Dräger VentStar Helix heated Gebrauchsanweisung Seite 79

Dräger 투약 분무기와 함께 사용하는 경우 개요에 나와 있는 것과 같이 소
프트 커넥터 N 을 사용하십시오 .
V
D
S
T
S 소프트 커넥터 N(MP03826)
T 투약 분무기 ( 예 : 8411030)
U 흡기
V 호기
준비 및 설치
" 개요 " 장의 그림에 따라 일회용 호흡 회로 MP02650 또는 MP02608 을
설치하십시오 .
경고
환자 부상의 위험
호흡 회로를 설치할 때 흡기 호스와 호기 호스를 혼동하지 않도록 하십
시오 . " 개요 " 장의 그림을 참고하십시오 . 온도 센서는 흡기 사지에 있
습니다 .
경고
환자 부상의 위험
알코올이 포함된 약품을 분사하지 마십시오 .
주의
응축액 흡입 위험
호스 익스텐션이 있는 호흡 회로를 인큐베이터 외부에서 사용할 경우 더
많은 응축액이 축적됩니다 .
호흡 회로를 인큐베이터 외부에서 사용할 경우에는 호스 익스텐션을 탈
착하십시오 .
경고
오용 위험
기본 장치에 호흡 회로를 설치할 경우 반드시 Fisher & Paykel 에서 제
공하는 MR 850 가습기의 사용 지침서와 본 호흡 회로가 사용되는 기본
장치의 사용 지침서를 준수해야 합니다 .
경고
환자 부상의 위험
가습기 챔버를 증류수로 채운 후 호흡 회로를 사용하십시오 . 호흡 회로
에 물이 유입되지 않도록 최대 수위를 초과하지 않는지 확인하십시오 .
경고
환자 부상의 위험
증류수만 사용하십시오 . 기타 물질을 사용할 경우 환자에게 해로울 수
있습니다 .
경고
환자 부상의 위험
가습기 챔버를 호흡 회로에서 너무 높게 설치할 경우 물이 호흡 호스로
유입될 수 있습니다 .
가습기 챔버는 환자보다 낮게 배치해야 합니다 .
경고
가스 온도 증가 위험
온도 센서가 올바르게 부착되지 않은 경우 장치를 통해 온도를 조절할
수 없습니다 .
온도 센서가 호흡 회로에 단단히 부착되도록 두 온도 센서를 고정 장치
에 완전히 삽입하십시오 .
주의
가습 저하의 위험
인큐베이터 및 온열 요법 장치 ( 예 : 복사 난방기 ) 와 함께 사용하는 경
우 환자측 온도 센서를 열원 또는 인큐베이터의 외부에 장착해야 합니
다 .
경고
환자 부상의 위험
필터를 호흡 회로의 환자측 ( 예 : Y- 피스 ) 에 연결해서는 안 됩니다 .
인공 호흡기의 흡기 밸브 또는 호기 밸브에만 필터를 연결하고 압력 형
성 상태를 모니터링 하십시오 .
경고
환자 부상의 위험
설치 중에 호흡 회로를 밟거나 호흡 회로에 발이 걸려 넘어질 위험이 없
도록 호흡 회로를 배치하십시오 .
경고
환자 부상의 위험
저항이 증가할 수 있으므로 호흡 회로가 꼬이거나 꺽이지 않도록 설치
해야 합니다 .
작동
주의
누출 증가의 위험
모든 연결부가 새는 곳 없이 안전하게 연결되어 있는지 확인하십시오 .
VentStar Helix 가열식 (N)/ 이중 가열식 (N) 사용 지침서 사용 지침서
주의
환자 부상의 위험
호흡 회로 ( 호스 , 필터 등 ) 의 설치가 완료되었으면 환자에게 사용하기
전에 누출 테스트를 포함하여 기본 장치의 자가진단을 수행하십시오 .
주의
U
화상의 위험
가열식 호흡 회로를 가스 흐름 없이 작동하지 마십시오 . 가스 흐름이 중
단될 경우 가습기 전원을 끄십시오 .
주의
환자 부상의 위험
응축액이 너무 많이 축적되는 경우 호흡 회로의 일부 또는 전체가 막힐
수 있습니다 .
호흡 회로에 응축액이 축적되었는지 정기적으로 확인하고 필요할 경우
비우십시오 .
주의
환자 부상의 위험
호흡 회로를 호환되지 않는 구성요소와 사용할 경우 흡기 및 호기 저항
이 기본 요구사항을 초과하는 값으로 증가할 수 있습니다 .
이러한 구성이 사용될 경우 측정된 값에 특별한 주의를 기울여야 합니
다 .
주의
피부 자극의 위험
가열식 호흡 회로와 환자 피부 간의 장시간 직접 접촉을 피하십시오 .
주의
화상의 위험
가열식 호흡 회로를 침구나 수건 또는 이와 유사한 가연성 물체로 덮지
마십시오 .
주의
환자 부상의 위험
주변 온도가 너무 높거나 낮으면 습기 축적이 증가되거나 가습 성능이
저하될 수 있습니다 .
규정된 주변 온도 범위를 벗어난 환경에서 장치를 사용하지 마십시오 .
참고
에어컨이 가동 중인 실내에서 호흡 회로를 작동하는 경우 에어컨의 배
출구 바로 옆에 호흡 회로를 배치하지 마십시오 .
외풍을 방지하십시오 .
VentStar 가열식 (N) Plus(MP02608) 에만 해당하는 안전 정보
주의
환자 부상의 위험
잘못 설치할 경우 워터트랩의 오작동이 발생할 수 있습니다 . 워터트랩
을 올바르게 설치하십시오 .
경고
환자 부상의 위험
워터트랩을 호흡 회로에서 너무 높게 설치할 경우 응축액이 호흡 호스
로 유입될 수 있습니다 .
워터트랩을 환자 높이보다 낮게 하고 호흡 회로의 가장 낮은 지점에 설
치하십시오 .
경고
환자 부상의 위험
워터트랩을 정기적으로 비우지 않으면 , 응축액이 호흡 회로에 쌓일 수
있습니다 . 호흡 회로가 부분적으로 또는 완전히 막힐 수 있습니다 .
워터트랩의 응축액을 정기적으로 점검하고 , 필요한 경우 비워 줍니다 .
경고
오염의 위험
워터트랩의 내용물이 오염될 수 있습니다 .
병원 규정에 따라 워터트랩의 내용물을 폐기하십시오 . 워터트랩을 취
급할 때는 조심해야 합니다 .
주의
환자 부상의 위험
워터트랩 용기가 워터트랩에 연결되어 있지 않으면 누출 위험이 높아집
니다 . 누출 발생 시 PEEP 가 떨어지고 VT 에 도달하지 못할 수 있습니
다 .
워터트랩 용기를 비운 후 최대한 빨리 다시 설치하고 닫으십시오 .
경고
오작동 위험
워터트랩을 수직으로 걸지 않으면 , 오작동이 발생할 수 있습니다 .
워터트랩을 수직 방향으로 설치하십시오 .
세척
사용자는 병원의 위생 규정에 따라 이 의료 기기를 정기적으로 교체해야
합니다 .
경고
재사용 , 재처리 또는 멸균할 경우 의료 기기가 고장나거나 환자가 다칠
수 있습니다 .
이 의료 기기는 일회용으로만 사용할 수 있도록 설계 , 테스트 및 제조
되었습니다 . 이 의료 기기는 재사용 , 재처리 또는 멸균해서는 안 됩니
다 .
참고
이 의료 기기는 단일 환자용이며 , 14 일 이상 사용할 수 없도록 설계 , 테
스트 및 제조되었습니다 .
폐기
사용 후에는 의료 기기를 해당되는 병원 , 위생 및 폐기물 처리 규정에 따
라 폐기해야 합니다 .
기술적 데이터
호흡 호스의 길이 ( 흡기 )
MP02650, MP02608
1.7m(66.9in): 40cm(15.74in) 호
스 익스텐션 포함
소재
EVA, PE, TPE
호흡 호스
PE, EVA
연결부
PP
Y- 피스
가습기 챔버 PC, SBC, 실리콘 , 알루미늄
PP, PE, TPE, POM, SAN, 스틸
워터트랩
모든 가스 유도 구성품은 PVC 무함유입니다 .
성능 데이터
MP02650
<0.1/0.1/0.6/2.0mbar
2.5/5/15/30L/min 에서의 저항
( 또는 hPa 또는 cmH
흡기
<0.1/0.2/0.6/2.0mbar
2.5/5/15/30L/min 에서의 저항
호기 ( 또는 hPa 또는 cmH
<0.8mL/hPa
60mbar 에서 유순도
( 호흡 회로 : 흡기및 호기 ) ( 또는 mL/mbar)
40L/min, ≤0.2kPa
공칭 유량
<15/30/30mL/min
20/40/60mbar 에서 누출
MP02608
<0.1/0.1/0.6/2.0mbar
2.5/5/15/30L/min 에서의 저항
흡기 ( 또는 hPa 또는 cmH
<0.1/0.2/1.0/3.3mbar
2.5/5/15/30L/min 에서의 저항
( 또는 hPa 또는 cmH
호기
<1.0mL/hPa
60mbar 에서 유순도
( 호흡 회로 : 흡기및 호기 ) ( 또는 mL/mbar)
40L/min, ≤0.2kPa
공칭 유량
<15/30/30mL/min
20/40/60mbar 에서 누출
MP02590
0.1/0.35/0.3mL/hPa
15/30/60mbar 에서 유순도
물이 있는 경우 ( 또는 mL/mbar)
0.1/0.25/0.25mL/hPa
15/30/60mbar 에서 유순도
물이 없는 경우 ( 또는 mL/mbar)
350mL
호흡 회로의 흡기량
80mbar
최대 작동 압력
190mL
가습기 챔버의 볼륨 (air): 물이 있는 경
우
300mL
가습기 챔버의 볼륨 (air): 물이 없는 경
우
22V, 2.73A, 60W,
전기 연결 데이터
Ω
14 흡기 ,
Ω
12 호기 (MP02650)
30 min
예열 시간
가습기 출력
>33mg/L
침습적 인공 호흡
4 ~ 60L/min 에서
>10mg/L
비침습적 인공 호흡
4 ~ 60L/min 에서
주변 조건
보관 중
–20 ~ 60°C (–4 ~ 140°F)
온도
5% ~ 95% ( 비응축 )
상대 습도
500 ~ 1200hPa (7.3 ~ 17.4psi)
대기 압력
작동 중
18 ~ 26°C (64 ~ 79°F)
온도
10 ~ 90 % ( 비응축 )
상대 습도
700 ~ 1060hPa (10.2 ~ 15.4psi)
대기 압력
분류 : 지침 93/42/EEC, 클래스 IIa
부록 IX 에 의거
14-238
UMDNS 코드 Universal Medical
Device Nomenclature System –
의료 기기 명명법
보호 등급 BF 형
MP02650, MP02608
VentStar Helix 이중 가열식 (N) Plus 는 SIMV(Synchronized Intermittend
Mandatory Ventilation), MMV(Mandatory Minute Ventilation) 및
CPAP(Continuous Positive Airway Pressure) 등의 표준 인공호흡 모드뿐
만 아니라 HFO(High Frequency Oscillation) 에도 적합합니다 .
이 의료 기기는 ISO 80601-2-12 표준의 요구 사항을 충족합니다 .
1) 1 bar = 1 kPa x 100
주문 목록
지정
VentStar Helix 이중 가열식 (N) Plus
VentStar Helix 가열식 (N) Plus
VentStar Neo 가습기 챔버
이중 커넥터 11ID/15OD(20 개 세트 )
소프트 커넥터 N(20 개 세트 )
Dräger 액세서리 카탈로그에 따른 부가적인 품목
한국어
1)
O)
2
O)
2
O)
2
O)
2
부품 번호
MP02650
MP02608
MP02590
MP02655
MP03826
79