Medtronic InterStim II Leitfade

MRT-SICHERHEIT UND
INTERSTIM
Hinweise und Vorsichtsmassnahmen
Dieser Leitfaden enthält wichtige Sicherheitshinweise für die Durchführung von magnetresonanztomographi-
schen (MRT) Untersuchungen bei Patienten, denen aufgrund von Beckenboden-Dysfunktionen ein InterStim
System implantiert wurde. Lesen Sie vor Durchführung der Untersuchung die gesamten MRT-Richtlinien für die
InterStim-Therapie mit Neurostimulationssystemen (in dieser Übersicht enthalten) und befolgen Sie die be-
schriebenen Empfehlungen.
MRT-Untersuchungen dürfen nur gemäß den Anforderungen in den Richtlinien durchgeführt werden, die in den
MRT-Richtlinien für die InterStim-Therapie mit Neurostimulationssystemen beschrieben sind. Mit den fol-
genden Modellnummern des Medtronic InterStim-Systems können Sie eine MRT-Untersuchung ohne Bedenken
durchführen, wenn alle Anweisungen hinsichtlich der MRT- Richtlinien befolgt werden.
Modell Beschreibung
3058 InterStim II
3023 InterStim
7427T InterStim Twin
Wird die Seriennummer des Neurostimulators mit Hilfe eines Programmiergerätes überprüft, wird der Buchstabenzusatz (H oder S)
a
möglicherweise nicht angezeigt.
Die Nichtbeachtung der Warnhinweise und Empfehlungen kann zu schweren Verletzungen des Patienten und/oder Fehlfunktionen des
Gerätes führen.
WICHTIGE FRAGEN ZUR SICHERHEIT
 Stärke und Art des MRT. Verwenden Sie ausschließlich ein 1,5-Tesla-MRT-Gerät mit horizontaler Röhre –
verwenden Sie keine offenen Systeme oder Systeme mit anderer Feldstärke. Verwenden Sie ausschließlich
eine Sende-/Empfangs-Kopfspule – verwenden Sie weder eine Ganzkörper-Spule, noch eine nur für Emp-
fang vorgesehene Kopfspule, noch eine Kopfspule, die sich bis über den Brustbereich erstreckt.
 MRT-Parameter. Hochfrequenz (HF), spezifische Absorptionsrate (SAR) und Parameter des Gradienten
dB/dt sollten mit den empfohlenen Einstellungen übereinstimmen.
 Medtronic-Systeme. Medtronic InterStim-Systeme sind nur bedingt MRT-sicher, wenn alle Komponenten
von Medtronic stammen. Andere Konfigurationen wurden von Medtronic nicht im Hinblick auf MRT-Sicher-
heit getestet.
-SYSTEME
®
Einzelheiten zur Eignung
Alle Neurostimulatoren des Modells 3058 (Seriennummern beginnen
mit NJY) sind für MRT-Untersuchungen mit Kopfspule geeignet.
Seriennummer prüfen. Keine MRT-Untersuchungen bei folgenden
Seriennummern: a
Kleiner als NBV132955H
Zwischen NBV133037H und NBV133063H
Zwischen NBV628045S und NBV628263S
Keine Freigabe zu MRT-Untersuchungen.
-
®