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Descargo de garantía y limitación de recursos.
Esta garantía se limita a la reparación o sustitución
por DePuy Mitek, a su elección, del producto que
se encuentre defectuoso durante el período de
garantía. Los daños causados al producto por el
usuario pueden anular la garantía. Estos incluyen,
entre otros, cualquier intento de reparación por pro-
veedores de servicio no autorizados, la aplicación
de un método de esterilización no aprobado por
DePuy Mitek y la utilización del producto de una
manera distinta a la prevista. Todas las garantías se
aplican al comprador original y no son transferibles.
En ningún caso DePuy Mitek será responsable de
los beneficios previstos, daños emergentes,
ni pérdidas de tiempo sufridos por el comprador
con la compra o uso de cualquier producto.
ITALIANO
Passasuture flessibile
EXPRESSEW III
DESCRIZIONE
Quando il passasuture flessibile EXPRESSEW
viene utilizzato con un ago di sutura EXPRESSEW
o ESPRESSEW III costituisce uno strumento chi-
rurgico ortopedico manuale studiato per far passare
suture chirurgiche intrecciate da 2-0 a 2 attraverso
il tessuto, sia in interventi di artroscopia che in
interventi chirurgici a cielo aperto. Il diametro del pas-
sasuture flessibile è inferiore a 5 mm. L'ago è di tipo
retrattile. Il passasuture flessibile EXPRESSEW III
va utilizzato esclusivamente con l'ago passasuture
flessibile DePuy Mitek.
INDICAZIONI D'USO
Nel campo della chirurgia ortopedica, il passasu-
ture flessibile EXPRESSEW III è indicato per il
passaggio intratissutale delle suture.
CONTROINDICAZIONI
Il dispositivo non deve essere utilizzato su ossa o
tessuti duri simili.
AVVERTENZE
Sia nelle artroscopie che in interventi chirurgici a cielo
aperto è necessario utilizzare il passasuture flessibile
EXPRESSEW III sotto visualizzazione diretta.
L'ago di sutura EXPRESSEW III è ESCLUSIVAMENTE
MONOUSO. NON STERILIZZARE O RIUTILIZZARE
l'ago di sutura. Il riutilizzo dell'ago può causarne
l'usura e la rottura, provocando lesioni al paziente.
Questo prodotto è esclusivamente monouso. Non è
indicato per essere riutilizzato/risterilizzato. Il ritrat-
tamento può indurre modifiche delle caratteristiche
dei materiali, come la corrosione e la perdita del
filo, che possono avere impatto sulla resistenza
del dispositivo e comprometterne la resa. Il ritratta-
mento di dispositivi monouso può anche causare
la contaminazione crociata, provocando infezioni
ai pazienti. Questi rischi possono potenzialmente
pregiudicare la sicurezza del paziente.
PRECAUZIONI
• Questo dispositivo deve essere utilizzato esclu-
sivamente da medici con esperienza di interventi
ortopedici.
• Non utilizzare il passasuture flessibile
EXPRESSEW III con cannule di diametro infe-
riore a 5 mm.
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III
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II
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