Dräger VentStar Helix heated Gebrauchsanweisung Seite 47

Při použití s nebulizátorem léků Dräger použijte měkký konektor N, jak je
zobrazeno v přehledu:
V
D
S
T
S Měkký konektor N (MP03826)
T Nebulizátor léků (např. 8411030)
U Inspirace
V Exspirace
Příprava a instalace
Jednorázový dýchací okruh MP02650 nebo MP02608 nainstalujte podle
vyobrazení v kapitole "Přehled".
VAROVÁNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Při instalaci dýchacího okruhu se přesvědčte, zda nejsou
inspirační a exspirační hadice navzájem zaměněny. Povšimněte
si vyobrazení v kapitole "Přehled": Teplotní senzory se nachází
v inspirační větvi.
VAROVÁNÍ
Nebezpečí poškození zdraví pacienta
Nerozprašujte léčiva obsahující alkohol.
UPOZORNĚNÍ
Riziko aspirace kondenzátu
Je-li dýchací okruh s prodlužovací hadicí používán mimo inkubátor,
dochází k akumulaci většího množství kondenzátu.
Používáte-li dýchací okruh mimo inkubátor, rozeberte prodlužovací
hadici.
VAROVÁNÍ
Riziko nesprávného použití
Instalace dýchacího okruhu k základnímu systému musí být
provedena v souladu s návodem k použití zvlhčovače MR850 od
společnosti Fisher & Paykel, s nímž je tento dýchací okruh
používán.
VAROVÁNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Před použitím dýchacího okruhu naplňte komoru zvlhčovače
destilovanou vodou. Zkontrolujte, zda není překročena
maximální úroveň hladiny vody, aby voda nemohla vniknout do
dýchacího okruhu.
VAROVÁNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Používejte pouze destilovanou vodu. Při použití jiných látek
může dojít k ublížení na zdraví pacienta.
VAROVÁNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Je-li zvlhčovací komora v dýchacím okruhu instalována příliš
vysoko, může voda vniknout do dýchacích hadic.
Zvlhčovací komora musí být umístěna níže než pacient.
VAROVÁNÍ
Nebezpečí zvýšení teploty plynu
Není-li teplotní senzor správně připojen, není možno regulovat
teplotu přístrojem.
Oba teplotní senzory zasuňte až nadoraz tak, aby byly k
dýchacímu okruhu pevně připojeny.
UPOZORNĚNÍ
Riziko sníženého zvlhčování
Při použití ve spojení s inkubátory a zařízeními pro tepelnou terapii,
jako jsou např. zářiče, musí být teplotní senzor na straně pacienta
upevněn mimo zdroj tepla nebo inkubátor.
VAROVÁNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Filtry nesmí být v dýchacím okruhu připojeny ze strany pacienta
(např. Y-spojka).
Filtry připojujte pouze k inspiračnímu nebo exspiračnímu ventilu
ventilátoru a monitorujte nárůst tlaku.
VAROVÁNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Během instalace umístěte dýchací okruh tak, aby nebezpečí, že o
jeho součásti někdo zakopne nebo na ně šlápne, bylo
minimalizováno.
VAROVÁNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Zkontrolujte, že dýchací okruh je instalován tak, že se na něm
nevyskytují žádné smyčky nebo zalomená místa, protože by se
tím mohl zvýšit odpor.
Návod k použití VentStar Helix vyhřívaný (N) / duálně vyhřívaný (N)
Provoz
UPOZORNĚNÍ
Riziko zvýšené úniku
Ujistěte se, že všechna připojení jsou bezpečně upevněna a že těsní.
UPOZORNĚNÍ
U
Nebezpečí poranění pacienta
Po zapojení kompletního dýchacího okruhu (hadice, filtr atd.) a před
použitím systému na pacientovi proveďte autotest základního přístroje,
včetně testu těsnosti.
UPOZORNĚNÍ
Nebezpečí popálení
Vyhřívaný dýchací okruh neprovozujte bez průtoku plynu. Dojde-li
k přerušení průtoku plynu, zvlhčovač vypněte.
UPOZORNĚNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Dojde-li k akumulaci příliš velkého množství kondenzátu, může dojít
k částečnému nebo úplnému zablokování dýchacího okruhu.
Dýchací okruh pravidelně kontrolujte, zda se v něm nevyskytuje
kondenzát, a v případě nutnosti jej odstraňte.
UPOZORNĚNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Pokud jsou dýchací okruhy používány s nekompatibilními komponenty,
inspirační a exspirační odpor se může zvýšit na hodnoty, které
přesahují standardní požadavky.
V případě použití takové konfigurace věnujte naměřeným hodnotám
zvláštní pozornost.
UPOZORNĚNÍ
Riziko podráždění kůže
Vyvarujte se delšímu a přímému kontaktu dýchacích hadic s pokožkou
pacienta.
UPOZORNĚNÍ
Nebezpečí popálení
Vyhřívaný dýchací okruh nezakrývejte lůžkovinami, ručníky, ani
podobnými hořlavými předměty.
UPOZORNĚNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Příliš vysoká nebo příliš nízká teplota prostředí může vést ke
zvýšenému hromadění vlhkosti nebo snížení zvlhčovacího výkonu.
Neprovozujte zařízení mimo předepsané meze okolní teploty.
POZNÁMKA
Při provozu dýchací okruh v klimatizovaných místnostech je
neumísťujte v blízkosti výstupních otvorů klimatizačních systémů.
Vyvarujte se průvanu.
Bezpečnostní informace pouze pro VentStar Helix vyhřívaný (N)
Plus (MP02608)
UPOZORNĚNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Nesprávná instalace může způsobit chybnou funkci kondenzační
nádobky. Instalujte kondenzační nádobku správně.
VAROVÁNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Je-li kondenzační nádobka instalována v dýchacím okruhu příliš
vysoko, může kondenzát stékat do dýchacích hadic.
Instalujte kondenzační nádobku na nejnižším místě dýchacího
okruhu a pod úrovní pacienta.
VAROVÁNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Pokud kondenzační nádobka není pravidelně vyprazdňována,
může se v dýchacím okruhu hromadit kondenzát. Následkem
může být částečné nebo úplné zablokování dýchacího okruhu.
Kondenzační nádobku pravidelně kontrolujte, zda se v ní
nevyskytuje kondenzát, a v případě nutnosti jej odstraňte.
VAROVÁNÍ
Nebezpečí infekce
Obsah kondenzační nádobky může obsahovat choroboplodné
zárodky.
Obsah nádobky proto likvidujte v souladu nemocničními
předpisy. Při manipulaci s nádobkou postupujte opatrně.
UPOZORNĚNÍ
Nebezpečí poranění pacienta
Při odpojení kondenzační nádobky hrozí zvýšené nebezpečí
netěsnosti okruhu. V případě netěsnosti může PEEP klesnou natolik,
že VT nebude dosaženo.
Po vyprázdnění kondenzační nádobky ji co nejrychleji opět uzavřete
a namontujte na původní místo.
VAROVÁNÍ
Nebezpečí poruchy
Není-li kondenzační nádobka zavěšena ve svislé poloze,
nemusí správně fungovat.
Instalujte kondenzační nádobku svisle.
Čištění
Za pravidelnou výměnu tohoto zdravotnického prostředku v souladu
s hygienickými předpisy nemocnice je odpovědný uživatel.
VAROVÁNÍ
Opakované použití, ošetřování nebo sterilizace mohou způsobit
poruchu zdravotnického prostředku a mohou mít za následek
zranění pacienta.
Tento zdravotnický prostředek byl navržen, testován a vyroben
výhradně pro jednorázové použití. Tento zdravotnický prostředek
nesmí být použit opakovaně, ošetřován a ani sterilizován.
POZNÁMKA
Tento zdravotnický prostředek byl navržen, testován a vyroben výlučně
pro jednorázové použití a pro dobu použití nepřekračující 14 dní.
Likvidace
Po použití musí být zdravotnický prostředek zlikvidován v souladu
s platnými nemocničními a hygienickými předpisy a předpisy o likvidaci
odpadu.
Technické údaje
Délka dýchacích hadic (insp.)
MP02650, MP02608 1,7 m (66,9 palců), včetně
prodlužovací hadice 40 cm
(15,74 palců)
Materiál
Dýchací hadice EVA, PE, TPE
Přípojky PE, EVA
Y-spojka PP
Komora zvlhčovače PC, SBC, silikon, hliník
Kondenzační nádobka PP, PE, TPE, POM, SAN, ocel
Žádná ze součástí pro rozvod plynů neobsahuje PVC
Výkonnostní parametry
MP02650
Odpor při 2,5/5/15/30 L/min, 0,1/0,1/0,6/2,0 mbar
inspirační (nebo hPa nebo cmH
Odpor při 2,5/5/15/30 L/min, 0,1/0,2/0,6/2,0 mbar
exspirační (nebo hPa nebo cmH
Kompliance při 60 mbar <0,8 mL/hPa
(dýchací okruh: inspirace (nebo mL/mbar)
a exspirace)
40 L/min, ≤0,2 kPa
Jmenovitý průtok
Netěsnost při 20/40/60 mbar <15/30/30 mL/min
MP02608
Odpor při 2,5/5/15/30 L/min, 0,1/0,1/0,6/2,0 mbar
inspirační (nebo hPa nebo cmH
Odpor při 2,5/5/15/30 L/min, 0,1/0,2/1,0/3,3 mbar
exspirační (nebo hPa nebo cmH
Kompliance při 60 mbar <1,0 mL/hPa
(dýchací okruh: inspirace (nebo mL/mbar)
a exspirace)
Jmenovitý průtok 40 L/min, ≤0,2 kPa
Netěsnost při 20/40/60 mbar <15/30/30 mL/min
MP02590
Kompliance při 15/30/60 mbar 0,1/0,35/0,3 mL/hPa
s vodou (nebo mL/mbar)
Kompliance při 15/30/60 mbar 0,1/0,25/0,25 mL/hPa
bez vody (nebo mL/mbar)
Inspirační objem dýchacího okruhu 350 mL
Maximální provozní tlak 80 mbar
Objem (vzduchový) zvlhčovací komory 190 mL
s vodou
Objem (vzduchový) zvlhčovací komory 300 mL
bez vody
Elektrické připojovací údaje 22 V, 2,73 A, 60 W,
Ω
14 inspirační,
Ω
12 exspirační (MP02650)
Doba ohřevu 30 min
Výkon zvlhčovače
invazivní ventilace 33 mg/L
při 4 až 60 L/min
neinvazivní ventilace >10 mg/L
při 4 až 60 L/min
Podmínky prostředí
Během skladování
Teplota –20 až 60 °C (–4 až 140 °F)
Relativní vlhkost vzduchu 5 % až 95 % (bez kondenzace)
Atmosférický tlak 500 až 1200 hPa
(7,3 až 17,4 psi)
Během provozu
Teplota 18 až 26 °C (64 až 79 °F)
Relativní vlhkost vzduchu 10 až 90 % (bez kondenzace)
Atmosférický tlak 700 až 1060 hPa
(10,2 až 15,4 psi)
Klasifikace podle směrnice Rady Třída IIa
93/42/EHS, přílohy IX
Kód UMDNS Universal Medical 14-238
Device Nomenclature System –
Univerzální nomenklaturní systém
zdravotnických prostředků
Třída ochrany Typ BF
MP02650, MP02608
Duální vyhřívaný VentStar Helix (N) Plus je vhodný pro standardní
ventilační režimy, jako je synchronizovaná intermitentní mandatorní
ventilace (SIMV), mandatorní minutová ventilace (MMV) a ventilace
stálým přetlakem v dýchacích cestách (CPAP) nebo pro
vysokofrekvenční oscilaci (HFO).
Čeština
1)
O)
2
O)
2
O)
2
O)
2
47