uso - Codman Hakim Bedienungsanleitung

La presión que se muestra en el gráfico para cada ajuste es un rango medio
registrado con el flujo activo a través de la válvula sola, a velocidades de
flujo de 5, 20 y 50 ml/h; se muestra la presión de funcionamiento media
a 20 ml/h
Tenga en cuenta que las pruebas del dispositivo pueden dar resultados
diferentes dependiendo de las condiciones de la prueba
Los dispositivos funcionaron dentro de un rango de tolerancia de la
presión de funcionamiento media (mm H 2 O) para cada presión de
funcionamiento predeterminada a velocidades de flujo de 5 ml/h, 20 ml/h
y 50 ml/h, como se muestra aquí:
Todos los dispositivos
Cuando se prueba con un catéter peritoneal unido de 120 cm de longitud
y 1,0 mm de diámetro interno, el aumento de la presión media depende de
la velocidad de flujo, como se muestra aquí:
5 ml/h 7 mm H 2 O
20 ml/h 21 mm H 2 O
50 ml/h 50 mm H 2 O
Gráfico 2. Presión adicional necesaria para mantener el flujo de los
dispositivos SiphonGuard integrados
60
50
40
30
20
10
0
0
Presión adicional necesaria para mantener el flujo [mm H 2 O]
Addi onal Pressure Needed To Maintain Flow [mmH
El dispositivo SiphonGuard®, incluido en algunos modelos de la válvula,
está diseñado con una doble vía para evitar el drenaje excesivo de LCR
por el sistema de derivación El drenado excesivo puede ser inducido
por un rápido aumento de la presión hidrostática creada por la elevación
del catéter ventricular de derivación con respecto al catéter distal de
derivación (es decir, cuando el paciente se mueve de una posición supina
a una posición erguida) Un aumento repentino en el flujo de LCR cerrará la
válvula de esfera y cono, y todo el volumen de LCR será impulsado a través
del pasaje en espiral más largo, disminuyendo efectivamente la velocidad
a la que el LCR se deriva del cerebro El gráfico 2 describe la presión
incremental necesaria para que el LCR fluya a través de la vía secundaria
del SiphonGuard

Indicaciones de uso

Los sistemas de válvulas de precisión de presión fija Codman Hakim
son dispositivos unificados que proporcionan presión intraventricular
constante y un drenaje del LCR para el tratamiento de la hidrocefalia
Contraindicaciones
Los sistemas de válvula integrada Codman Hakim no se recomiendan
para la colocación auricular Utilice las versiones no unificadas para
este procedimiento
Estos dispositivos están contraindicados en pacientes que reciben
anticoagulantes o que se sabe que tienen diátesis hemorrágica
Evite la implantación de la derivación si la infección está presente en el
cuerpo Retrase el procedimiento de derivación cuando se presentan
infecciones como meningitis, ventriculitis, peritonitis, bacteriemia
y septicemia
± 15 mm H 2 O
20
5
100 200 300 400
75
50
500 600
O]
2