Avvertenze - Medtronic 37601 Handbuch

trasmittenti cefaliche che si estendono sulla zona del torace è controindicato nei pazienti
portatori dei seguenti sistemi DBS o componenti di sistemi DBS impiantati:
▪
neurostimolatore Activa SC modello 37602
▪
adattatori per tasca modello 64001 e modello 64002 impiantati con qualsiasi
sistema DBS
L'esecuzione di una risonanza magnetica controindicata su un paziente portatore di
questi sistemi DBS può determinare danni ai tessuti dovuti al surriscaldamento dei
componenti, soprattutto in corrispondenza degli elettrodi dell'elettrocatetere, e causare
lesioni gravi e permanenti del paziente, compresi coma, paralisi o decesso.

Avvertenze

Leggere e comprendere completamente le linee guida prima di eseguire una
risonanza magnetica: non eseguire esami di risonanza magnetica su pazienti portatori
di componenti di un sistema DBS Medtronic senza avere prima letto e compreso
completamente tutte le informazioni riportate in questo manuale. La mancata osservanza
delle avvertenze e delle linee guida fornite sulla risonanza magnetica può comportare
lesioni gravi e permanenti del paziente, compresi coma, paralisi o decesso.
Non è possibile garantire la sicurezza di esami di risonanza magnetica effettuati con
componenti o sistemi DBS Medtronic modificati (ad esempio, nel caso di dispositivi
personalizzati per ridurre le allergie) o di accessori o componenti di altri fabbricanti.
Valutare gli altri dispositivi impiantati: prima dell'esame di risonanza magnetica,
stabilire se il paziente è portatore di uno o più dispositivi medici impiantati, sia che si tratti
di dispositivi medici attivi (quali sistemi per la stimolazione per il trattamento del dolore
cronico, defibrillatori cardiaci impiantabili o altro) o di dispositivi medici passivi (quali
prodotti per la colonna vertebrale, stent o altro). Utilizzare i requisiti di esposizione alla
risonanza magnetica più restrittivi relativi ai dispositivi medici impiantati. Per eventuali
domande, rivolgersi ai fabbricanti dei dispositivi utilizzati. In caso di dubbi rispetto agli
eventuali dispositivi impiantati, eseguire una radiografia per stabilire il tipo e la posizione
dei dispositivi presenti. Non eseguire l'esame di risonanza magnetica qualora fossero
presenti delle condizioni o dei dispositivi medici impiantati che proibiscano o
controindichino l'uso della risonanza magnetica.
Considerazioni sui sistemi dismessi e sull'interferenza elettromagnetica: se
qualsiasi componente del sistema DBS (neurostimolatore, elettrocatetere, estensione o
frammento di elettrocatetere o estensione) dovesse rimanere impiantato nel corpo del
paziente dopo un parziale espianto del sistema, il paziente può essere ancora soggetto
ai possibili effetti avversi dell'interferenza elettromagnetica. Tali effetti includono corrente
indotta e surriscaldamento dei componenti, con conseguenti scosse o sussulto del
paziente e danni ai tessuti che possono determinare gravi lesioni o il decesso del
paziente stesso. Consigliare ai pazienti ai quali sono stati impiantati componenti del
sistema DBS di avvisare il personale medico di essere portatori di un sistema DBS. Nei
pazienti con sistemi dismessi (cioè componenti dismessi che non erogano più la terapia)
non è possibile stabilire il tipo di idoneità alla risonanza magnetica ai fini dello
svolgimento di questo esame.
Valutare la posizione del neurostimolatore impiantato per i sistemi DBS idonei alla
risonanza magnetica del corpo intero: gli esami di risonanza magnetica che adottano
158 Italiano Linee guida sulla risonanza magnetica per i sistemi di stimolazione cerebrale profonda
Medtronic 37601 37602 37603 37612 B35200 2020-01-01