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Integra Anleitungen
Medizinische Ausstattung
Cadence Total Ankle System
Gebrauchsanweisung
Integra Cadence Total Ankle System Gebrauchsanweisung Seite 58
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DEUTSCH, seite 30
ENGLISH, page 3
FRANÇAIS, page 25
ITALIANO, pagina 35
ESPAÑOL, página 50
DUTCH, pagina 15
PORTUGUÊS, página 40
SVENSKA, sida 55
ČEŠTINA, strana 7
DANSK, side 11
РУССКИЙ, страница 45
SUOMI, sivu 20
SV – SVENSKA
Symbol
Namn på symbol
Indikerar en medicinsk
enhet som är avsedd
för en användning, eller
Får ej återanvändas
för användning på en
enskild patient under
en enskild procedur.
Indikerar medicinsk
Steriliserad med
enhet som har
etylenoxid
steriliserats med
etylenoxid.
Indikerar datumet
Tillverkningsdatum
då den medicinska
(ÅÅÅÅ-MM-DD)
enheten tillverkades.
Indikerar antalet
Antal
enheter per
förpackning
Försiktighet: Federal
(USA) lag begränsar
Endast för
den här enheten till
receptbelagd
försäljning av eller på
användning
ordination av en läkare
eller sjukvårdspersonal.
Produkten
CE-märke
uppfyller kraven i
2797
direktiv 93/42/EEG
Anger att produkten
klassificeras som en
Medicinteknisk
medicinteknisk produkt
produkt
enligt förordning (EU)
2017/745
Innebörden av
Standard
symbolen
ISO 15223-1
Medicinska
enheter –
Symboler som ska
användas med
etiketter, märkning
och information
för medicinska
enheter som ska
levereras
Skyddad
Vägledning
för branschen:
Alternativ till vissa
märkningskrav
för receptbelagd
utrustning, daterat
21 januari, 2000
93/42/EEC
I/T
Referens
Symbol
Namn på symbol
Nummer
Titanlegering
5.4.2
Koboltkromle-
gering
5.2.3
Polyeten
med ultrahög
molekylvikt
5.1.3
Kommersiellt rent
titan
I/T
I/T
I/T
I/T
57
Innebörden av
Standard
symbolen
För att indikera att
materialet i enheten är
I/T
titanlegering.
För att indikera att
materialet i enheten är
I/T
koboltkromlegering.
För att indikera
materialet i enheten är
I/T
polyeten med ultrahög
molekylvikt.
Indikerar att
materialet i enheten är
I/T
kommersiellt rent titan.
Referens
Nummer
I/T
I/T
I/T
I/T
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