Dräger VentStar Helix heated Gebrauchsanweisung Seite 77

当与 Dräger 药物雾化器一起使用时，请使用概览所示的软连接器 N：
V
D
S
T
S 软连接器 N （MP03826）
T 药物雾化器 （z.B.8411030）
U 吸气
V 呼气
准备工作与安装
按照 " 概览 " 章节中的图示安装一次性呼吸回路 MP02650 或 MP02608。
警告
当心患者受伤。
安装呼吸回路时，确保不将吸气管与呼气管混淆。请注意 " 概览 " 章
节的图示：温度传感器位于吸气支路。
警告
当心患者受伤
请勿雾化含酒精的药物。
注意
当心吸入冷凝水
当在暖箱外使用带延长管的呼吸回路时，会聚积更多的冷凝水。
当在暖箱外使用呼吸回路时，请拆下延长管。
警告
当心误用
将呼吸回路安装到基本设备上时，必须遵照 Fisher & Paykel 生产的
MR850 加湿器及所使用基本设备的使用说明。
警告
当心患者受伤。
使用呼吸回路前先在湿化室内填充蒸馏水。 请检查未超过最高水位，
以防止水进入呼吸回路。
警告
当心患者受伤。
只能使用蒸馏水。使用其他水对患者有害。
警告
当心患者受伤。
如果湿化室在呼吸回路上的安装位置过高，水会流入呼吸回路。
湿化室必须比患者位置低。
警告
气体温度上升危险
如果未正确安装温度传感器，则不能通过设备进行温度调节。
将温度传感器插到底，此时温度传感器牢固安装到呼吸回路中。
注意
当心湿化性能下降
当与暖箱和热疗装置 （例如，辐射式加热器）结合使用时，患者端的
温度传感器必须安装于热源或暖箱外部。
警告
当心患者受伤。
过滤器不得连接到呼吸回路的患者端 （例如 Y 型接头） 。
过滤器只能连接到呼吸机的吸气阀或呼气阀，并监测压力增加情况。
警告
当心患者受伤。
在安装的过程中，将呼吸回路固定好，以将绊倒或踩到呼吸回路的风
险降到最低。
警告
当心患者受伤。
确保在无缠绕或扭结的情况下安装呼吸回路，否则可能会增大阻力。
操作
注意
当心泄漏增加
确保所有连接牢固、紧密。
注意
当心患者受伤。
完全安装好呼吸回路 （软管、过滤器等）并应用于患者前，需对基本
设备进行包括泄漏检查在内的自检。
注意
烫伤危险
请勿在没有气流的情况下操作加热型呼吸回路。如果气流中断，请关
闭加湿器。
注意
当心患者受伤。
如果凝结水汽过多，可能会出现呼吸回路部分或完全堵塞。
定期检查呼吸回路看是否存在冷凝，如有必要，进行清空。
使用说明书 VentStar Helix 加热型 （N） / 双重加热型 （N）
注意
当心患者受伤。
如果呼吸回路与不兼容的组件一起使用，吸气和呼气阻力可能升高，
超过标准要求。
如果使用此配置，请尤其注意测量值。
U
注意
当心刺激皮肤
避免加热型呼吸回路和患者皮肤之间的长时间直接接触。
注意
烫伤危险
请勿用被褥、毛巾或类似的可燃物覆盖加热型呼吸回路。
注意
当心患者受伤。
室温过高或过低会导致湿气积聚或降低加湿性能。
请勿在超出要求的环境温度范围时操作设备。
提示
在空调房间内操作呼吸回路时，请勿将呼吸回路与空调系统的出气端
口直接相邻。
避免吃水。
VentStar 加热 （N） Plus （MP02608）的安全信息
注意
当心患者受伤。
错误的安装会导致积水杯故障。请正确安装积水杯。
警告
当心患者受伤。
如果积水杯在呼吸回路上的安装位置过高，冷凝水会流入呼吸软管。
请将积水杯安装在呼吸回路的最低位置，且低于患者所处高度。
警告
当心患者受伤。
如果未定期排空积水杯，冷凝水会积聚在呼吸回路中。此时，会发生
呼吸回路的局部或完全堵塞。
定期检查积水杯有无冷凝水，必要时进行排空。
警告
污染危险
积水杯内的内容物会受到污染。
按照医院规定废弃处理积水杯内的内容物。废弃处理积水杯时请务必
小心谨慎。
注意
当心患者受伤。
如果积水杯容器与积水杯断开，则很可能发生泄漏。如发生泄漏，
PEEP 会下降，从而达不到所需的 VT。
彻底排空后，尽快重新安装并闭合积水杯容器。
警告
当心故障
如果积水杯未垂直悬挂，会发生故障。
请垂直安装积水杯。
清洁
用户负责按照医院的卫生规定对医疗设备定期进行更换。
警告
重复使用、再加工或灭菌可能会导致医疗设备发生故障并伤及患者。
该医疗设备专门为一次性使用而设计、测试和制造。切勿重复使用、
再加工或灭菌。
提示
该医疗设备专门为一次性使用和不超过 14 天的使用期限而设计、测试
和制造。
废弃处理
使用之后，请按照当地医院、卫生和废品处置条例对本医疗设备进行废
弃处理。
技术数据
呼吸软管 （吸气）的长度
MP02650、 MP02608
材料
呼吸软管
接口
Y 型接头
湿化室
积水杯
所有气体传导组件均不含 PVC。
性能数据
MP02650
2.5/5/15/30 L/min
时的吸气阻力
2.5/5/15/30 L/min
时的呼气阻力
60 mbar 时的顺应性性
（呼吸回路：吸气和呼气）
额定流量
20/40/60 mbar 时的泄漏速度
MP02608
2.5/5/15/30 L/min
时的吸气阻力
2.5/5/15/30 L/min
时的呼气阻力
60 mbar 时的顺应性性
（呼吸回路：吸气和呼气）
额定流量
20/40/60 mbar 时的泄漏速度
MP02590
15/30/60 mbar
（含水）的顺应性
15/30/60 mbar
（不含水）的顺应性
呼吸回路的吸气容积
最大工作压力
湿化室 （含水）的体积 （空气）
湿化室 （不含水）的体积 （空气）
电气连接数据
预热时间
加湿器输出
4 至 60 L/min
时的有创通气
4 至 60 L/min
时的无创通气
环境条件
储存过程中
温度
相对湿度
大气压力
操作过程中
温度
相对湿度
大气压力
依照欧盟指令 93/42/EEC 附录 IX
划分等级
UMDNS 编码 Universal Medical
Device Nomenclature System —
医疗设备术语
保护等级
MP02650、 MP02608
VentStar Helix 双加热型 (N) Plus 适用于标准通气模式， 比如同步间歇强
制通气 （SIMV） 、强制分钟通气 （MMV） ，持续气道正压 （CPAP）
以及高频振荡 （HFO） 。
本医疗设备符合 ISO 80601-2-12 标准。
1) 1 bar = 1 kPa x 100
订购单
名称
VentStar Helix 双加热型 (N) Plus
VentStar Helix 加热型 (N) Plus
VentStar 新生儿湿化室 lia
双连接器 11ID/15OD （20 个一套）
软连接器 N （20 个一套）
有关其他部件请参考 Dräger 附件目录
1.7 m （66.9 in） ，含 40 cm
（15.74 in）延长管
EVA、 PE、 TPE
PE、 EVA
PP
PC、 SBC、硅胶、铝
PP、 PE、 TPE、 POM、 SAN
和钢
1)
0.1/0.1/0.6/2.0 mbar
（或 hPa 或 cmH O）
2
0.1/0.2/0.6/2.0 mbar
（或 hPa 或 cmH O）
2
<0.8 mL/hPa （或 mL/mbar）
40 L/min， ≤0.2 kPa
<15/30/30 mL/min
0.1/0.1/0.6/2.0 mbar
（或 hPa 或 cmH O）
2
中文
0.1/0.2/1.0/3.3 mbar
（或 hPa 或 cmH O）
2
<1.0 mL/hPa （或 mL/mbar）
40 L/min， ≤0.2 kPa
<15/30/30 mL/min
0.1/0.35/0.3 mL/hPa
（或 mL/mbar）
0.1/0.25/0.25 mL/hPa
（或 mL/mbar）
350 mL
80 mbar
190 mL
300 mL
22 V， 2.73 A， 60 W，
Ω
14
吸气，
Ω
12 呼气 （MP02650）
30 min
>33 mg/L
>10 mg/L
–20 至 60 °C （–4 至 140 °F）
5% 至 95 % （无凝结）
500 至 1200 hPa
（7.3 至 17.4 psi）
18 至 26 °C （64 至 79 °F）
10 至 90 % （无凝结）
700 至 1060 hPa
（10.2 至 15.4 psi）
IIa 级
14-238
BF 型
部件号
MP02650
MP02608
MP02590
MP02655
MP03826
77