Dräger VentStar Helix heated Gebrauchsanweisung Seite 23

Brugsanvisning VentStar Helix opvarmet (N) / dual opvarmet (N) da
VentStar Helix opvarmet (N) / VentStar Helix dual opvarmet (N)
Varemærker tilhørende Dräger
Varemærkerne er registreret i følgende lande:
Varemærke Land
®
VentStar EU, USA
®
Evita Brasilien, Tyskland, EU, Frankrig,
Storbritannien, Sverige, USA
®
Babylog Brasilien, Tyskland, Frankrig,
Storbritannien, USA
Definition af sikkerhedsinformation
ADVARSEL
En ADVARSEL viser vigtige oplysninger om en potentielt farlig
situation, som kan resultere i dødsfald eller alvorlig
personskade, hvis den ikke undgås.
FORSIGTIG
En FORSIGTIG-meddelelse viser vigtige oplysninger om en potentielt
farlig situation, som kan resultere i mindre eller moderat personskade
på brugeren eller patienten eller beskadigelse af det medicinske
produkt eller andre genstande, hvis den ikke undgås.
BEMÆRK
Efter BEMÆRK vises yderligere oplysninger, som kan lette
betjeningen.
Målgruppe
Pligter for den organisation, der driver produktet
De i dette dokument beskrevne opgaver specificerer de krav, der skal
overholdes af de tilknyttede målgrupper.
Den organisation, som driver dette produkt, skal sikre følgende:
– Målgruppen skal have de nødvendige kvalifikationer (har f.eks.
modtaget speciel træning eller opnået specialistviden gennem
erfaring).
– Målgruppen er blevet trænet til at udføre opgaven.
– Målgruppen har læst og forstået de kapitler, der kræves for at kunne
udføre opgaven.
Beskrivelse af målgrupper
Målgruppen må kun udføre nedenstående opgaver, hvis de opfylder de
tilhørende krav.
Brugere
Opgave Krav
Produktet benyttes i Medicinsk viden med specialkendskab
overensstemmelse med til brug af produktet
formålet
For din egen og patientens sikkerhed
ADVARSEL
Fare for fejlbetjening og forkert anvendelse
Enhver anvendelse af det medicinske produkt forudsætter nøje
kendskab til og streng overholdelse af alle dele af denne
brugsanvisning. Det medicinske produkt må kun anvendes til det
formål, der er angivet under "Tilsigtet anvendelse". Overhold alle
ADVARSEL- og FORSIGTIG-meddelelser i denne brugsanvisning
og alle meddelelser på mærkater på det medicinske produkt nøje.
Hvis disse sikkerhedsoplysninger ignoreres, svarer det til
utilsigtet anvendelse af det medicinske produkt.
ADVARSEL
For at undgå kontaminering og tilsmudsning må det medicinske
produkt ikke tages ud af emballagen, før det skal anvendes. Brug
ikke det medicinske produkt, hvis emballagen er beskadiget.
FORSIGTIG
De medicinske produkter kan ikke købes særskilt. Der er kun vedlagt
én kopi af brugsanvisningen i den kliniske pakke, og brugsanvisningen
bør derfor opbevares et sted, der er tilgængeligt for brugerne.
ADVARSEL
Fare for fejlfunktion
Blokeringer, skader og fremmedlegemer kan medføre
fejlfunktion.
Kontroller alle systemkomponenter for blokeringer, skader og
fremmedlegemer før monteringen.
ADVARSEL
Det medicinske produkt må ikke ændres. Ændringer kan
beskadige eller forringe produktets funktion, hvilket kan medføre
skade på patienten.
Tilsigtet anvendelse
VentStar Helix dual opvarmet (N) Plus (MP02650): opvarmet inspiratorisk
og eksspiratorisk engangsslangesystem med fugterkammer til tilslutning
til en Fisher & Paykel MR850 fugter til neonatale patienter med et
tildalvolumen på op til 100 mL beregnet til overførsel af fugtet
inspirationsluft fra fugter til patient.
VentStar Helix opvarmet (N) Plus (MP02608): opvarmet inspiratorisk
engangsslangesystem med fugterkammer til tilslutning til en Fisher &
Paykel MR850 fugter til neonatale patienter med et tidalvolumen på op til
100 mL beregnet til overførsel af fugtet inspirationsluft fra fugteren til
patienten.
De medicinske produkter er testet for systemkompatibilitet og tilladt til
brug med specifikke basisenheder, f.eks. Babylog VN500.
Se tilbehørslisten til basisenhederne eller andre dokumenter fra Dräger
for flere oplysninger om systemkompatibilitet.
Brugsanvisning VentStar Helix opvarmet (N) / dual opvarmet (N)
Dansk
Symboler og forkortelser
Ikke fremstillet af
LATEX
naturgummilatex
Forsigtig
Må ikke genbruges
Må ikke anvendes, hvis
emballagen er beskadiget
Lufttryk
Anvendes før
NON
STERILE
Til neonatale patienter
REF
Fabrikationsdato
LOT
Producent
Polyethylen med høj
2
densitet
PE-HD
(N) Neonatal
ID Indre diameter
OD Ydre diameter
Oversigt
VentStar Helix dual opvarmet (N) Plus (MP02650)
O
F
N
E
D
L
O
I
A
B
C
M
J
P
D
O
F
E
N
L
I
C
M
J
G
H
P
VentStar Helix opvarmet (N) Plus (MP02608)
Skal beskyttes mod
sollys
Se brugsanvisningen
Temperaturgrænser
O
Må ikke åbnes med
kniv
F
Relativ fugtighed
Ikke steril
Q
Antal
D
Artikelnummer
Lotnummer
L
Skal beskyttes mod
regn
C
P
K
D
Q
L
I
C
G
Slangesystemet består af:
A Inspirationsslangens konnektor på apparatsiden
B Tilslutningsslange til fugterkammer (blå)
C Opvarmet inspirationsslange (blå)
D Y-stykke (tilslutningsstykke på patientsiden)
E Opvarmet eksspirationsslange (hvid)
F Konnektor på apparatsiden af eksspirationsslangen
G Fugterkammer til neonatale (VentStar Neo) med blå flyder til
automatisk lukning af vandforsyning
H Indikator for maksimalt vandniveau
I Temperatursensor på patientsiden
O J Temperatursensor på fugtersiden
K
K Reservoir (ikke del af slangesystemet)
A
L Forlængerslange til brug i kuvøse (blå)
M Konnektor til inspirationsslangens varmer
N Konnektor til eksspirationsslangens varmer
O Dobbeltkonnektor på apparatsiden (MP02655) til tilslutning af
respiratorer (ikke inkluderet i MP02650 og MP02608)
Hvis MP02650 eller MP02608 benyttes, kræves konnektoren til alle
Dräger-respiratorer, der er tilladt til brug med dette medicinske
B
produkt undtaget Babylog-apparater.
P Konnektor til inspirationsslange (til tilslutning af temperatursensoren
på fugtersiden)
Q Eksspirationsslange med vandfælde
R Vandfælde
Dansk
K
R
O
I
A
B
M
J
G
O
O
K
F
A
R
M
B
J
G
H
P
23