Medtronic 37601 Handbuch Seite 98

3. Fragen Sie den Patienten, ob seit Erstellung des Berichts zur MRT-Eignung
folgende Veränderungen beim DBS-System aufgetreten sind:
a. Hatte der Patient hatte einen Sturz, ein körperliches Trauma oder eine
Revisions-OP, durch die sich die MRT-Eignung geändert haben könnte?
b. Wurde das DBS-System des Patienten wieder eingeschaltet, wurden die
Einstellungen verändert, oder wurde der MRT-Modus deaktiviert, wodurch die
Sicherheit des Patienten während eines MRT-Scans beeinträchtigt werden
kann?
Falls der Verdacht besteht, dass eines dieser Ereignisse eingetreten oder
Änderungen an den Therapieeinstellungen des Patienten vorgenommen wurden,
kontaktieren Sie den DBS-Arzt des Patienten, bevor Sie die MRT-Untersuchung
fortsetzen.
4. Vergewissern Sie sich, dass der Arzt festgestellt hat, ob der Patient einen
implantierten DBS-Neurostimulator und/oder ein Nur-Elektroden-System trägt.
5. Falls der Patient ein Nur-Elektroden-System trägt, fahren Sie mit Schritt 9 fort.
Hinweis: Bei Nur-Elektroden-Systemen sind keine Impedanzmessungen
erforderlich.
6. Vergewissern Sie sich, dass im Bericht der korrekte Neurostimulator aufgeführt ist,
indem Sie den Bildschirm des Programmiergeräts, die Seriennummer, den
Patientenausweis oder die Implantatstelle usw. überprüfen.
Hinweis: Falls der Patient mehr als einen implantierten Neurostimulator trägt,
sollten alle Modelle im Arbeitsblatt zur Bestimmung der MRT-Eignung dokumentiert
sein. Falls nicht alle Modelle dokumentiert sind, kontaktieren Sie den DBS-Arzt des
Patienten, bevor Sie mit der MRT-Untersuchung fortfahren.
Bestimmung der Eignung – Scantyp-Eignung überprüfen
Die Abschnitte zur Scantyp-Eignung dieses Handbuchs zeigen die Bedingungen für
bedingt MR-sichere Scans und Sicherheitsinformationen:
98 Deutsch MRT-Richtlinien für die Stimulationssysteme von Medtronic für die Tiefe Hirnstimulation 37601
37602 37603 37612 B35200 2020-01-01
Die Ganzkörperscan-Eignung ermöglicht eine Fortfüh-
rung der Therapie bei Verwendung bipolarer Stimulation
und umfasst Scanpositionen an Kopf, Rumpf und Extremi-
täten mithilfe einer HF-Ganzkörper-Sendespule, einer ab-
nehmbaren Kopf-Sende-/Empfangsvolumenspule oder
einer abnehmbaren Sende-/Empfangsvolumenspule für die
unteren Extremitäten.
Die Kopfscan-Eignung ist beschränkt auf Kopfscans, bei
denen nur eine abnehmbare Sende-/Empfangs-Kopfvolu-
menspule verwendet wird, und erfordert ein Abschalten der
Stimulation.