Dräger VentStar Helix heated Gebrauchsanweisung Seite 21

Bij gebruik in combinatie met de medicamentenvernevelaar van Dräger
dient de softconnector N zoals weergegeven in het overzicht te worden
gebruikt:
V
D
S
T
S Softconnector N (MP03826)
T Medicamentenvernevelaar (bijv. 8411030)
U Inspiratie
V Expiratie
Voorbereiden en installeren
Installeer het beademingscircuit voor éénmalig gebruik MP02650 of
MP02608 overeenkomstig de afbeelding in het hoofdstuk "Overzicht".
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Let er bij het installeren van het beademingscircuit op dat de
inspiratoire en de expiratoire slang niet worden verwisselt. Neem
de afbeelding in het hoofdstuk "Overzicht" in acht: De
temperatuursensors bevinden zich in het inspiratoire deel.
WAARSCHUWING
Risico van lichamelijk letsel bij de patiënt
Gebruik geen geneesmiddelen die alcohol bevatten.
LET OP
Risico op inademing van condensaat
Wanneer het beademingscircuit met slangverlengstuk wordt gebruikt
buiten de couveuse hoopt zich meer condensaat op.
Demonteer het slangverlengstuk wanneer u het beademingscircuit
buiten de couveuse gebruikt.
WAARSCHUWING
Risico op verkeerd gebruik
Volg bij de installatie van het beademingscircuit op het
basisapparaat de gebruiksaanwijzing van de MR850 bevochtiger
van Fisher & Paykel en het basisapparaat waarop dit
beademingscircuit wordt aangesloten.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Vul de bevochtigerkamer met gedestilleerd water, voordat het
beademingscircuit in gebruik wordt genomen. Controleer dat het
maximale waterniveau niet wordt overschreden, zodat er geen
water in het beademingscircuit kan geraken.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Gebruik alleen gedistilleerd water. Het gebruik van andere stoffen
kan schadelijk zijn voor de patiënt.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Als de bevochtigerkamer te hoog in het beademingscircuit wordt
aangebracht, kan er water in de beademingsslangen geraken.
De bevochtigerkamer moet lager dan de patiënt worden
gepositioneerd.
WAARSCHUWING
Kans op verhoogde gastemperatuur
Temperatuurregeling door het apparaat is niet mogelijk als de
temperatuursensor niet goed is bevestigd.
Steek beide temperatuursensors helemaal tot aan de aanslag in
de aansluiting zodat een goede aansluiting op het
beademingscircuit is gewaarborgd.
LET OP
Risico op verminderde bevochtiging
Bij het gebruik in combinatie met couveuses en warmtetherapie-
apparaten, bijvoorbeeld warmtestralers, dient de temperatuursensor
buiten het bereik van de warmtebron te worden bevestigd.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Filters mogen niet zijn aangesloten op de patiëntzijde (bijv. het
Y-stuk) van het beademingscircuit.
Sluit filters alleen aan op het inspiratie- of expiratieventiel van het
beademingsapparaat en bewaak de drukopbouw.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Plaats het beademingscircuit tijdens de installatie zodanig, dat
men hier niet over kan struikelen of erop kan trappen.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Installeer het beademingscircuit zonder lussen en knikken. Dit
kan namelijk tot gevolg hebben dat de ademweerstand toeneemt.
Gebruiksaanwijzing VentStar Helix verwarmd (N) / dubbel verwarmd (N)
Gebruik
LET OP
Risico op verhoogde lekkage
Verzeker u ervan dat alle aansluitingen goed vastzitten en lekkagevrij
zijn.
LET OP
U
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Voer op het basisapparaat na de volledige installatie van het
beademingscircuit (slang, filter etc.) en vóór gebruik bij de patiënt een
zelftest en een lekkagetest uit.
LET OP
Verbrandingsgevaar
Gebruik het verwarmde beademingscircuit niet zonder gasflow. Als de
gasflow wordt onderbroken, moet de luchtbevochtiger worden
uitgeschakeld.
LET OP
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Als zich te veel condensaat ophoopt, kan dit een volledige of
gedeeltelijke blokkering van het beademingscircuit tot gevolg hebben.
Het beademingscircuit moet regelmatig worden gecontroleerd op
condensaatophopingen en, indien nodig, worden geleegd.
LET OP
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Het gebruik van beademingscircuits met niet-compatibele
componenten kan de inspiratoire en expiratoire ademweerstand
aanzienlijk verhogen, waardoor de normen worden overschreden.
Indien dergelijke configuraties worden gebruikt, bijzondere aandacht
besteden aan de gemeten waarden.
LET OP
Risico op huidirritatie
Vermijd langdurig en direct contact van het verwarmde
beademingscircuit met de huid van de patiënt.
LET OP
Verbrandingsgevaar
Bedek het verwarmde beademingscircuit niet met beddengoed,
handdoeken of vergelijkbare ontvlambare voorwerpen.
LET OP
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Te hoge of te lage omgevingstemperaturen kunnen tot een verhoogde
vochtophoping leiden of de bevochtigingsprestaties kunnen afnemen.
Gebruik het product niet buiten het aangegeven
omgevingstemperatuurbereik.
OPMERKING
Wanneer het beademingscircuit in kamers met airconditioning wordt
gebruikt, dit niet direct naast de luchtuitlaat van het airconditioning-
systeem plaatsen.
Vermijd tocht.
Veiligheidsinformatie voor VentStar verwarmd (N) Plus (MP02608)
LET OP
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Als de vochtvanger verkeerd wordt aangebracht, werkt deze mogelijk
niet correct. De vochtvanger dient op de juiste wijze te worden
aangebracht.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Als de vochtvanger te hoog in het beademingscircuit wordt
aangebracht, kan er condensaat in de beademingsslangen
stromen.
De vochtvanger dient op het laagste punt van het beademings-
circuit en lager dan de patiënt te worden aangebracht.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Indien de vochtvanger niet regelmatig wordt geleegd, kan zich in
het beademingscircuit condensaat ophopen. Er kan een
volledige of gedeeltelijke blokkering van het beademingscircuit
optreden.
De vochtvanger moet regelmatig worden gecontroleerd op
condensaatophopingen en, indien nodig, worden geleegd.
WAARSCHUWING
Contaminatiegevaar
De inhoud van de vochtvanger kan gecontamineerd zijn.
De inhoud van de vochtvanger moet overeenkomstig de
voorschriften van het ziekenhuis worden afgevoerd. Ga
voorzichtig te werk bij het hanteren van de vochtvanger.
LET OP
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Als het opvangreservoir wordt losgekoppeld van de vochtvanger
bestaat er een grotere kans lekkage. In het geval van lekkage kan
eventueel de PEEP dalen en het VT niet worden bereikt.
Na het legen het opvangreservoir zo snel mogelijk weer terugplaatsen
en sluiten.
WAARSCHUWING
Risico op onjuiste werking
Indien de vochtvanger niet verticaal hangt, werkt deze mogelijk
niet correct.
De vochtvanger dient verticaal te worden aangebracht.
Reiniging
De gebruiker dient er zorg voor te dragen, dat het medische product
regelmatig overeenkomstig de hygiënevoorschriften van het ziekenhuis
wordt vervangen.
WAARSCHUWING
Hergebruik, herbewerking of sterilisatie kan namelijk tot gevolg
hebben dat het medische product niet meer naar behoren
functioneert en de patiënt letsel oploopt.
Dit medische product is uitsluitend ontworpen, getest en
geproduceerd voor éénmalig gebruik. Het medische product mag
niet worden hergebruikt, herbewerkt of gesteriliseerd.
OPMERKING
Dit medische product is uitsluitend ontworpen, getest en geproduceerd
voor gebruik bij één enkele patiënt en voor een periode van niet meer
dan 14 dagen.
Afvoeren
Na gebruik moet het medische product worden afgevoerd conform de
geldende ziekenhuis-, hygiëne- en verwijderingsvoorschriften.
Technische gegevens
Lengte beademingsslangen (insp.)
MP02650, MP02608 1,7 m (66,9 in), incl. 40 cm
(15,74 in) slangverlengstuk
Materiaal
Beademingsslangen EVA, PE, TPE
Aansluitingen PE, EVA
Y-stuk PP
Bevochtigerkamer PC, SBC, silicone, aluminium
Vochtvanger PP, PE, TPE, POM, SAN, staal
Alle gasvoerende componenten zijn vrij van PVC.
Karakteristieke waarden
MP02650
Weerstand bij 2,5/5/15/30 L/min 0,1/0,1/0,6/2,0 mbar
inspiratoir (of hPa of cmH
Weerstand bij 2,5/5/15/30 L/min 0,1/0,2/0,6/2,0 mbar
expiratoir (of hPa of cmH
Compliantie bij 60 mbar <0,8 mL/hPa
(beademingscircuit: inspiratie (of mL/mbar)
en expiratie)
Nominale flow 40 L/min, ≤0,2 kPa
Lekkage bij 20/40/60 mbar <15/30/30 mL/min
MP02608
Weerstand bij 2,5/5/15/30 L/min 0,1/0,1/0,6/2,0 mbar
inspiratoir (of hPa of cmH
Weerstand bij 2,5/5/15/30 L/min 0,1/0,2/1,0/3,3 mbar
expiratoir (of hPa of cmH
Compliantie bij 60 mbar <1,0 mL/hPa
(beademingscircuit: inspiratie (of mL/mbar)
en expiratie)
Nominale flow 40 L/min, ≤0,2 kPa
Lekkage bij 20/40/60 mbar <15/30/30 mL/min
MP02590
Compliantie bij 15/30/60 mbar 0,1/0,35/0,3 mL/hPa
met water (of mL/mbar)
Compliantie bij 15/30/60 mbar 0,1/0,25/0,25 mL/hPa
zonder water (of mL/mbar)
Inspiratoir volume van het 350 mL
beademingscircuit
Maximale uitgangsdruk 80 mbar
Volume (lucht) van de bevochtiger- 190 mL
kamer met water
Volume (lucht) van de bevochtiger- 300 mL
kamer zonder water
Elektrische aansluitwaarden 22 V, 2,73 A, 60 W,
Ω
14 inspiratoir,
Ω
12 expiratoir (MP02650)
Stabilisatietijd 30 min
Prestatie bevochtiger
invasieve beademing >33 mg/L
bij 4 tot 60 L/min
niet-invasieve beademing >10 mg/L
bij 4 tot 60 L/min
Omgevingscondities
Tijdens opslag
Temperatuur –20 tot 60 °C (–4 tot 140 °F)
Relatieve luchtvochtigheid 5 % tot 95 %
(zonder condensatie)
Luchtdruk 500 tot 1200 hPa
(7,3 tot 17,4 psi)
Tijdens gebruik
Temperatuur 18 tot 26 °C (64 tot 79 °F)
Relatieve luchtvochtigheid 10 tot 90 %
(zonder condensatie)
Luchtdruk 700 tot 1060 hPa
(10,2 tot 15,4 psi)
Classificatie in overeenstemming Klasse IIa
met richtlijn 93/42/EG, bijlage IX
UMDNS-code Universal Medical 14-238
Device Nomenclature System –
Nomenclatuur voor medische
apparatuur
Beveiligingsklasse Type BF
MP02650, MP02608
Nederlands
1)
O)
2
O)
2
O)
2
O)
2
21