Dräger VentStar Helix heated Gebrauchsanweisung Seite 11

Instrucciones de uso VentStar Helix calefactado (N) / dual calefactado (N) es
VentStar Helix calefactado (N) / VentStar Helix dual calefactado (N)
Marcas comerciales propiedad de Dräger
Las marcas comerciales están registradas en los siguientes países:
Marca comercial País
®
VentStar Unión Europea, EE.UU.
®
Evita Brasil, Alemania, Unión Europea,
Francia, R.U., Suecia, EE.UU.
®
Babylog Brasil, Alemania, Francia, R.U.,
EE.UU.
Definiciones de información de seguridad
ADVERTENCIA
Un mensaje de ADVERTENCIA proporciona información
importante sobre una situación potencialmente peligrosa, la cual
puede provocar la muerte o lesiones graves si no se evita.
PRECAUCIÓN
Un mensaje de PRECAUCIÓN proporciona información importante
sobre una situación potencialmente peligrosa, la cual puede provocar
lesiones menores o moderadas al usuario o al paciente o bien daños
en el dispositivo médico u otros objetos en caso de no evitarse.
NOTA
Una NOTA proporciona información adicional para evitar
inconvenientes durante el manejo.
Grupo destinatario
Deberes de la entidad explotadora
Las tareas descritas en este documento especifican los requisitos que ha
de cumplir cada grupo destinatario.
La entidad explotadora de este producto debe asegurarse de lo
siguiente:
– El grupo destinatario tiene las cualificaciones necesarias (p. ej., se
ha sometido a una formación especializada o ha adquirido
conocimientos especializados mediante la experiencia profesional).
– El grupo destinatario ha sido formado para realizar la tarea.
– El grupo destinatario ha leído y comprendido los capítulos requeridos
para realizar la tarea.
Descripción de los grupos destinatarios
Los grupos destinatarios solo pueden realizar las siguientes tareas si
cumplen con los requisitos correspondientes.
Usuarios
Tarea Requisito
Uso del producto de acuerdo Conocimientos médicos
con el uso previsto especializados sobre el uso del
producto
Para su seguridad y la de sus pacientes
ADVERTENCIA
Riesgo de funcionamiento incorrecto y uso inadecuado
Cualquier modo de utilización del dispositivo médico requiere la
perfecta comprensión y el estricto seguimiento de todos los
apartados de estas instrucciones de uso. El dispositivo médico
sólo debe utilizarse para la finalidad especificada en Uso
previsto. Respete estrictamente todas las indicaciones de
ADVERTENCIA y PRECAUCIÓN de estas instrucciones de uso y
todas las indicaciones en las etiquetas del dispositivo médico.
El incumplimiento de estas indicaciones informativas de
seguridad constituye un uso incoherente del dispositivo médico
con respecto a su uso previsto.
ADVERTENCIA
Para evitar contaminación y suciedad, el dispositivo médico
debe permanecer embalado hasta que esté listo para utilizarse.
No utilice el dispositivo médico si el embalaje está dañado.
PRECAUCIÓN
Los dispositivos médicos no están disponibles individualmente. En el
paquete clínico sólo se incluye una copia de las instrucciones de uso,
por lo cual, las mismas tienen que guardarse en un lugar accesible
para los usuarios.
ADVERTENCIA
Riesgo de funcionamiento incorrecto
Las obstrucciones, los daños y los cuerpos extraños pueden
originar un funcionamiento incorrecto.
Compruebe todos los componentes del sistema en cuanto a
obstrucciones, daños y cuerpos extraños antes de la instalación.
ADVERTENCIA
No modifique el dispositivo médico. Las modificaciones pueden
dañar o menoscabar el funcionamiento adecuado del
dispositivo, lo cual puede provocar lesiones en el paciente.
Uso previsto
VentStar Helix dual calefactado (N) Plus (MP02650): Circuito
respiratorio, inspiratorio y espiratorio, calefactado desechable con
cámara de humidificador para la conexión a un humidificador MR850 de
Fisher & Paykel, para pacientes neonatales con un volumen tidal de máx.
100 mL, para la conducción de gas respirable humidificado del
humidificador al paciente.
VentStar Helix calefactado (N) Plus (MP02608): Circuito respiratorio
inspiratorio calefactado desechable para la conexión a un humidificador
MR850 de Fisher & Paykel, para pacientes neonatales con un volumen
tidal de máx. 100 mL, para la conducción de gas respirable humidificado
del humidificador al paciente.
Los dispositivos médicos se han comprobado en cuanto a compatibilidad
de sistema y se han autorizado para el uso con dispositivos básicos
específicos como, p.ej., Babylog VN500.
Para más información sobre compatibilidad de sistema, consulte las
listas de accesorios de los dispositivos básicos u otros documentos
emitidos por Dräger.
Instrucciones de uso VentStar Helix calefactado (N) / dual calefactado (N)
Español
Símbolos y abreviaturas
No fabricado con látex de
LATEX
caucho natural
Atención
No reutilizar
No utilizar si está dañado el
embalaje
Presión atmosférica
Uso hasta
NON
STERILE
Para neonatos
REF
Fecha de fabricación
LOT
Fabricante
2
Polietileno de alta densidad
PE-HD
(N) Neonatal
DI Diámetro interior
DE Diámetro exterior
Descripción general
VentStar Helix dual calefactado (N) Plus (MP02650)
O
F
N
E
D
L
O
I
A
B
C
M
J
P
D
O
F
E
N
L
I
C
M
J
G
H
P
VentStar Helix calefactado (N) Plus (MP02608)
No exponer a la luz del
sol
Consultar las
instrucciones de uso
Limitación de
temperatura
O
No abrir con cuchillo
F
Humedad relativa
No estéril
Q
Cantidad
D
Número de pieza
Número de partida
L
Mantener protegido de
la lluvia
C
P
K
D
Q
L
I
C
G
El circuito respiratorio está compuesto por:
A Conector en el lado del dispositivo para el tubo inspiratorio
B Tubo de conexión para la cámara del humidificador (azul)
C Tubo inspiratorio calefactado (azul)
D Pieza en Y (conector en el lado del paciente)
E Tubo espiratorio calefactado (blanco)
F Conector en el lado del dispositivo para el tubo espiratorio
G Cámara del humidificador para neonatos (VentStar Neo) con flotador
azul para el cierre automático del suministro de agua
H Indicador del máximo nivel de agua
I Sensor de temperatura en el lado del paciente
O J Sensor de temperatura en el lado del humidificador
K
K Contenedor de suministro (no es parte del circuito respiratorio)
A
L Extensión del tubo para utilización en la incubadora (azul)
M Conector para calefactor del tubo inspiratorio
N Conector para calefactor del tubo espiratorio
O Conector doble en el lado del dispositivo (MP02655) para conectar
ventiladores (no incluido con MP02650 y MP02608)
Cuando se utiliza MP02650 o MP02608, el conector se requiere para
todos los ventiladores Dräger autorizados para su utilización con
B
este dispositivo médico, a excepción de los dispositivos Babylog.
P Conector para tubo inspiratorio (para conectar el sensor de
temperatura en el lado del humidificador)
Q Tubo espiratorio con trampa de agua
R Trampa de agua
Español
K
R
O
I
A
B
M
J
G
O
O
K
F
A
R
M
B
J
G
H
P
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