Het Mri-Compatibiliteitsrapport Invullen - Medtronic 37601 Handbuch

2. Als het geïmplanteerde neurostimulatormodel vermeld staat, kies dan de gewenste
therapie-instellingen en vermeld de groepsnaam of -letter.
Het besluit om de geïmplanteerde neurostimulator van een patiënt uit te schakelen
ten behoeve van een MRI-scan moet zorgvuldig worden afgewogen op basis van de
medische aandoening van de patiënt.
Waarschuwing: Het onverwacht beëindigen van de stimulatie zal waarschijnlijk
leiden tot terugkeer van de onderliggende symptomen. In sommige gevallen
kunnen de symptomen sterker terugkomen dan de symptomen voorafgaand
aan systeemimplantatie: het zogenaamde 'rebound'-effect. In zeldzame
gevallen kan dat zich ontwikkelen tot een spoedeisende situatie.
Opmerking: Lichaamsscan-compatibiliteit omvat de scanlocaties hoofd, romp en
ledematen.
Het MRI-compatibiliteitswerkblad is voltooid voor het bevestigen van de
lichaamsscan-compatibiliteit voor deze geïmplanteerde neurostimulator.
3. Noteer de scancompatibiliteit en therapie-instellingen in de sectie over
compatibiliteitsvaststelling en vul het MRI-compatibiliteitsrapport in.

Het MRI-compatibiliteitsrapport invullen

Het is van cruciaal belang dat de MRI-afdeling de compatibiliteitsinformatie ontvangt
zodat zij de MRI-afspraak kunnen plannen. Het MRI-compatibiliteitsrapport, zoals
geleverd in de productverpakking of beschikbaar op www.medtronic.com/mri, kan
worden gebruikt om deze informatie te registreren en verzenden.
Opmerkingen:
▪
Het MRI-compatibiliteitsrapport kan worden gegenereerd via de MRI-workflow
(bv. op de softwareapplicatie voor artsen Model A610 of de softwareapplicatie
voor patiënten Model A620) en kan het papieren MRI-compatibiliteitsrapport
vervangen. Voorafgaand aan een MRI-scan wordt communicatie tussen de
DBS-arts en de MRI-faciliteit echter altijd aanbevolen.
▪
Vul voor elk DBS-systeem een apart MRI-compatibiliteitsrapport in.
Patiëntinformatie en DBS-systeeminformatie
Vul in het MRI-compatibiliteitsrapport de sectie bestemd voor patiëntinformatie in.
1. Voer voor identificatiedoeleinden de naam (en geboortedatum) van de patiënt in.
2. Voer in het veld Informatie DBS-arts de juiste contactgegevens in, zoals de naam
van de arts of contactpersoon voor vragen over de MRI en een telefoonnummer.
3. Als dit een systeem met alleen geleidingsdraden is, vink dan het vakje aan. Zie
"DBS-systemen met alleen geleidingsdraden" op blz. 134 voor meer informatie.
4. Gebruik het programmeerapparaat om het DBS-neurostimulatormodel, het
serienummer en de implantatielocatie te bevestigen. Met behulp van het artsen- of
patiëntenprogrammeerapparaat, de patiëntenstatus, de patiëntenidenfiticatiekaart of
röntgenfoto's kan de DBS-systeeminformatie worden bevestigd.
2020-01-01 MRI-richtlijnen voor DBS-systemen van Medtronic 37601 37602 37603 37612 Nederlands 131
B35200